【總結(jié)】成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd口服固體制劑培訓成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd藥劑學概述?藥劑學(ph
2025-05-25 22:41
【總結(jié)】第七節(jié)液體藥劑制備一、概述(一)液體藥劑的特點:藥物分散于適宜分散介質(zhì)→液體型制劑(內(nèi)、外用)液體藥劑中被分散的藥物稱為分散相分散介質(zhì)稱為分散媒?分散相固體、液體或氣體藥物?分散介質(zhì)液體(水、乙醇、油等)?:分散度大、吸收↑、給藥途徑廣、生物利用度↑、刺激性↓;但其穩(wěn)定性差,易降解;體積
2025-05-01 07:57
【總結(jié)】固體制劑車間風險評估報告起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準人:批準
2025-08-03 01:51
【總結(jié)】 固體制劑車間2011年年終總結(jié) 公司領導: 2011年即將過去?;仡櫼荒陙碥囬g工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時,按量,按質(zhì)完成銷售所需的目標任務,全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常,導致車間生產(chǎn)任務不飽和,職工收入低,工作積極性差,對企業(yè)前途擔憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴重,物資供應又不能及時保障,部門之間協(xié)調(diào)難度較大,使生
2025-05-31 08:09
【總結(jié)】第二章液體制劑?第一節(jié)概述?第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑?第三節(jié)低分子溶液劑?第四節(jié)高分子溶液劑?第五節(jié)溶膠劑?第六節(jié)混懸劑?第七節(jié)乳劑?第八節(jié)不同給藥途徑用液體制劑(自學)?第九節(jié)液體制劑的包裝與貯存(自學)第一節(jié)概述?一、液
2025-01-05 18:14
【總結(jié)】第二節(jié)液體制劑的溶劑和附加劑一、液體制劑常用溶劑二、液體制劑常用附加劑(一)增溶劑(二)助溶劑(三)潛溶劑(四)防腐劑(五)矯味劑(六)著色劑一、液體制劑常用溶劑選擇溶劑的條件:①對藥物具有較好的溶解性和分散性②化學性質(zhì)穩(wěn)定,不與藥
2025-05-01 07:56
【總結(jié)】制劑車間干燥崗位安全操作規(guī)程 ? ?1、目的 ?建立制劑車間干燥崗位標準安全操作規(guī)程,使 制劑干燥過程程序化、規(guī)范化 ?2、適用范圍 ?本標準適用于制劑干燥崗位的生產(chǎn)操作 ?3、...
2024-08-26 12:13
【總結(jié)】口服固體制劑車間GMP設計布局培訓深圳XXX科技公司設計中心目錄?1、概述?2、進行車間設計時參考的設計規(guī)范和標準?3、口服固體制劑車間設計總指導原則?4、片劑車間工藝流程示意圖?5、潔凈廠房的人員和物料凈化程序?6、藥品車間與醫(yī)療器械車間設計的異同點一概述——現(xiàn)行版GMP簡介
2025-03-10 11:07
【總結(jié)】01234第九章液體制劑王勤Email:01234
【總結(jié)】(散劑、顆粒劑、片劑、片劑的包衣)第四章固體制劑-1固體制劑?常用的固體制劑包括:散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑等?固體制劑的共性:(1)物理、化學穩(wěn)定性比液體制劑好,生產(chǎn)制造成本較低,服用與攜帶方便;(2)制備過程前處理的單元操作經(jīng)歷相同;
2025-01-05 09:32
【總結(jié)】醫(yī)療質(zhì)量檢查醫(yī)療質(zhì)量檢查參觀匯報醫(yī)療質(zhì)量檢查(一)人員、行程臨床科室朱慶萍萬林忠趙春洋章非敏姚維群行政科室楊建榮陸金星
2025-01-06 01:38
【總結(jié)】2022年運行病歷質(zhì)量檢查標準運行病歷檢查標準()24小時內(nèi)完成、準確:是患者入院的主要癥狀(體征),持續(xù)時間或本次入院目的(主訴應能反映主要疾病的特點),能反映本次疾病起始演變、診療過程及目前情況(應能反映主要疾病的特點)(藥物過敏史…等)運行病歷檢查標準(),婚育史、女性患者
2025-05-26 18:46
【總結(jié)】第五節(jié)片劑的質(zhì)量檢查:完整光滑,色澤均勻。:?20片,超限度≤2片,并不得有1片超限度1倍?片重≤(±%);≥(±%)?糖衣片、腸溶衣片應檢查包衣前的片芯?薄膜衣片包衣后檢查質(zhì)量檢查?凡檢查溶出度、釋放度或融變時限的片劑不再進行崩解時限檢查。?普通壓
2025-05-11 11:11
【總結(jié)】中藥固體制劑生產(chǎn)驗證******************?GMP概述GMP是英文名“GoodManufacturingPracticesForDrugs”的縮寫,“Good優(yōu)良的,Manufacturing制造業(yè)的,Practices實行、實踐、習慣”,所以直譯為“優(yōu)
2025-03-01 11:30
【總結(jié)】驗證文件文件名稱:固體制劑車間廠房再驗證方案文件編號V-4024-2020驗證類型廠房、設施類再驗證制定人制定部門公用工程制定日期技術審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設備工程部審核部門QC審核部門QA審核部
2024-10-13 09:30