正文內(nèi)容

gmp自檢管理制度(已修改)

2025-05-10 13:07 本頁面

　

【正文】 GMP 自檢管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn) 質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù) 共 2 頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門 1 目的制訂一個廠內(nèi)的 GMP 自檢制度，發(fā)現(xiàn)缺陷，糾正偏差，提出改進建議和措施，確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合 GMP 各項規(guī)定要求。 2 范圍

點擊復(fù)制文檔內(nèi)容

規(guī)章制度相關(guān)推薦

gmp-007-物料儲存養(yǎng)護管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱物料儲存、養(yǎng)護管理制度編碼SMP-WL-07-00頁數(shù)5-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門各倉庫目的：建立物料儲存、養(yǎng)護管理制度，規(guī)范在庫物料的儲存養(yǎng)護管理，保證物料儲存質(zhì)量。

2025-08-09 23:38

電梯管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理制度管理-資料下載頁

【總結(jié)】電梯管理制度一、定期報檢制度1、建立本單位電梯使用登記情況表。新增電梯在投入使用前或投入使用后30日內(nèi)，向設(shè)區(qū)市特種設(shè)備安全監(jiān)督管理部門辦理注冊登記。2、每年由電梯安全管理員根據(jù)本單位的實際情況制定電梯的檢驗計劃。并在安全檢驗合格標(biāo)志有效期屆滿前1個月向特種設(shè)備監(jiān)督檢驗機構(gòu)提出定期檢驗要求，并及時通知維保單位到現(xiàn)場配合檢驗。3、使用情況需要變更的（如報停、報廢、拆除等），

2025-04-07 21:54

gmp自檢管理程序-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)自檢管理程序文件編碼MX1202·011-00Copy№起草：日期：審核：日期：批準(zhǔn)：日期：生效日期：

2024-11-13 14:47

gmp-凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】題目:凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度生效日期：編碼：HG02-021起草：日期：審查：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強對凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理，確保系統(tǒng)安全，有效運行。范圍：適用于SE

2024-11-13 06:54

方舟生物科技公司gmp驗證管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】----題目驗證管理制度編碼：GLB-YZ-001-00共2頁制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門行政部頒發(fā)數(shù)量3生效日期分發(fā)單位生產(chǎn)部、品控部、存檔一、目的：為了保證公司的驗證工作按程序進行，確保驗證質(zhì)量，特

2025-05-30 14:46

gmp不合格品處理管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】不合格品處理管理制度文件編號：G10-SMP-093文件版本修改狀態(tài)0受控狀態(tài)分發(fā)號生效日期起草人審核人批準(zhǔn)人文件領(lǐng)用人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期領(lǐng)用日期1目的：對不合格品進行控制，防止不合格原、輔、包材投入使用，防止不合格半成品流入下道工序，確保不合格成品不出廠。2

2025-08-27 09:21

淺談新版gmp中的質(zhì)量風(fēng)險管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】淺談新版GMP中的質(zhì)量風(fēng)險管理制度周文瑜?梁?毅（中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院，江蘇南京210009）摘?要：從2010版GMP相對于舊版的GMP的改進之處之一的“質(zhì)量風(fēng)險管理”入手，解析從風(fēng)險管理的模型出發(fā)，研究藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量風(fēng)險管理的基本路徑。關(guān)鍵詞：GMP；藥品質(zhì)量風(fēng)險管理；風(fēng)險管理模型；成本；效益?1?新

2025-04-09 02:41

gmp-生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理，確保生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生清潔符合要求，防止藥品污染及交叉污染。適用范圍：適用

2025-08-07 13:44

gmp-生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)各工序狀態(tài)標(biāo)

2025-05-14 01:05

gmp-物料貯存期限管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】題目：物料貯存期限管理制度生效日期：00--012起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立物料貯存期的監(jiān)控管理程序。范圍：規(guī)定貯存期（有效期）的輔料、中藥材、飲片包裝材料。責(zé)任：QA檢查員、倉管員。內(nèi)容：

2025-08-09 22:27

gmp-中間產(chǎn)品存放、交接管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱中間產(chǎn)品存放、交接管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范中間產(chǎn)品存放、交接的管理，保證中間產(chǎn)品質(zhì)量，

2025-08-27 09:22

gmp-028-用戶訪問及投訴管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----質(zhì)量管理文件名稱用戶訪問及投訴管理制度編碼SMP-QA-020-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門質(zhì)保部分發(fā)部門營銷部、質(zhì)保部目的：建立用戶訪問及投訴管理制度，及

2024-11-07 12:40

gmp-設(shè)備技術(shù)檔案管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----設(shè)備管理文件名稱設(shè)備技術(shù)檔案管理制度編碼SMP-SB-007-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門企管辦分發(fā)部門檔案室目的：建立設(shè)備技術(shù)檔案管理制度，確保設(shè)備技

2024-11-13 23:53

屠宰公司管理制度gmp(完整版)-資料下載頁

【總結(jié)】第一篇：屠宰公司管理制度GMP(完整版) 人員培訓(xùn)制度一、加強公司高管人員的培訓(xùn)，提升經(jīng)營者的經(jīng)營理念，開闊思路，增強決策能力、戰(zhàn)略開拓能力和現(xiàn)代經(jīng)營管理能力。二、加強公司中層管理人員的培訓(xùn)...

2024-10-10 19:41

食品安全自檢自查與報告管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】精品文檔--------------------------精品文檔，可以編輯修改，等待你的下載，管理，教育文檔---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

2024-10-06 02:14