【總結(jié)】第一篇：GMP人員衛(wèi)生管理制度 人員衛(wèi)生管理制度 目的：保證人員衛(wèi)生，減少人員對藥品的污染。 適用范圍：從事藥物或中間體的生產(chǎn)人員衛(wèi)生的管理。 責任者：生產(chǎn)操作人員。 ，以后每年體檢一次，并...
2024-10-13 15:50
【總結(jié)】受控狀態(tài)：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準人批準日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作，使文件管理全過
2025-04-07 05:48
【總結(jié)】**中藥有限公司管理標準----銷售管理文件名稱產(chǎn)品退貨管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門營銷部分發(fā)部門營銷部、成品倉庫、質(zhì)保部目
2025-08-09 16:08
【總結(jié)】題目：中藥材管理制度生效日期：00--006起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立中藥材的管理制度，防止混貯混發(fā)或錯發(fā)，確保使用安全。范圍：本公司使用的所有中藥材。職責：采購員、倉管員、取樣員、QA檢查員。內(nèi)容：1.中藥材質(zhì)量
2025-08-09 23:32
【總結(jié)】----目的：建立人員進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的標準程序，保障潔凈室不受人員的污染。范圍：進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的人員，包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準臨時性進入的人員。責任人：進出潔凈區(qū)的所有人員均應執(zhí)行此操作程序，班組長及潔凈區(qū)管理員、車間QA、主任負責監(jiān)督、檢查。內(nèi)容：
2025-05-29 20:21
【總結(jié)】**中藥有限公司**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱倉庫物料盤存管理制度編碼SMP-WL-003-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應部分發(fā)部門生產(chǎn)部、各倉庫
2025-08-10 00:19
【總結(jié)】文件管理程序SMP-DCP題目：文件編碼管理程序編碼：SMP-DCP-001(00)份數(shù)：16頒布部門：質(zhì)保部分發(fā)部門：質(zhì)保部生效日期：起草人：審核人：批準人：起草日期：審核日期：批準日期：分發(fā)人：分發(fā)日期：分發(fā)號：分發(fā)范圍：總經(jīng)理、生產(chǎn)技術副總經(jīng)理、營銷副總經(jīng)理、質(zhì)保部、中心化驗室、生產(chǎn)部、工程部、研
2025-08-07 14:28
【總結(jié)】來源于中國成功網(wǎng)成功網(wǎng)受控狀態(tài)：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準人批準日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GM
2025-08-16 23:37
【總結(jié)】**中藥有限公司管理標準----銷售管理文件名稱產(chǎn)品運輸管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、運輸員、營銷員目的：建立產(chǎn)品運輸管理制
2025-01-21 03:57
【總結(jié)】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購、貯
2024-11-13 06:54
【總結(jié)】化學試劑、配制試劑管理制度文件編號：G10-SMP-030文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準人文件領用人起草日期審核日期批準日期領用日期1.目的：為使試劑性質(zhì)處于安全、穩(wěn)定、有效狀態(tài)，確保檢測實驗不受試劑因素干擾，特建立本管理制度。2.適用范圍：用
2025-01-11 23:31
【總結(jié)】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)物料進出管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)物料進出的管理，保持生
2025-02-10 07:05
【總結(jié)】題目：設備的維護保養(yǎng)管理制度生效日期：編碼：HG03-013起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強設備的維護保養(yǎng)管理，延長設備使用壽命，提高設備生產(chǎn)效率。范圍：公司各生產(chǎn)部門
2025-05-14 02:08
【總結(jié)】**中藥有限公司管理標準----質(zhì)量管理文件名稱化驗室管理制度編碼SMP-QA-030-00頁數(shù)3-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門質(zhì)保部目的：建立化驗室管理制度，保證化驗工作的正常
2024-12-16 14:42
【總結(jié)】**中藥制品公司管理標準----生產(chǎn)管理文件名稱車間中轉(zhuǎn)間（區(qū)）管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（車間）(((((目的：規(guī)范
2024-11-12 18:26
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