藥物固體制劑溶出度測(cè)定概況-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥物固體制劑溶出度測(cè)定概況主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測(cè)定法在中國(guó)藥典中的沿革三、溶出度測(cè)定注意事項(xiàng)一、溶出度的基本概念何為溶出度？崩解時(shí)限與溶出度？溶出度與溶出曲線？一、溶出度的基本概念何為溶出度？溶出度——

2025-01-08 02:42

固體制劑車間風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】固體制劑車間風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告起草人：起草日期：年月日審核人：審核日期：年月日審核人：審核日期：年月日批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)

2024-08-12 01:51

[精選]液體類制劑生產(chǎn)技術(shù)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】任務(wù)四膠體型液體制劑一、高分子溶液高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中形成的均勻分散的液體制劑。（一）高分子溶液的性質(zhì)1、帶電性2、水化作用3、其他（高滲透壓、黏稠性流動(dòng)液體）（二）高分子的制備高分子溶液的制備要經(jīng)過一個(gè)溶脹的過程。（1）有限溶脹：指水分子單方向滲入到高分子化合物的分子間的空隙中，與

2025-01-25 01:14

制劑的基本生產(chǎn)技術(shù)病毒增殖技術(shù)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】第九講病毒增殖技術(shù)一、病毒的復(fù)制、增殖與營(yíng)養(yǎng)?吸附：非特異性靜電－特異性受體影響因素：溫度、陰、陽(yáng)離子?侵入：病毒直接進(jìn)入胞漿；細(xì)胞吞飲病毒；病毒囊膜與細(xì)胞融合?脫殼?包括脫膜和脫衣殼、囊膜脂質(zhì)與細(xì)胞膜融合，裸露的病毒體進(jìn)入細(xì)胞漿內(nèi)及衣殼被溶酶體消化裂

2025-05-26 03:50

固體制劑車間年終總結(jié)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】　　固體制劑車間2011年年終總結(jié)　　公司領(lǐng)導(dǎo)：　2011年即將過去?；仡櫼荒陙碥囬g工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn)，上規(guī)模，經(jīng)營(yíng)不放松，多品種，多規(guī)格，努力保障生產(chǎn)正常及按時(shí)，按量，按質(zhì)完成銷售所需的目標(biāo)任務(wù)，全力展開工作。由于企業(yè)近幾年銷售和生產(chǎn)不正常，導(dǎo)致車間生產(chǎn)任務(wù)不飽和，職工收入低，工作積極性差，對(duì)企業(yè)前途擔(dān)憂，生產(chǎn)一線骨干流失嚴(yán)重，物資供應(yīng)又不能及時(shí)保障，部門之間協(xié)調(diào)難度較大，使生

2025-05-31 08:09

注射劑口服固體制劑生產(chǎn)車間工程設(shè)計(jì)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】注射劑生產(chǎn)車間工程設(shè)計(jì)最終滅菌小容量注射劑車間GMP設(shè)計(jì)(1)最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)過程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、灌封、滅菌、質(zhì)檢、包裝等步驟，按工藝設(shè)備的不同型式可分為單機(jī)生產(chǎn)工藝和聯(lián)動(dòng)機(jī)組生產(chǎn)工藝兩種，其流程及環(huán)境區(qū)域劃分（見圖AB）。關(guān)于水針各單機(jī)設(shè)備和聯(lián)動(dòng)機(jī)組設(shè)備的具體內(nèi)容詳見前。(2)按照GMP的規(guī)定最終滅菌小容量注

2024-08-23 11:04

【管理精品】01固體制劑車間生產(chǎn)組織管理規(guī)定-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】-生產(chǎn)制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立制劑車間生產(chǎn)組織、生產(chǎn)管理制度，確保生產(chǎn)正常有序進(jìn)行。2范圍固體制劑車間。3責(zé)任3．1車間主任、班長(zhǎng)負(fù)責(zé)組織實(shí)施。3．2

2025-04-24 12:34

藥品生產(chǎn)企業(yè)固體制劑車間管理規(guī)范[規(guī)章制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】藥品生產(chǎn)企業(yè)固體制劑車間管理規(guī)范本文檔格式為WORD,若不是word文檔,則說明不是原文檔。最新最全的年終總結(jié)年終報(bào)告工作總結(jié)個(gè)人總結(jié)述職報(bào)告實(shí)習(xí)報(bào)告單位總結(jié)固體制劑車間潔凈區(qū)現(xiàn)場(chǎng)管理處罰暫行規(guī)定為保證產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)的合理有序進(jìn)行，根據(jù)公司gmp文件規(guī)定及潔凈區(qū)的實(shí)際情況，確保潔凈區(qū)生產(chǎn)現(xiàn)

2024-09-09 03:34

[醫(yī)藥]固體制劑廠房再驗(yàn)證方案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】驗(yàn)證文件文件名稱：固體制劑車間廠房再驗(yàn)證方案文件編號(hào)V-4024-2020驗(yàn)證類型廠房、設(shè)施類再驗(yàn)證制定人制定部門公用工程制定日期技術(shù)審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設(shè)備工程部審核部門QC審核部門QA審核部

2024-10-13 09:30

固體制劑綜合車間gmp設(shè)計(jì)概述-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】廣西科技大學(xué)生物與化學(xué)工程學(xué)院“固體制劑綜合車間GMP設(shè)計(jì)”課程設(shè)計(jì)說明書題目：固體制劑綜合車間GMP設(shè)計(jì)指導(dǎo)教師：廖蘭組 別：第三組小組成員及學(xué)號(hào)：韋炳生（201300607015）徐孔蘭（201300607016）吳俊良（2

2025-06-17 13:25

固體制劑設(shè)備清潔消毒驗(yàn)證方案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】GMP管理文件固體制劑設(shè)備清潔消毒驗(yàn)證方案河北國(guó)金藥業(yè)有限公司2012驗(yàn)證方案審批文件名稱編制者編制日期編制者編制日期審核者審核日期審核者審核日期批準(zhǔn)者批準(zhǔn)日期生效日期目

2025-05-06 00:17

d-qa-003口服固體制劑培訓(xùn)-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd口服固體制劑培訓(xùn)成都通德藥業(yè)有限公司ChengduTongDePharmaceuticalCo.,Ltd藥劑學(xué)概述?藥劑學(xué)(ph

2025-05-25 22:41

固體制劑廠房再驗(yàn)證方案111-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】驗(yàn)證文件文件名稱：固體制劑車間廠房再驗(yàn)證方案文件編號(hào)V-4024-2010驗(yàn)證類型廠房、設(shè)施類再驗(yàn)證制定人制定部門公用工程制定日期技術(shù)審核人審核部門公用工程審核日期審核部門設(shè)備工程部審核部門QC審核部門QA審核部門QA審核部門質(zhì)管部

2025-05-03 22:28

2口服固體制劑車間風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方案第1頁(yè)共32頁(yè)文件編碼：-RMP-（0）批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：年月日實(shí)施日期：年月日1.主題內(nèi)容與適用范圍本程序規(guī)定了XX車間產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理的管理內(nèi)容和要求。適用于片劑、膠囊劑、顆粒劑產(chǎn)品生產(chǎn)生產(chǎn)周期內(nèi)全過程進(jìn)行的風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)估、控制、溝通與審核的管理。

2025-05-30 18:10

001口服固體制劑車間hvac驗(yàn)證方案-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】001口服固體制劑車間HVAC驗(yàn)證方案口服制劑車間空氣凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案起草日期：______________批準(zhǔn)日期：______________批準(zhǔn)人：______________修訂歷史

2024-10-13 01:54

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