【總結(jié)】LOGO模塊六半固體制劑生產(chǎn)技術(shù)子模塊三凝膠劑制備CompanyLogo主要內(nèi)容教學(xué)目標(biāo)1概念及特點(diǎn)2常用基質(zhì)3制備方法4CompanyLogo教學(xué)目標(biāo)知識(shí)教學(xué)目標(biāo)1.熟悉凝膠劑的定義、基質(zhì)種類2、熟悉凝膠劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)能力教學(xué)目標(biāo)1.能使用
2024-10-19 12:48
【總結(jié)】-溶出度測定法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件類型質(zhì)量檢驗(yàn)儀器SOP文件文件編碼SOP-QC-7055-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目:目
2025-08-17 14:26
【總結(jié)】CCD藥品認(rèn)證管理中心口服固體制劑的GMP檢查陜西省食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心王力藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP第二部分檢查條款的理解和掌握第三部分案例討論2藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP3
2025-01-21 22:19
【總結(jié)】2022/6/31散劑的質(zhì)量檢查1.均勻度檢查肉眼檢查法:取供試品適量,置光滑紙上,平鋪約5cm2,將其表面壓平,在光亮處觀察,應(yīng)色澤均勻無花斑與色斑。含量測定法:從散劑的不同部位取樣,測定含量,與規(guī)定含量比較,可較準(zhǔn)確地得知混合均勻程度。散劑
2025-05-06 22:05
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)培訓(xùn),崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(生產(chǎn)各工序、設(shè)備、清潔、消毒),總則,一、崗位標(biāo)準(zhǔn)操作二、潔凈區(qū)清潔、消毒三、設(shè)備清潔、消毒,崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,片劑崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程片劑:粉碎、稱量配料、制粒、干燥、整...
2024-11-21 00:13
【總結(jié)】......固體制劑車間驗(yàn)證重點(diǎn)2014-09-16?中食藥監(jiān)管信息網(wǎng)固體制劑車間驗(yàn)證重點(diǎn)1.驗(yàn)證文件類.質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理文件.工藝驗(yàn)證前的風(fēng)險(xiǎn)管理、工藝驗(yàn)證后的風(fēng)險(xiǎn)回顧。.驗(yàn)證的參數(shù)是否基于風(fēng)險(xiǎn)項(xiàng)目點(diǎn)。.
2025-04-17 00:17
【總結(jié)】固體制劑車間風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-08-03 01:51
【總結(jié)】 固體制劑車間2011年年終總結(jié) 公司領(lǐng)導(dǎo): 2011年即將過去。回顧一年來車間工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時(shí),按量,按質(zhì)完成銷售所需的目標(biāo)任務(wù),全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常,導(dǎo)致車間生產(chǎn)任務(wù)不飽和,職工收入低,工作積極性差,對(duì)企業(yè)前途擔(dān)憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴(yán)重,物資供應(yīng)又不能及時(shí)保障,部門之間協(xié)調(diào)難度較大,使生
2025-05-31 08:09
【總結(jié)】中國藥典2024年版溶出度增修訂概況 第一頁,共四十二頁。 想了解…… 溶出度總體要求有變化嗎? ——儀器要求改了嗎? 操作要求改了嗎? 判斷標(biāo)準(zhǔn)改了嗎? 品種標(biāo)準(zhǔn)中有對(duì)溶出度的新要求嗎...
2024-10-06 03:12
【總結(jié)】中國藥典2022年版溶出度增修訂概況羅卓雅.山西想了解……溶出度總體要求有變化嗎?——儀器要求改了嗎?操作要求改了嗎?判斷標(biāo)準(zhǔn)改了嗎?品種標(biāo)準(zhǔn)中有對(duì)溶出度的新要求嗎?——新增要求控制?修訂原有方法?新要求帶來影響……主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測定法在中國藥
2025-01-03 00:11
【總結(jié)】片劑溶出度的影響因素分析溶出度:是指藥物從片劑等固體制劑在規(guī)定溶劑中溶出的速度和程度。是片劑質(zhì)量控制的一個(gè)重要指標(biāo)。固體口服制劑的生物利用度與藥物的溶出度密切相關(guān)。大多數(shù)口服固體制劑在給藥后必須經(jīng)吸收進(jìn)入血液循環(huán),達(dá)到一定血藥濃度后方能奏效,從而藥物從制劑內(nèi)釋放出并溶解于體液是被吸收的前提,這一過程在生物藥劑學(xué)中稱作溶出,而溶出的速度和程度稱溶出度,從藥品檢驗(yàn)的角度上講,溶出度系指藥
2025-06-27 05:36
2025-01-08 07:21
【總結(jié)】中藥固體制劑生產(chǎn)驗(yàn)證******************?GMP概述GMP是英文名“GoodManufacturingPracticesForDrugs”的縮寫,“Good優(yōu)良的,Manufacturing制造業(yè)的,Practices實(shí)行、實(shí)踐、習(xí)慣”,所以直譯為“優(yōu)
2025-03-01 11:30
【總結(jié)】驗(yàn)證文件文件名稱:固體制劑車間廠房再驗(yàn)證方案文件編號(hào)V-4024-2020驗(yàn)證類型廠房、設(shè)施類再驗(yàn)證制定人制定部門公用工程制定日期技術(shù)審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設(shè)備工程部審核部門QC審核部門QA審核部
2024-10-13 09:30
【總結(jié)】模塊二半固體制劑生產(chǎn)技術(shù)子模塊二乳膏劑制備1.教學(xué)目標(biāo)2.含義和分類、特點(diǎn)3.常用基質(zhì)4.制備方法5.質(zhì)量檢查子模塊二乳膏劑制備CompanyLogo(一)知識(shí)教學(xué)目標(biāo)、分類(二)能力教學(xué)目標(biāo),生產(chǎn)出合格的乳膏劑
2025-02-28 12:02