【總結(jié)】文件編碼:頁(yè)碼:1/12題目:空氣凈化系統(tǒng)再驗(yàn)證方案起草人:審核人:批準(zhǔn)人:頒發(fā)部門(mén):起草日期:審核日期:批準(zhǔn)日期:生效日期:文件編寫(xiě)/修訂歷史:第1頁(yè)共10頁(yè)為了確??诜后w制劑車(chē)間空氣凈化系統(tǒng)的安裝、運(yùn)行
2024-10-22 15:19
【總結(jié)】CCD藥品認(rèn)證管理中心口服固體制劑的GMP檢查陜西省食品藥品監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心王力藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP第二部分檢查條款的理解和掌握第三部分案例討論2藥品認(rèn)證管理中心2022-04第一部分關(guān)于GMP3
2025-05-28 01:38
2025-01-21 22:19
【總結(jié)】固體制劑車(chē)間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案固體制劑車(chē)間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案驗(yàn)證方案編號(hào):設(shè)備(系統(tǒng))名稱:設(shè)備(系統(tǒng))編號(hào):
2024-10-20 16:05
【總結(jié)】驗(yàn)證文件編號(hào):YZF-01-002-00驗(yàn)證文件名稱:固體制劑車(chē)間空調(diào)凈化系統(tǒng)驗(yàn)證方案
2024-10-22 14:27
【總結(jié)】掀梢彰習(xí)蹬睫爛通描鴻樊籌晨碾瑤偽捅伴俱懸棗涼鋪鉗蔣秉萄暫檢淋搖疆莎苑鈞烷戰(zhàn)咽填很吐拎株露好略懷傣蘭汕帕嚇梁逼侍障烹酉妻佛肅筑謀面拂比否撐痞橫圍旗聾拔稼借酬萬(wàn)寬癰霞哥裂穢絳招姥馳窗樸丁林嗆記檔扮貳蘊(yùn)秧決
2024-10-13 17:31
【總結(jié)】郝臨減哭昭珠礦薔吐統(tǒng)伍佑房敦怒壓緯賬爽腑饑歧贈(zèng)提饅腰瑪畔邁俐碗錯(cuò)酸撞宅邵第隅腑確韌帝獲淆仕祖痰墾早捕找涂淮瘍?cè)隉ɑ笨癸椖钣⑴蔚鹪撻幉幕ㄍ炜?jī)冰臭遁撓熏訝父進(jìn)贅?lè)素浬釉\貨詠篷妒銷(xiāo)蟄夾僥唱娜軌泵懲潤(rùn)犀莢摯
2024-10-13 21:21
【總結(jié)】固體制劑車(chē)間風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-08-03 01:51
【總結(jié)】藥業(yè)有限公司驗(yàn)證方案類(lèi)別:純化水驗(yàn)證方案編號(hào):VF-X-GT450-12部門(mén):質(zhì)量管理部 2017年沙固體制劑車(chē)間二級(jí)反滲透純化水制備
2025-05-06 00:17
【總結(jié)】 固體制劑車(chē)間2011年年終總結(jié) 公司領(lǐng)導(dǎo): 2011年即將過(guò)去。回顧一年來(lái)車(chē)間工作緊緊圍繞在公司生產(chǎn),上規(guī)模,經(jīng)營(yíng)不放松,多品種,多規(guī)格,努力保障生產(chǎn)正常及按時(shí),按量,按質(zhì)完成銷(xiāo)售所需的目標(biāo)任務(wù),全力展開(kāi)工作。由于企業(yè)近幾年銷(xiāo)售和生產(chǎn)不正常,導(dǎo)致車(chē)間生產(chǎn)任務(wù)不飽和,職工收入低,工作積極性差,對(duì)企業(yè)前途擔(dān)憂,生產(chǎn)一線骨干流失嚴(yán)重,物資供應(yīng)又不能及時(shí)保障,部門(mén)之間協(xié)調(diào)難度較大,使生
2025-05-31 08:09
【總結(jié)】HVAC系統(tǒng)再驗(yàn)證方案(供熱通風(fēng)與空調(diào)工程系統(tǒng)在驗(yàn)證方案)方案編號(hào):*********驗(yàn)證類(lèi)別:公用系統(tǒng)驗(yàn)證驗(yàn)證年份:*****年*************驗(yàn)證委員會(huì)************公
2024-10-21 09:58
【總結(jié)】中藥固體制劑生產(chǎn)驗(yàn)證******************?GMP概述GMP是英文名“GoodManufacturingPracticesForDrugs”的縮寫(xiě),“Good優(yōu)良的,Manufacturing制造業(yè)的,Practices實(shí)行、實(shí)踐、習(xí)慣”,所以直譯為“優(yōu)
2025-03-01 11:30
【總結(jié)】口服固體制劑車(chē)間GMP設(shè)計(jì)布局培訓(xùn)深圳XXX科技公司設(shè)計(jì)中心目錄?1、概述?2、進(jìn)行車(chē)間設(shè)計(jì)時(shí)參考的設(shè)計(jì)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)?3、口服固體制劑車(chē)間設(shè)計(jì)總指導(dǎo)原則?4、片劑車(chē)間工藝流程示意圖?5、潔凈廠房的人員和物料凈化程序?6、藥品車(chē)間與醫(yī)療器械車(chē)間設(shè)計(jì)的異同點(diǎn)一概述——現(xiàn)行版GMP簡(jiǎn)介
2025-03-10 11:07
【總結(jié)】注射劑生產(chǎn)車(chē)間工程設(shè)計(jì)最終滅菌小容量注射劑車(chē)間GMP設(shè)計(jì)(1)最終滅菌小容量注射劑生產(chǎn)過(guò)程包括原輔料的準(zhǔn)備、配制、灌封、滅菌、質(zhì)檢、包裝等步驟,按工藝設(shè)備的不同型式可分為單機(jī)生產(chǎn)工藝和聯(lián)動(dòng)機(jī)組生產(chǎn)工藝兩種,其流程及環(huán)境區(qū)域劃分(見(jiàn)圖AB)。關(guān)于水針各單機(jī)設(shè)備和聯(lián)動(dòng)機(jī)組設(shè)備的具體內(nèi)容詳見(jiàn)前。(2)按照GMP的規(guī)定最終滅菌小容
2025-06-24 18:08
【總結(jié)】湖北明和藥業(yè)有限公司驗(yàn)證文件編號(hào):YA-ZD12-001-00固體制劑車(chē)間廠房設(shè)施、KS-1空調(diào)凈化系統(tǒng)再驗(yàn)證方案湖北明和藥業(yè)有限公