【文章內容簡介】 ：真核生物的單鏈結合蛋白；RNaseH1和MF1切除RNA引物，DNA聚合酶ε填補缺口。1真核生物復制概況： a、多個復制元（multiple replicon ），雙向復制； b、復制元相對較小(13900kb),復制速度較慢；c、復制終止通過復制叉的相遇而終止。第五章 DNA的損傷、修復和基因突變DNA的損傷：由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級結構的任何異常的改變稱為DNA的損傷。 常見的DNA的損傷包括堿基脫落、堿基修飾、交聯，鏈的斷裂，重組等。引起DNA損傷的因素：①自發(fā)因素——a、脫嘌呤和脫嘧啶 b、堿基的脫氨基作用 c、堿基的互變異構 d、細胞正常代謝產物對DNA的損傷。②物理因素——紫外線、電離輻射、X射線③化學因素——a、脫氨劑如：亞硝酸和亞硝酸鹽 b、烷基化劑 c、DNA加合劑如：苯并芘 d、堿基類似物e、斷鏈劑如：過氧化物，含巰基化合物等DNA修復的方式： ①直接修復——a、光復活修復 b、O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉移酶c、單鏈斷裂修復 d、直接插入嘌呤②切除修復——a、堿基切除修復（主要修復單個堿基缺陷和輕微的DNA損傷） b、核苷酸片段切除修復（修復較大程度上的損傷，無需DNA糖基化酶協助）③錯配修復④重組修復——機體細胞對在復制起始時尚未修復的DNA損傷部位可以先復制再修復的方式稱之為~~~~⑤易錯修復和SOS反應SOS反應：許多造成DNA損傷或抑制DNA復制的過程能引起一系列復雜的誘導效應，稱為應急反應（SOS反應）。基因突變：基因發(fā)生可遺傳的結構和數量的變化，且通常產生一定的表型。突變包括：染色體畸變、基因突變、遺傳重組基因突變的形式：①同義突變：DNA編碼序列中堿基的取代雖然導致了某一密碼子的改變，但所編碼的氨基酸并未改變的原因。②錯義突變：基因編碼序列中堿基的置換如果發(fā)生在密碼子的第1或第2位堿基上，導致某密碼子改變，并編碼另一種氨基酸，則是錯義突變。③無義突變：指基因編碼序列中堿基置換使氨基酸密碼子轉變?yōu)榻K止密碼子的突變。④終止密碼子突變⑤起始密碼子突變突變的意義：①突變是進化的分子基礎②突變可產生遺傳多態(tài)性③致死性突變可用于消滅有害病原體④突變可創(chuàng)造新類型物種⑤突變是某些疾病的發(fā)病原因誘變劑：能夠提高突變率的物理或化學因子稱為誘變劑。常見的如：烷化劑?！久~解釋】：DNA損傷 SOS反應 基因突變 第六章 DNA的重組與轉座遺傳重組或基因重排：DNA分子內或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合遺傳重組的類型：a、同源重組：大腸桿菌中的同源重組需要RecA蛋白、RecBC蛋白功能： A：維持種群的遺傳多樣性； B：有助于DNA的損傷修復； C：使真核生物產生第一次減數分裂中染色體正確分離到子細胞至關重要的瞬間物理連接。b、位點專一性重組：c、異常重組：真核生物中染色質的狀態(tài)影響重組頻率，壓縮程度低的染色質重組頻率較高。Holliday模型A、同源的非姐妹染色單體聯會；B：同源非姐妹染色單體DNA中兩個方向相同的單鏈，在DNA內切酶的作用下，在相同位置同時切開；C：切開的單鏈交換重接。D：形成交聯橋結構；E：交聯橋沿配對DNA分子“移動”。