gmp-設(shè)備技術(shù)檔案管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標準----設(shè)備管理文件名稱設(shè)備技術(shù)檔案管理制度編碼SMP-SB-007-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門企管辦分發(fā)部門檔案室目的：建立設(shè)備技術(shù)檔案管理制度，確保設(shè)備技

2024-11-13 23:53

gmp-007-物料儲存養(yǎng)護管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱物料儲存、養(yǎng)護管理制度編碼SMP-WL-07-00頁數(shù)5-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門各倉庫目的：建立物料儲存、養(yǎng)護管理制度，規(guī)范在庫物料的儲存養(yǎng)護管理，保證物料儲存質(zhì)量。

2025-08-09 23:38

gmp-工藝規(guī)程制定、審核、批準、發(fā)放及變更管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品工藝規(guī)程制定、審核、批準、發(fā)放及變更管理制度編碼SMP-SC-001-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部（車間）目

2024-11-12 18:27

生產(chǎn)車間物料管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】車間物料管理制度車間管理制度1、目的為規(guī)范車間管理和明確內(nèi)部制度，做到有循可依地塑造一個整潔明亮且又井然有序的工作場所；使得現(xiàn)場生產(chǎn)工作氣氛詳和嚴謹，從而達到優(yōu)品質(zhì)、高效率、低成本、好形象的戰(zhàn)略目標；特擬之。2、適用范圍制造部生產(chǎn)車間。3、職責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理及稽查人員負責(zé)執(zhí)行及

2024-09-10 21:24

12-生產(chǎn)區(qū)廁所衛(wèi)生管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】生產(chǎn)區(qū)廁所衛(wèi)生管理制度第1頁共1頁文件類型衛(wèi)生管理制度文件編碼SMP-CS-1012-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門車間起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準人：批準日期：修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目的

2025-08-07 08:41

車間一般生產(chǎn)區(qū)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】-衛(wèi)生制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1目的建立一般生產(chǎn)區(qū)管理制度，保證良好的工作環(huán)境。2范圍固體制劑車間一般生產(chǎn)區(qū)。3責(zé)任一般生產(chǎn)區(qū)工作人員執(zhí)行，質(zhì)監(jiān)員監(jiān)督、檢查。

2025-04-23 01:15

[精選]新版gmp-生產(chǎn)管理-資料下載頁

【總結(jié)】生產(chǎn)管理GMP知識講座系列之二生產(chǎn)管理新版GMP的背景新版GMP的特點（1）吸收國際先進經(jīng)驗、引用國際標準、盡可能和國際接軌，主要是參照歐盟、WHOGMP規(guī)范范本修訂，在無菌附錄里，直接引用歐盟和WHO的潔凈標準。其結(jié)構(gòu)與美國FDA的GM

2025-02-06 20:04

gmp-010-車間剩余物料退庫管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱生產(chǎn)車間剩余物料退庫管理制度臺編碼SMP-WL-O10-OO頁數(shù)2－1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門生產(chǎn)部、質(zhì)保部、各倉

2024-09-05 07:49

【管理精品】31一般生產(chǎn)區(qū)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】：頒發(fā)部門一般生產(chǎn)區(qū)管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準人批準日期分發(fā)部門1目的建立一般生產(chǎn)區(qū)的管理要求，以適應(yīng)該區(qū)域生產(chǎn)的需要。2范圍一般生產(chǎn)區(qū)的生產(chǎn)活動。3責(zé)任生產(chǎn)車間、包裝班長、

2025-04-23 09:15

gmp-005物料儲存期及復(fù)檢管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱物料儲存期及復(fù)檢制度編碼SMP-WL-005-00頁數(shù)3－1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門化驗室、倉庫目的：制定物料儲存期及復(fù)檢制度，確保物料在有效期內(nèi)使用。適用范圍：物料的儲

2025-08-09 23:34

生產(chǎn)車間物料管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：生產(chǎn)車間物料管理制度 車間物料管理制度 車間管理制度 1、目的 為規(guī)范車間管理和明確內(nèi)部制度，做到有循可依地塑造一個整潔明亮且又井然有序的工作場所；使得現(xiàn)場生產(chǎn)工作氣氛詳和嚴謹，從而達...

2024-11-05 00:54

水泥5s管理制度(生產(chǎn)區(qū)域)-資料下載頁

【總結(jié)】華潤水泥（富川）有限公司華潤水泥（富川）有限公司部工段5S管理標準部門負責(zé)人：部門5S推進員：公司精益辦：

2025-04-07 23:15

gmp藥品生產(chǎn)區(qū)工藝衛(wèi)生管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品生產(chǎn)區(qū)工藝衛(wèi)生管理規(guī)程一、目的建立一般生產(chǎn)區(qū)的工藝衛(wèi)生管理標準。二、適用范圍一般生產(chǎn)區(qū)生產(chǎn)過程中的所用物料、生產(chǎn)流程及設(shè)備的衛(wèi)生管理。三、責(zé)任者生產(chǎn)人員、管理人員對此規(guī)程的實施負責(zé)；車間主任負有監(jiān)督責(zé)任。四、正文、原輔料的衛(wèi)生原輔料、

2024-12-15 16:46

生產(chǎn)物料管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：生產(chǎn)物料管理制度 車間物料管理制度 為加強成本核算，提高工廠的基礎(chǔ)管理工作水平，進一步規(guī)范物資和成品流通、保管和控制程序，維護工廠資產(chǎn)的安全完整，加速資金周轉(zhuǎn)，特制定本制度： 一、原料物...

2024-11-19 01:51

生產(chǎn)車間物料管理制度1-資料下載頁

【總結(jié)】車間物料管理制度車間管理制度中國物流博客'btsweE中國物流博客+uA7fO;dDLM2O6bV!x?1、目的中國物流博客jgy%]w9wL???為規(guī)范車間管理和明確內(nèi)部制度，做到有循可依地塑造一個整潔明亮且又井然有序的工作場所；使得現(xiàn)場生產(chǎn)工作氣氛詳和嚴謹，從而達到優(yōu)品質(zhì)、高效率、低成本、好形

2025-04-08 00:48

gmp-生產(chǎn)區(qū)物料進出管理制度(已改無錯字)

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gmp-生產(chǎn)區(qū)物料進出管理制度(參考版)

gmp-生產(chǎn)區(qū)物料進出管理制度-文庫吧資料

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