gmp認(rèn)證之文件編碼管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】文件管理程序SMP-DCP題目：文件編碼管理程序編碼：SMP-DCP-001(00)份數(shù)：16頒布部門(mén)：質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)：質(zhì)保部生效日期：起草人：審核人：批準(zhǔn)人：起草日期：審核日期：批準(zhǔn)日期：分發(fā)人：分發(fā)日期：分發(fā)號(hào)：分發(fā)范圍：總經(jīng)理、生產(chǎn)技術(shù)副總經(jīng)理、營(yíng)銷(xiāo)副總經(jīng)理、質(zhì)保部、中心化驗(yàn)室、生產(chǎn)部、工程部、研

2025-08-07 14:28

[應(yīng)用文書(shū)]gmp文件管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】來(lái)源于中國(guó)成功網(wǎng)成功網(wǎng)受控狀態(tài)：頒發(fā)部門(mén)GMP文件管理制度接收部門(mén)生效日期制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GM

2025-08-16 23:37

gmp-004產(chǎn)品運(yùn)輸管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----銷(xiāo)售管理文件名稱(chēng)產(chǎn)品運(yùn)輸管理制度編碼SMP-XS-004-00頁(yè)數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)營(yíng)銷(xiāo)部分發(fā)部門(mén)成品倉(cāng)庫(kù)、運(yùn)輸員、營(yíng)銷(xiāo)員目的：建立產(chǎn)品運(yùn)輸管理制

2025-01-21 03:57

gmp-毒性藥材飲片管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強(qiáng)毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購(gòu)、貯

2024-11-13 06:54

gmp化學(xué)試劑、配制試劑管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】化學(xué)試劑、配制試劑管理制度文件編號(hào)：G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1.目的：為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài)，確保檢測(cè)實(shí)驗(yàn)不受試劑因素干擾，特建立本管理制度。2.適用范圍：用

2025-01-11 23:31

gmp-生產(chǎn)區(qū)物料進(jìn)出管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)生產(chǎn)區(qū)物料進(jìn)出管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)物料進(jìn)出的管理，保持生

2025-02-10 07:05

gmp-設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】題目：設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理制度生效日期：編碼：HG03-013起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強(qiáng)設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)管理，延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命，提高設(shè)備生產(chǎn)效率。范圍：公司各生產(chǎn)部門(mén)

2025-05-14 02:08

gmp-022化驗(yàn)室管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱(chēng)化驗(yàn)室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁(yè)數(shù)3-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)質(zhì)保部分發(fā)部門(mén)質(zhì)保部目的：建立化驗(yàn)室管理制度，保證化驗(yàn)工作的正常

2024-12-16 14:42

gmp-車(chē)間中轉(zhuǎn)間管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱(chēng)車(chē)間中轉(zhuǎn)間（區(qū)）管理制度編碼SMP-SC-000-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)生產(chǎn)部分發(fā)部門(mén)生產(chǎn)部（車(chē)間）(((((目的：規(guī)范

2024-11-12 18:26

gmp-007-物料儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱(chēng)物料儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度編碼SMP-WL-07-00頁(yè)數(shù)5-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門(mén)供應(yīng)部分發(fā)部門(mén)各倉(cāng)庫(kù)目的：建立物料儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度，規(guī)范在庫(kù)物料的儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)管理，保證物料儲(chǔ)存質(zhì)量。

2025-08-09 23:38

電梯管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】電梯管理制度一、定期報(bào)檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi)，向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門(mén)辦理注冊(cè)登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實(shí)際情況制定電梯的檢驗(yàn)計(jì)劃。并在安全檢驗(yàn)合格標(biāo)志有效期屆滿前1個(gè)月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出定期檢驗(yàn)要求，并及時(shí)通知維保單位到現(xiàn)場(chǎng)配合檢驗(yàn)。3、使用情況需要變更的（如報(bào)停、報(bào)廢、拆除等），

2025-04-07 21:54

gmp自檢管理程序-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)自檢管理程序文件編碼MX1202·011-00Copy№起草：日期：審核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：

2024-11-13 14:47

gmp-凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】題目:凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度生效日期：編碼：HG02-021起草：日期：審查：審核：日期：編訂部門(mén)：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門(mén)：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強(qiáng)對(duì)凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理，確保系統(tǒng)安全，有效運(yùn)行。范圍：適用于SE

2024-11-13 06:54

方舟生物科技公司gmp驗(yàn)證管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】----題目驗(yàn)證管理制度編碼：GLB-YZ-001-00共2頁(yè)制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門(mén)行政部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)部、品控部、存檔一、目的：為了保證公司的驗(yàn)證工作按程序進(jìn)行，確保驗(yàn)證質(zhì)量，特

2025-05-30 14:46

gmp不合格品處理管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】不合格品處理管理制度文件編號(hào)：G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號(hào)生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1目的：對(duì)不合格品進(jìn)行控制，防止不合格原、輔、包材投入使用，防止不合格半成品流入下道工序，確保不合格成品不出廠。2

2024-09-05 09:21

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gmp自檢管理制度(參考版)

gmp自檢管理制度-文庫(kù)吧資料