【總結(jié)】醫(yī)療器械專業(yè)知識(shí)****藥業(yè)有限公司醫(yī)療器械的概念醫(yī)療器械的分類醫(yī)療器械的命名規(guī)則醫(yī)療器械的注冊(cè)醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)管理醫(yī)療器械的概念醫(yī)療器械的分類醫(yī)療器械的命名規(guī)則醫(yī)療器械的注冊(cè)醫(yī)療器械的說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)管理概念?醫(yī)療器械:是
2025-01-01 00:07
【總結(jié)】醫(yī)療器械知識(shí)培訓(xùn)?一、概念、分類?二、開(kāi)辦醫(yī)療器械配備條件?三、醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)管理▲概述◆醫(yī)療器械產(chǎn)品屬于特殊商品,事關(guān)人民的身體健康和生命安全?!翎t(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié)是實(shí)現(xiàn)對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行全方位監(jiān)督的重要一環(huán)?!t(yī)療器械的概念醫(yī)療器械是指單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材料或者其他物品,包括
2024-12-30 16:40
【總結(jié)】刁挨涼一吹彤纖陷楓蛆拆趁默烴通譬舵翻周手草絕妮呆襄梁儀踴憲啪篷皮2010醫(yī)療器械行業(yè)分析2010醫(yī)療器械行業(yè)分析瘦證恨收并憂冒羊邦浮
2025-01-04 05:07
【總結(jié)】?全國(guó)醫(yī)療器械主管機(jī)構(gòu)——國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA)?國(guó)務(wù)院相關(guān)部門第一節(jié)我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)一、醫(yī)療器械行政監(jiān)管機(jī)構(gòu)衛(wèi)生部國(guó)家工商總局國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局第一節(jié)我國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)一、醫(yī)療器械行政監(jiān)管機(jī)構(gòu)?多級(jí)監(jiān)督機(jī)構(gòu)?SF
2025-05-28 01:30
【總結(jié)】醫(yī)療器械招投標(biāo)問(wèn)與解?江西省人民醫(yī)院熊曉春注冊(cè)證過(guò)期評(píng)標(biāo)時(shí)怎么把握有效性??眾所周知,新的《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》(局令第16號(hào))于2022年8月9日公布執(zhí)行。?這是我們目前就注冊(cè)證過(guò)期依據(jù)的有效文件。?在第五十三條中,對(duì)注冊(cè)證的有效性是這樣描述的:在醫(yī)療器械證書(shū)有效期內(nèi)生產(chǎn)的醫(yī)療器械都視為有證產(chǎn)品。
2025-01-06 00:57
【總結(jié)】北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)班北京國(guó)醫(yī)械華光認(rèn)證有限公司(CMD)YY/T0316idtISO14971《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用》標(biāo)準(zhǔn)宣貫鄭一菡電話:8610-62351993-891傳真:8610-62023872email:
2025-01-20 14:26
【總結(jié)】濤竹隔姑滾拎宇淹賭軍添談鉑凜犢符陳晦嘴桶遙做箋朽元吟宅腎五烯霖鉻醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療器械法規(guī)醫(yī)療器械法規(guī)-監(jiān)督管理AML-AT-QS2022/12/28掏
2025-01-09 12:39
【總結(jié)】Logo醫(yī)療器械處醫(yī)療器械注冊(cè)過(guò)程探討歡迎歡迎交流主講陳仲英知識(shí)經(jīng)驗(yàn)的分享是我回饋社會(huì)的方式主題2022年6-7月培訓(xùn)的遺留問(wèn)題“技術(shù)報(bào)告”、“產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤報(bào)告”等文件的如何
2025-01-08 06:10
【總結(jié)】醫(yī)療器械注冊(cè)資料要求?醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)表;?醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)資格證明;?產(chǎn)品技術(shù)報(bào)告;?安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告;?適用的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及說(shuō)明;?產(chǎn)品性能自測(cè)報(bào)告;?醫(yī)療器械檢測(cè)機(jī)構(gòu)出具的產(chǎn)品注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告;?醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)資料;?醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū);?產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量體系考核(認(rèn)證)的有效證明文件;?所提交
2025-05-26 04:36
【總結(jié)】醫(yī)療器械滅菌的包裝貴州德江楊素清器械循環(huán)處理流程圖15106051530-60從科室轉(zhuǎn)運(yùn)預(yù)處理擺放清洗消毒干燥檢查上油包裝滅菌發(fā)放污染物品經(jīng)消毒物品
【總結(jié)】經(jīng)驗(yàn)分享Experiencesharing?客戶的建立、維護(hù)、鞏固?訂單執(zhí)行、配送、清點(diǎn)?回款、發(fā)票一、客戶的建立、維護(hù)、鞏固?1客戶的建立?尋找目標(biāo)客戶(產(chǎn)品方向、醫(yī)院實(shí)力、醫(yī)生技術(shù))?了解客戶的需求(客戶需要什么、我們能提供什么)?獲取客戶信任(公司的實(shí)力、技術(shù)支持、行業(yè)形象、口碑、
2025-05-26 04:37
【總結(jié)】醫(yī)療器械的稽查思路盱眙局張曉來(lái)?一、醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)呾法觃?中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理収展迚程簡(jiǎn)介?條例出臺(tái)前的三個(gè)階段?(供不應(yīng)求)解放初—文革前?(質(zhì)量矛盾上升)文革—改革開(kāi)放?改革開(kāi)放—條例出臺(tái)醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)(SFDA)?醫(yī)療器械司:
2025-01-08 06:36
【總結(jié)】醫(yī)療器械質(zhì)量管理員技能鑒定培訓(xùn)第一章?一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法l〔發(fā)布時(shí)間〕2022年10月13日,由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第24號(hào)局令的形式頒布并施行。l〔一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械〕是指無(wú)菌、無(wú)熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格,在有效期內(nèi)一次性使用的醫(yī)療器械。?????
2025-01-13 09:25
【總結(jié)】醫(yī)療器械監(jiān)管情況介紹?第一部分引言?第二部分產(chǎn)業(yè)基本情況?第三部分監(jiān)管基本情況?第四部分監(jiān)管基本思路?第五部分總局成立后開(kāi)展的器械監(jiān)管工作?第六部分未來(lái)醫(yī)療器械監(jiān)管工作展望?第七部分我區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的情況第一部分引言
2025-01-08 01:32
【總結(jié)】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風(fēng)險(xiǎn)介紹和醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的必要性4風(fēng)險(xiǎn)的概念?風(fēng)險(xiǎn):損害的發(fā)生概率與損傷嚴(yán)重程度的結(jié)合?損害:對(duì)人體的實(shí)際傷害或者損害,或者對(duì)財(cái)產(chǎn)或環(huán)境的損
2025-01-26 17:26