兩個親本DNA分子間造成一大段異源雙鏈DNA（ Holliday結構）F：E和F相同；G：繞交聯橋旋轉1800；J：形成Holliday異構體；I、通過兩種方式之一切斷DNA單鏈，若左右切，則形成非重組體，若上下切則形成重組體Holliday模型的產物有兩種：片段重組體、拼接重組體RecA的兩個功能：a、促進DNA單鏈與同源雙鏈發(fā)生鏈交換，使重組中DNA配對、Holliday中間體形成、分支移動等步驟得以進行；b、誘發(fā)SOS反應轉座子：可以從基因組的一個位置轉移到新位置的DNA序列。一個轉座子由基因組的一個位置轉移到另一個位置的過程稱為轉座。轉座子的分類：（1） 插入序列 最簡單的轉座子稱為插入序列（IS）。(2) 復合轉座子轉座酶的活性主要是識別靶部位和轉座子的末端并引起轉座。1轉座子轉座的特征：1. 兩端有反向重復序列；；；。5. 轉座不依賴于靶序列的同源性【名詞解釋】：遺傳重組 轉座子 轉座第七章 RNA的轉錄合成轉錄：在RNA聚合酶的催化下，以DNA的一條鏈為模板合成RNA，從而將DNA所攜帶的遺傳信息傳遞給NA的過程稱為轉錄。RNA轉錄合成的特點 a、不對稱性：DNA雙鏈中只有其中的一條作為RNA合成的模板鏈；b、連續(xù)性：在RNA聚合酶的作用下連續(xù)合成一段RNA鏈；c、單向性：所合成的RNA鏈的方向只能是539?！?39。d、有特定的起始和終止位點；e、依賴于RNA聚合酶合成的RNA中，如只含一個基因的遺傳信息，稱為單順反子（真核生物）；如含有幾個基因的遺傳信息，則稱為多順反子（原核生物）RNA轉錄合成的條件 a、底物：四種核糖核苷酸，即ATP，GTP，CTP，UTP。b、模板：以一段單鏈DNA作為模板。 c、RNA聚合酶激活因子CAP: 該蛋白與cAMP結合后，刺激RNA聚合酶與起始部位結合，從而起始轉錄過程。 啟動子：是RNA聚合酶是識別、結合和啟動轉錄的一段DNA序列。 啟動子包含：轉錄起點、10區(qū)、35區(qū)及在10框和35框之間較嚴格的距離。啟動子中的元件通?？梢苑譃閮煞N：核心啟動子元件和上游啟動子元件。原核生物和真核生物基因轉錄的差異原核生物真核生物①原核生物只有一種RNA聚合酶參與所有類型的基因轉錄，而真核生物有三種以上RNA聚合酶參與；②轉錄產物差異很大：原核生物初始轉錄產物大多是編碼序列，真核生物的初始轉錄產物有內含子序列，mRNA只占初始轉錄產物的一小部分；③真核生物的轉錄產物需要經過剪切、修飾等轉錄后加工成熟過程，而原核生物的初始轉錄產物較少經過加工就可以直接作為翻譯模板；④原核生物的轉錄產物mRNA為多順反子，大多數真核生物的mRNA是單順反子的結構。原核生物RNA聚合酶中的σ因子識別轉錄起始點，并促使核心酶結合形成全酶復合物。RNA轉錄的抑制①堿基類似物 （嘌呤和嘧啶類似物）②DNA模板功能抑制物③RNA聚合酶的抑制物原核生物的RNA轉錄合成的基本過程 ①識別 RNA聚合酶中的σ因子識別轉錄起始點②起始 RNA聚合酶作用③延長 ④終止 終止子——作用就是在DNA模板上特定位點終止RNA的合成，從而釋放出RNA 聚合酶和RNA分子。【名詞解釋】: 轉錄 啟動子 多順反子 單順反子第八章 RNA轉錄的剪接與加工 真核生物中mRNA前體分子需要經過以下變化才能成為成熟的mRNA分子：①5’端形成帽子結構；在磷酸酶的作用下，將539。端的磷酸基水解，然后再加上鳥苷三磷 酸，形成GpppN的結構，再對G進行甲基化。②3’端形成一段多聚核苷酸（Poly A尾巴）；首先由核酸外切酶切去339。端一些過剩的核苷酸，然后再加入polyA。③RNA的剪接：切去內含子和連接外顯子；真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA（核內小RNA）參與構成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結構而將內含子切除掉。④核苷酸修飾：主要是甲基化；由甲基化酶催化，對某些堿基進行甲基化