【文章內(nèi)容簡介】 ：真核生物的單鏈結(jié)合蛋白；RNaseH1和MF1切除RNA引物，DNA聚合酶ε填補(bǔ)缺口。1真核生物復(fù)制概況： a、多個復(fù)制元（multiple replicon ），雙向復(fù)制； b、復(fù)制元相對較小(13900kb),復(fù)制速度較慢；c、復(fù)制終止通過復(fù)制叉的相遇而終止。第五章 DNA的損傷、修復(fù)和基因突變DNA的損傷：由自發(fā)的或環(huán)境的因素引起DNA一級結(jié)構(gòu)的任何異常的改變稱為DNA的損傷。 常見的DNA的損傷包括堿基脫落、堿基修飾、交聯(lián)，鏈的斷裂，重組等。引起DNA損傷的因素：①自發(fā)因素——a、脫嘌呤和脫嘧啶 b、堿基的脫氨基作用 c、堿基的互變異構(gòu) d、細(xì)胞正常代謝產(chǎn)物對DNA的損傷。②物理因素——紫外線、電離輻射、X射線③化學(xué)因素——a、脫氨劑如：亞硝酸和亞硝酸鹽 b、烷基化劑 c、DNA加合劑如：苯并芘 d、堿基類似物e、斷鏈劑如：過氧化物，含巰基化合物等DNA修復(fù)的方式： ①直接修復(fù)——a、光復(fù)活修復(fù) b、O6甲基鳥嘌呤DNA甲基轉(zhuǎn)移酶c、單鏈斷裂修復(fù) d、直接插入嘌呤②切除修復(fù)——a、堿基切除修復(fù)（主要修復(fù)單個堿基缺陷和輕微的DNA損傷） b、核苷酸片段切除修復(fù)（修復(fù)較大程度上的損傷，無需DNA糖基化酶協(xié)助）③錯配修復(fù)④重組修復(fù)——機(jī)體細(xì)胞對在復(fù)制起始時尚未修復(fù)的DNA損傷部位可以先復(fù)制再修復(fù)的方式稱之為~~~~⑤易錯修復(fù)和SOS反應(yīng)SOS反應(yīng)：許多造成DNA損傷或抑制DNA復(fù)制的過程能引起一系列復(fù)雜的誘導(dǎo)效應(yīng)，稱為應(yīng)急反應(yīng)（SOS反應(yīng)）?；蛲蛔儯夯虬l(fā)生可遺傳的結(jié)構(gòu)和數(shù)量的變化，且通常產(chǎn)生一定的表型。突變包括：染色體畸變、基因突變、遺傳重組基因突變的形式：①同義突變：DNA編碼序列中堿基的取代雖然導(dǎo)致了某一密碼子的改變，但所編碼的氨基酸并未改變的原因。②錯義突變：基因編碼序列中堿基的置換如果發(fā)生在密碼子的第1或第2位堿基上，導(dǎo)致某密碼子改變，并編碼另一種氨基酸，則是錯義突變。③無義突變：指基因編碼序列中堿基置換使氨基酸密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子的突變。④終止密碼子突變⑤起始密碼子突變突變的意義：①突變是進(jìn)化的分子基礎(chǔ)②突變可產(chǎn)生遺傳多態(tài)性③致死性突變可用于消滅有害病原體④突變可創(chuàng)造新類型物種⑤突變是某些疾病的發(fā)病原因誘變劑：能夠提高突變率的物理或化學(xué)因子稱為誘變劑。常見的如：烷化劑?！久~解釋】：DNA損傷 SOS反應(yīng) 基因突變 第六章 DNA的重組與轉(zhuǎn)座遺傳重組或基因重排：DNA分子內(nèi)或分子間發(fā)生遺傳信息的重新組合遺傳重組的類型：a、同源重組：大腸桿菌中的同源重組需要RecA蛋白、RecBC蛋白功能： A：維持種群的遺傳多樣性； B：有助于DNA的損傷修復(fù)； C：使真核生物產(chǎn)生第一次減數(shù)分裂中染色體正確分離到子細(xì)胞至關(guān)重要的瞬間物理連接。b、位點專一性重組：c、異常重組：真核生物中染色質(zhì)的狀態(tài)影響重組頻率，壓縮程度低的染色質(zhì)重組頻率較高。Holliday模型A、同源的非姐妹染色單體聯(lián)會；B：同源非姐妹染色單體DNA中兩個方向相同的單鏈，在DNA內(nèi)切酶的作用下，在相同位置同時切開；C：切開的單鏈交換重接。D：形成交聯(lián)橋結(jié)構(gòu)；E：交聯(lián)橋沿配對DNA分子“移動”。兩個親本DNA分子間造成一大段異源雙鏈DNA（ Holliday結(jié)構(gòu)）F：E和F相同；G：繞交聯(lián)橋旋轉(zhuǎn)1800；J：形成Holliday異構(gòu)體；I、通過兩種方式之一切斷DNA單鏈，若左右切，則形成非重組體，若上下切則形成重組體Holliday模型的產(chǎn)物有兩種：片段重組體、拼接重組體RecA的兩個功能：a、促進(jìn)DNA單鏈與同源雙鏈發(fā)生鏈交換，使重組中DNA配對、Holliday中間體形成、分支移動等步驟得以進(jìn)行；b、誘發(fā)SOS反應(yīng)轉(zhuǎn)座子：可以從基因組的一個位置轉(zhuǎn)移到新位置的DNA序列。一個轉(zhuǎn)座子由基因組的一個位置轉(zhuǎn)移到另一個位置的過程稱為轉(zhuǎn)座。