藥品儲存養(yǎng)護管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】藥品儲存和養(yǎng)護管理1養(yǎng)護員應(yīng)對各種藥品的理化性質(zhì)、劑型特點、包裝材料以及影響藥品質(zhì)量的各種因素有一個充分的了解。2藥品儲存實行色標(biāo)管理：黃色區(qū)域為待驗藥品、退貨藥品存放庫（區(qū)）；綠色區(qū)域為合格藥品、待發(fā)藥品存放庫（區(qū)）；紅色區(qū)域為不合格藥品存放庫（區(qū)）。3藥品要按生產(chǎn)批號的順序分垛堆放以防混批。不同品種或同品種不同規(guī)格不能混垛,以免錯發(fā)。藥品堆垛層

2025-08-10 11:03

儲存、養(yǎng)護的管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】儲存、養(yǎng)護的管理制度為確保所儲存體外診斷試劑數(shù)量準(zhǔn)確、避免體外診斷試劑出庫發(fā)生差錯，制訂本制度。一.儲存１.體外診斷試劑的儲存應(yīng)有特定的區(qū)域，倉管員在儲存時應(yīng)按規(guī)定區(qū)域擺放。２.體外診斷試劑儲存的職責(zé)：安全儲存，收發(fā)迅速，避免事故。３.在庫體外診斷試劑必須質(zhì)量完好，數(shù)量準(zhǔn)確，帳、貨相符。４.保管人員應(yīng)根據(jù)“體外診斷試劑驗

2025-11-04 21:25

【管理精品】存貨儲存管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】涂大俠收集整理，版權(quán)歸原作者所有！精品文檔，下載僅需！1章總則第1條為了保障倉庫物資保管安全、有序、規(guī)范，提高倉庫工作效率，特制定本制度。第2條存貨儲存權(quán)責(zé)單位1．企業(yè)將存貨存放在外單位的，應(yīng)取得證明，由財務(wù)部單獨設(shè)賬進行控制。2．在途商品、材料物資的管理，由采購人員將進貨憑證交財務(wù)部進行入賬控制。3．存放在倉庫的物資，由

2025-04-23 07:56

倉庫管理制度【物料】-資料下載頁

【總結(jié)】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門倉庫管理制度生效日期制定人制定日期管理標(biāo)準(zhǔn)---物料審核人審核日期文件編號批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門l目的制訂物資的帳冊管理，清庫盤點，安全衛(wèi)生管理等制度，加強物資的保管和保養(yǎng)工作，減少積壓和損耗，提高庫存周轉(zhuǎn)，按時、按質(zhì)、按

2025-01-22 13:14

物料領(lǐng)發(fā)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】江西江鎢硬質(zhì)合金有限公司第1頁，共3頁文件編號QB/JT·TX-ZD22-2020版次A0文件名稱物料領(lǐng)發(fā)管理制度頁次1/3物料領(lǐng)發(fā)管理制度制訂單位：營銷部制訂日期：2020年10月1日發(fā)行日期：2020年1

2025-08-31 13:05

物料管理制度匯編-資料下載頁

【總結(jié)】物料管理制度物料供應(yīng)商選擇制度SMP-MMP00100物資采購管理制度SMP-MMP00200物料接收管理制度SMP-MMP00300物

2025-04-07 23:18

倉庫物料管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】****************塑料包裝有限公司作業(yè)文件文件編號：QS/BZ-ZY29倉庫物料管理制度1.所有購入的材料、低置易耗品，工具儀表等，必須先經(jīng)檢驗入庫后領(lǐng)用。入庫單由采供人員憑發(fā)票填寫，分別由保管員和生產(chǎn)主管簽字，以完備手續(xù)和便于審、統(tǒng)計。急需使用的，事后必須補辦手續(xù)，不得未入庫而由個人保管或個人替?zhèn)}庫保管。2.入庫必須有完整的入庫單據(jù)，驗收簽證后憑入庫單及發(fā)

2025-11-04 13:32

物料管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】編號： 時間：2021年x月x日 書山有路勤為徑，學(xué)海無涯苦作舟 頁碼：第57頁共57頁 物料管理制度 物料供應(yīng)商選擇制度SMP-MMP00100 物資采購管理制度SMP-MM...

2025-01-17 03:36

物料控制管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】......浙江拓克沃特科技有限公司物料控制管理制度（暫行）1.總則為規(guī)范公司各類生產(chǎn)物料管理，加強對物資出入的有效監(jiān)控和精確統(tǒng)計，提高物料的有效利用率，降低生產(chǎn)成本和不合理損耗。本制度適用于公司生

2025-04-07 23:18

gmp-清場管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱清場管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（生產(chǎn)車間）目的：建立清場管理制度，確保工作場所的衛(wèi)

2025-11-04 14:47

gmp-輔料管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】題目：輔料管理制度生效日期：00--005起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度，保證購進的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍：公司輔料的管理。職責(zé)

2025-11-04 23:52

gmp變更控制管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更控制管理制度一、目的：建立變更控制管理。確保所作的變更不影響已驗證過的狀態(tài)，且符合現(xiàn)行內(nèi)控文件、注意標(biāo)準(zhǔn)及藥事管理的要求。二、適用范圍：適用于廠房、設(shè)備設(shè)施、介質(zhì)、工藝、系統(tǒng)及指令性文件的變更。三、責(zé)任者：生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部、總工程師、車間主任。四、正文：

2025-08-27 09:21

【管理精品】gmp自檢管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】GMP自檢管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制訂一個廠內(nèi)的GMP自檢制度，發(fā)現(xiàn)缺陷，糾正偏差，提出改進建議和措施，確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合GMP各項規(guī)定要求。2

2025-04-24 13:07

smp06008物料有效期、儲存期、復(fù)驗期管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】文件簽發(fā)起草人審核人批準(zhǔn)人所屬部門QAQA質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名本人簽名簽署日期丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司DANDONGYI-CHUANGPHARMACEUTICALDUTYCO.,LTD標(biāo)準(zhǔn)管理程序－物資管理物料有效期、儲存期、復(fù)驗期

2025-11-04 06:50

鹽酸儲存使用安全管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】鹽酸儲存使用安全管理制度1.目的本公司使用的鹽酸為易制毒化學(xué)品，為了安全、正確的使用，所以特制定購買、儲存、使用管理制度。2.范圍適用于本公司生產(chǎn)用鹽酸的購買、儲存、使用全過程管理。3.責(zé)任部門：安全科、采購部、使用部門。4.依據(jù)原則根據(jù)《全國人民代表大會常務(wù)委員會關(guān)于禁毒的決定》和《廣東省禁毒條列》的有關(guān)規(guī)定，防止鹽酸化學(xué)品流入非法渠道，結(jié)合本公司實際情

2025-04-08 01:10

gmp-005物料儲存期及復(fù)檢管理制度(已改無錯字)

gmp-005物料儲存期及復(fù)檢管理制度-資料下載頁

gmp-005物料儲存期及復(fù)檢管理制度(參考版)

gmp-005物料儲存期及復(fù)檢管理制度-文庫吧資料

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