gmp-022化驗(yàn)室管理制度(編輯修改稿)
2025-01-21 14:42 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 編 碼 SMPQA03000 頁 數(shù) 32 ： 化驗(yàn)室條件應(yīng)滿足工作任務(wù)的要求，有完善的實(shí)驗(yàn)設(shè)施。化驗(yàn)室應(yīng)與辦公室分開。 化驗(yàn)室應(yīng)保持溫度 15～ 30℃之間，濕度 45～ 75％之間，通風(fēng)。 實(shí)驗(yàn)操作臺(tái)面有橡膠護(hù)墊。 4. 檢驗(yàn)記錄： 所有記錄必須用黑色簽字筆書寫且字跡清楚 、端正完整 ,不得有漏項(xiàng)。更改錯(cuò)誤時(shí)，可畫一條通過所要更改的錯(cuò)誤的直線，然后在旁邊寫上正確數(shù)字，并簽上更改人的姓名。 仔細(xì)做好記錄并核對(duì)后簽上記錄者的姓名，然后交復(fù)核者復(fù)核并簽名。 檢驗(yàn)報(bào)告單的書寫與復(fù)核： 檢驗(yàn)報(bào)告單應(yīng)寫明品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、取樣量、生產(chǎn)單位、取樣日期、檢驗(yàn)日期、檢驗(yàn)依據(jù)等。 所有文字必須用黑色簽字筆書寫且字跡清楚、端正完整，不得修改或涂寫。 仔細(xì)核對(duì)記錄，并簽上檢驗(yàn)者姓名，然后交復(fù)核者簽名。 QC 負(fù)責(zé)人應(yīng)認(rèn)真審核實(shí)驗(yàn)記錄并簽字。 檢驗(yàn)報(bào)告單上必須有檢驗(yàn)者、復(fù)核者、 QC 負(fù)責(zé)人簽字或簽章，蓋上檢驗(yàn)專用章方有效。
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