轉(zhuǎn)座子的分類：（1） 插入序列 最簡單的轉(zhuǎn)座子稱為插入序列（IS）。(2) 復(fù)合轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座酶的活性主要是識別靶部位和轉(zhuǎn)座子的末端并引起轉(zhuǎn)座。1轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)座的特征：1. 兩端有反向重復(fù)序列；；；。5. 轉(zhuǎn)座不依賴于靶序列的同源性【名詞解釋】：遺傳重組 轉(zhuǎn)座子 轉(zhuǎn)座第七章 RNA的轉(zhuǎn)錄合成轉(zhuǎn)錄：在RNA聚合酶的催化下，以DNA的一條鏈為模板合成RNA，從而將DNA所攜帶的遺傳信息傳遞給NA的過程稱為轉(zhuǎn)錄。RNA轉(zhuǎn)錄合成的特點 a、不對稱性：DNA雙鏈中只有其中的一條作為RNA合成的模板鏈；b、連續(xù)性：在RNA聚合酶的作用下連續(xù)合成一段RNA鏈；c、單向性：所合成的RNA鏈的方向只能是539?！?39。d、有特定的起始和終止位點；e、依賴于RNA聚合酶合成的RNA中，如只含一個基因的遺傳信息，稱為單順反子（真核生物）；如含有幾個基因的遺傳信息，則稱為多順反子（原核生物）RNA轉(zhuǎn)錄合成的條件 a、底物：四種核糖核苷酸，即ATP，GTP，CTP，UTP。b、模板：以一段單鏈DNA作為模板。 c、RNA聚合酶激活因子CAP: 該蛋白與cAMP結(jié)合后，刺激RNA聚合酶與起始部位結(jié)合，從而起始轉(zhuǎn)錄過程。 啟動子：是RNA聚合酶是識別、結(jié)合和啟動轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列。 啟動子包含：轉(zhuǎn)錄起點、10區(qū)、35區(qū)及在10框和35框之間較嚴(yán)格的距離。啟動子中的元件通常可以分為兩種：核心啟動子元件和上游啟動子元件。原核生物和真核生物基因轉(zhuǎn)錄的差異原核生物真核生物①原核生物只有一種RNA聚合酶參與所有類型的基因轉(zhuǎn)錄，而真核生物有三種以上RNA聚合酶參與；②轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物差異很大：原核生物初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物大多是編碼序列，真核生物的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物有內(nèi)含子序列，mRNA只占初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的一小部分；③真核生物的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物需要經(jīng)過剪切、修飾等轉(zhuǎn)錄后加工成熟過程，而原核生物的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物較少經(jīng)過加工就可以直接作為翻譯模板；④原核生物的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA為多順反子，大多數(shù)真核生物的mRNA是單順反子的結(jié)構(gòu)。原核生物RNA聚合酶中的σ因子識別轉(zhuǎn)錄起始點，并促使核心酶結(jié)合形成全酶復(fù)合物。RNA轉(zhuǎn)錄的抑制①堿基類似物 （嘌呤和嘧啶類似物）②DNA模板功能抑制物③RNA聚合酶的抑制物原核生物的RNA轉(zhuǎn)錄合成的基本過程 ①識別 RNA聚合酶中的σ因子識別轉(zhuǎn)錄起始點②起始 RNA聚合酶作用③延長 ④終止 終止子——作用就是在DNA模板上特定位點終止RNA的合成，從而釋放出RNA 聚合酶和RNA分子?！久~解釋】: 轉(zhuǎn)錄 啟動子 多順反子 單順反子第八章 RNA轉(zhuǎn)錄的剪接與加工 真核生物中mRNA前體分子需要經(jīng)過以下變化才能成為成熟的mRNA分子：①5’端形成帽子結(jié)構(gòu)；在磷酸酶的作用下，將539。端的磷酸基水解，然后再加上鳥苷三磷 酸，形成GpppN的結(jié)構(gòu)，再對G進(jìn)行甲基化。②3’端形成一段多聚核苷酸（Poly A尾巴）；首先由核酸外切酶切去339。端一些過剩的核苷酸，然后再加入polyA。③RNA的剪接：切去內(nèi)含子和連接外顯子；真核生物HnRNA的剪接一般需snRNA（核內(nèi)小RNA）參與構(gòu)成的核蛋白體參加，通過形成套索狀結(jié)構(gòu)而將內(nèi)含子切除掉。④核苷酸修飾：主要是甲基化；由甲基化酶催化，對某些堿基進(jìn)行甲基化