gmp內(nèi)審檢查表體系審核檢查記錄表內(nèi)審品質(zhì)(編輯修改稿)
2025-02-02 20:32 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 1是否有內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室？實(shí)驗(yàn)室是否符合有關(guān) 的技術(shù)要求，如實(shí)驗(yàn)室程序、實(shí)驗(yàn)室人員、實(shí)驗(yàn)室能力等？ 1對公司無法試驗(yàn)的項(xiàng)目，可委托外部實(shí)驗(yàn)室，外部實(shí)驗(yàn)室是否符合 ISO17025 或得到國家認(rèn)可？ 1在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程的哪些階段對產(chǎn)品的特性實(shí)施監(jiān)控與測量？比如：來料、過程和最終產(chǎn)品？ 產(chǎn)品測量和監(jiān)控的記錄是否被維持？ 1產(chǎn)品是否在全部測量完成，且經(jīng)過有關(guān)授權(quán)人員批準(zhǔn)后才放行？ 1是否按控制計劃規(guī)定頻次進(jìn)行全尺寸檢驗(yàn)與功能測試？ 1全尺寸檢查是否進(jìn)行了設(shè)計記錄所有零件尺寸的完整測量？ 1是否有來料檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)的規(guī)范或標(biāo)準(zhǔn)？這些規(guī)范的合理性如何？能否有效地指導(dǎo)檢驗(yàn)作業(yè)活動？ 第 3 頁 共 4 頁 體系審核檢查記錄表 QR/CA01503 編號： 審核過程名稱 內(nèi)部溝通 /量具控制 /實(shí)驗(yàn)室控制 /產(chǎn)品檢驗(yàn) / 不合格品控制 /糾正和預(yù)防措施 /持續(xù)改
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