gmp-毒性藥材飲片管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】題目：毒性中藥材、飲片管理制度生效日期：00--014起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強毒性中藥材、飲片的管理，防止生產(chǎn)過程中產(chǎn)生混淆、混雜交叉污染，防止中毒事件發(fā)生。范圍：毒性中藥材、飲片的采購、貯

2024-11-13 06:54

物料進出生產(chǎn)區(qū)管理規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】 中國3000萬經(jīng)理人首選培訓(xùn)網(wǎng)站物料進出生產(chǎn)區(qū)管理規(guī)程目的：規(guī)范物料進出生產(chǎn)區(qū)管理程序，保證工藝衛(wèi)生，預(yù)防混藥及污染。范圍：進出生產(chǎn)區(qū)的所有物料的管理。職責(zé)：生產(chǎn)部部長、生產(chǎn)主管、車間主任、班組長、操作人員，物流部部長、設(shè)備主管、維修人員，QA質(zhì)監(jiān)員對本規(guī)程實施負(fù)責(zé)。內(nèi)容：1.進出生產(chǎn)區(qū)的物料分類：：藥物：原料（中藥材、化學(xué)原料）、中間品（中

2024-08-17 02:28

gmp-車間中轉(zhuǎn)間管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱車間中轉(zhuǎn)間（區(qū)）管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部（車間）(((((目的：規(guī)范

2024-11-12 18:26

gmp-設(shè)備的維護保養(yǎng)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】題目：設(shè)備的維護保養(yǎng)管理制度生效日期：編碼：HG03-013起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：發(fā)放份數(shù)：分發(fā)日期：目的：加強設(shè)備的維護保養(yǎng)管理，延長設(shè)備使用壽命，提高設(shè)備生產(chǎn)效率。范圍：公司各生產(chǎn)部門

2025-05-14 02:08

gmp-凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】題目:凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度生效日期：編碼：HG02-021起草：日期：審查：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強對凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理，確保系統(tǒng)安全，有效運行。范圍：適用于SE

2024-11-13 06:54

gmp-中間產(chǎn)品存放、交接管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱中間產(chǎn)品存放、交接管理制度編碼頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范中間產(chǎn)品存放、交接的管理，保證中間產(chǎn)品質(zhì)量，

2024-09-05 09:22

gmp-設(shè)備技術(shù)檔案管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----設(shè)備管理文件名稱設(shè)備技術(shù)檔案管理制度編碼SMP-SB-007-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門企管辦分發(fā)部門檔案室目的：建立設(shè)備技術(shù)檔案管理制度，確保設(shè)備技

2024-11-13 23:53

gmp-007-物料儲存養(yǎng)護管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱物料儲存、養(yǎng)護管理制度編碼SMP-WL-07-00頁數(shù)5-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門各倉庫目的：建立物料儲存、養(yǎng)護管理制度，規(guī)范在庫物料的儲存養(yǎng)護管理，保證物料儲存質(zhì)量。

2024-08-18 23:38

gmp-工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度編碼SMP-SC-001-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部（車間）目

2024-11-12 18:27

生產(chǎn)車間物料管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】車間物料管理制度車間管理制度1、目的為規(guī)范車間管理和明確內(nèi)部制度，做到有循可依地塑造一個整潔明亮且又井然有序的工作場所；使得現(xiàn)場生產(chǎn)工作氣氛詳和嚴(yán)謹(jǐn)，從而達到優(yōu)品質(zhì)、高效率、低成本、好形象的戰(zhàn)略目標(biāo)；特擬之。2、適用范圍制造部生產(chǎn)車間。3、職責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場管理及稽查人員負(fù)責(zé)執(zhí)行及

2024-09-10 21:24

12-生產(chǎn)區(qū)廁所衛(wèi)生管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】生產(chǎn)區(qū)廁所衛(wèi)生管理制度第1頁共1頁文件類型衛(wèi)生管理制度文件編碼SMP-CS-1012-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門車間起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的

2024-08-16 08:41

車間一般生產(chǎn)區(qū)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】-衛(wèi)生制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立一般生產(chǎn)區(qū)管理制度，保證良好的工作環(huán)境。2范圍固體制劑車間一般生產(chǎn)區(qū)。3責(zé)任一般生產(chǎn)區(qū)工作人員執(zhí)行，質(zhì)監(jiān)員監(jiān)督、檢查。

2025-04-23 01:15

[精選]新版gmp-生產(chǎn)管理-資料下載頁

【總結(jié)】生產(chǎn)管理GMP知識講座系列之二生產(chǎn)管理新版GMP的背景新版GMP的特點（1）吸收國際先進經(jīng)驗、引用國際標(biāo)準(zhǔn)、盡可能和國際接軌，主要是參照歐盟、WHOGMP規(guī)范范本修訂，在無菌附錄里，直接引用歐盟和WHO的潔凈標(biāo)準(zhǔn)。其結(jié)構(gòu)與美國FDA的GM

2025-02-06 20:04

gmp-010-車間剩余物料退庫管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥有限公司管理標(biāo)準(zhǔn)----物料管理文件名稱生產(chǎn)車間剩余物料退庫管理制度臺編碼SMP-WL-O10-OO頁數(shù)2－1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門生產(chǎn)部、質(zhì)保部、各倉

2024-09-05 07:49

【管理精品】31一般生產(chǎn)區(qū)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】：頒發(fā)部門一般生產(chǎn)區(qū)管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的建立一般生產(chǎn)區(qū)的管理要求，以適應(yīng)該區(qū)域生產(chǎn)的需要。2范圍一般生產(chǎn)區(qū)的生產(chǎn)活動。3責(zé)任生產(chǎn)車間、包裝班長、

2025-04-23 09:15

gmp-生產(chǎn)區(qū)物料進出管理制度(編輯修改稿)

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gmp-生產(chǎn)區(qū)物料進出管理制度(參考版)