化驗(yàn)室藥品管理制度(編輯修改稿)
2024-11-14 12:02 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 、要注意化學(xué)試劑的存放期限、一些試劑在存放過(guò)程中逐漸變質(zhì)，甚至形成危害物。、化驗(yàn)室藥品領(lǐng)用要求、化驗(yàn)室藥品的領(lǐng)取由技術(shù)員具體負(fù)責(zé)，領(lǐng)用人在領(lǐng)取后必須填寫(xiě)領(lǐng)用記錄。、特別是劇毒的藥品應(yīng)存放在柜中，必須做到雙人雙鎖管理領(lǐng)用：化驗(yàn)室在藥品庫(kù)房放置專門(mén)保存有毒藥品的藥品柜，藥品柜上兩把鎖，鑰匙分別由化驗(yàn)室班長(zhǎng)和技術(shù)員保管，在領(lǐng)用有毒藥品時(shí)必須化驗(yàn)室班長(zhǎng)與技術(shù)員同時(shí)在場(chǎng)方可領(lǐng)用，同時(shí)由化驗(yàn)室班長(zhǎng)進(jìn)行簽字確認(rèn)。崗位人員使用剩余后的化學(xué)有毒藥品必須在當(dāng)天交回技術(shù)員處，由技術(shù)員確認(rèn)后通知化驗(yàn)室班長(zhǎng)將未使用完的有毒藥品重新入庫(kù)。、各類(lèi)化學(xué)藥品的使用：、藥品配置必須按照藥品配置方法由專業(yè)人員配置，并在試劑瓶上標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、配置時(shí)間、配置人（標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)標(biāo)明試劑名稱、試劑濃度、標(biāo)定日期、標(biāo)定人等），無(wú)特殊要求的可以直接放在藥品架上，需要干燥存放的藥品必須存放在干燥器中。、標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確無(wú)誤，填寫(xiě)《標(biāo)準(zhǔn)溶液配置與標(biāo)定記錄》。、藥品在使用時(shí)個(gè)人防護(hù)工作。、禁止用口嘗、直接鼻溴、手接觸等直接方法來(lái)鑒別化學(xué)藥品。、用移液管、吸管吸取藥品時(shí)、嚴(yán)禁用嘴吸取。、瓶口或管口嚴(yán)禁直接對(duì)著人，在移動(dòng)沸騰的液體時(shí)，要輕拿輕放，小心注意燙傷。、使用濃酸時(shí)，必須在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行操作。、對(duì)于無(wú)標(biāo)簽或掉標(biāo)簽的藥品在使用時(shí)必須先進(jìn)行標(biāo)明，不能標(biāo)明時(shí)嚴(yán)禁使用。、使用藥品時(shí)，藥品瓶應(yīng)輕拿輕放，避免碰撞以免藥品泄露。、廢棄物的排放、使用后的廢酸等化學(xué)藥品應(yīng)由專人負(fù)責(zé)處理，并填好處理記錄。不得隨意拋棄污染環(huán)境。XXXXXXXXXXXXXXX2014年11月6日第四篇：化驗(yàn)室藥品管理制度化驗(yàn)室藥品管理制度編號(hào)：****編制：****審核：****批準(zhǔn)：****版本號(hào)：****受控狀態(tài)：受控分發(fā)號(hào)：****年****月****日頒布****年****月****日實(shí)施化驗(yàn)室藥品管理制度目的：為了嚴(yán)格規(guī)范化驗(yàn)室藥品的管理和使用，保證檢驗(yàn)工作的正常進(jìn)行，特制
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