【總結(jié)】藥品儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)管理1養(yǎng)護(hù)員應(yīng)對(duì)各種藥品的理化性質(zhì)、劑型特點(diǎn)、包裝材料以及影響藥品質(zhì)量的各種因素有一個(gè)充分的了解。2藥品儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理:黃色區(qū)域?yàn)榇?yàn)藥品、退貨藥品存放庫(區(qū));綠色區(qū)域?yàn)楹细袼幤贰⒋l(fā)藥品存放庫(區(qū));紅色區(qū)域?yàn)椴缓细袼幤反娣艓欤▍^(qū))。3藥品要按生產(chǎn)批號(hào)的順序分垛堆放以防混批。不同品種或同品種不同規(guī)格不能混垛,以免錯(cuò)發(fā)。藥品堆垛層
2025-08-10 11:03
【總結(jié)】?jī)?chǔ)存、養(yǎng)護(hù)的管理制度為確保所儲(chǔ)存體外診斷試劑數(shù)量準(zhǔn)確、避免體外診斷試劑出庫發(fā)生差錯(cuò),制訂本制度。一.儲(chǔ)存1.體外診斷試劑的儲(chǔ)存應(yīng)有特定的區(qū)域,倉管員在儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)按規(guī)定區(qū)域擺放。2.體外診斷試劑儲(chǔ)存的職責(zé):安全儲(chǔ)存,收發(fā)迅速,避免事故。3.在庫體外診斷試劑必須質(zhì)量完好,數(shù)量準(zhǔn)確,帳、貨相符。4.保管人員應(yīng)根據(jù)“體外診斷試劑驗(yàn)
2025-11-04 21:25
【總結(jié)】涂大俠收集整理,版權(quán)歸原作者所有!精品文檔,下載僅需!1章總則第1條為了保障倉庫物資保管安全、有序、規(guī)范,提高倉庫工作效率,特制定本制度。第2條存貨儲(chǔ)存權(quán)責(zé)單位1.企業(yè)將存貨存放在外單位的,應(yīng)取得證明,由財(cái)務(wù)部單獨(dú)設(shè)賬進(jìn)行控制。2.在途商品、材料物資的管理,由采購人員將進(jìn)貨憑證交財(cái)務(wù)部進(jìn)行入賬控制。3.存放在倉庫的物資,由
2025-04-23 07:56
【總結(jié)】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門倉庫管理制度生效日期制定人制定日期管理標(biāo)準(zhǔn)---物料審核人審核日期文件編號(hào)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門l目的制訂物資的帳冊(cè)管理,清庫盤點(diǎn),安全衛(wèi)生管理等制度,加強(qiáng)物資的保管和保養(yǎng)工作,減少積壓和損耗,提高庫存周轉(zhuǎn),按時(shí)、按質(zhì)、按
2025-01-22 13:14
【總結(jié)】江西江鎢硬質(zhì)合金有限公司第1頁,共3頁文件編號(hào)QB/JT·TX-ZD22-2020版次A0文件名稱物料領(lǐng)發(fā)管理制度頁次1/3物料領(lǐng)發(fā)管理制度制訂單位:營(yíng)銷部制訂日期:2020年10月1日發(fā)行日期:2020年1
2025-08-31 13:05
【總結(jié)】物料管理制度物料供應(yīng)商選擇制度SMP-MMP00100物資采購管理制度SMP-MMP00200物料接收管理制度SMP-MMP00300物
2025-04-07 23:18
【總結(jié)】****************塑料包裝有限公司作業(yè)文件文件編號(hào):QS/BZ-ZY29倉庫物料管理制度1.所有購入的材料、低置易耗品,工具儀表等,必須先經(jīng)檢驗(yàn)入庫后領(lǐng)用。入庫單由采供人員憑發(fā)票填寫,分別由保管員和生產(chǎn)主管簽字,以完備手續(xù)和便于審、統(tǒng)計(jì)。急需使用的,事后必須補(bǔ)辦手續(xù),不得未入庫而由個(gè)人保管或個(gè)人替?zhèn)}庫保管。2.入庫必須有完整的入庫單據(jù),驗(yàn)收簽證后憑入庫單及發(fā)
2025-11-04 13:32
【總結(jié)】編號(hào): 時(shí)間:2021年x月x日 書山有路勤為徑,學(xué)海無涯苦作舟 頁碼:第57頁共57頁 物料管理制度 物料供應(yīng)商選擇制度SMP-MMP00100 物資采購管理制度SMP-MM...
2025-01-17 03:36
【總結(jié)】......浙江拓克沃特科技有限公司物料控制管理制度(暫行)1.總則為規(guī)范公司各類生產(chǎn)物料管理,加強(qiáng)對(duì)物資出入的有效監(jiān)控和精確統(tǒng)計(jì),提高物料的有效利用率,降低生產(chǎn)成本和不合理損耗。本制度適用于公司生
【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱清場(chǎng)管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(生產(chǎn)車間)目的:建立清場(chǎng)管理制度,確保工作場(chǎng)所的衛(wèi)
2025-11-04 14:47
【總結(jié)】題目:輔料管理制度生效日期:00--005起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度,保證購進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍:公司輔料的管理。職責(zé)
2025-11-04 23:52
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn):好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更控制管理制度一、目的:建立變更控制管理。確保所作的變更不影響已驗(yàn)證過的狀態(tài),且符合現(xiàn)行內(nèi)控文件、注意標(biāo)準(zhǔn)及藥事管理的要求。二、適用范圍:適用于廠房、設(shè)備設(shè)施、介質(zhì)、工藝、系統(tǒng)及指令性文件的變更。三、責(zé)任者:生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部、總工程師、車間主任。四、正文:
2025-08-27 09:21
【總結(jié)】GMP自檢管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制訂一個(gè)廠內(nèi)的GMP自檢制度,發(fā)現(xiàn)缺陷,糾正偏差,提出改進(jìn)建議和措施,確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合GMP各項(xiàng)規(guī)定要求。2
2025-04-24 13:07
【總結(jié)】文件簽發(fā)起草人審核人批準(zhǔn)人所屬部門QAQA質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名本人簽名簽署日期丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司DANDONGYI-CHUANGPHARMACEUTICALDUTYCO.,LTD標(biāo)準(zhǔn)管理程序-物資管理物料有效期、儲(chǔ)存期、復(fù)驗(yàn)期
2025-11-04 06:50
【總結(jié)】鹽酸儲(chǔ)存使用安全管理制度1.目的本公司使用的鹽酸為易制毒化學(xué)品,為了安全、正確的使用,所以特制定購買、儲(chǔ)存、使用管理制度。2.范圍適用于本公司生產(chǎn)用鹽酸的購買、儲(chǔ)存、使用全過程管理。3.責(zé)任部門:安全科、采購部、使用部門。4.依據(jù)原則根據(jù)《全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)關(guān)于禁毒的決定》和《廣東省禁毒條列》的有關(guān)規(guī)定,防止鹽酸化學(xué)品流入非法渠道,結(jié)合本公司實(shí)際情
2025-04-08 01:10