【總結(jié)】GMP生產(chǎn)管理培訓(xùn)生產(chǎn)管理培訓(xùn)一、生產(chǎn)指令管理二、生產(chǎn)過程管理三、批記錄文件管理四、產(chǎn)品批號(hào)編制管理五、新產(chǎn)品投產(chǎn)管理六、車間清場管理GMP生產(chǎn)基礎(chǔ)知識(shí)(一)生產(chǎn)指令管理生產(chǎn)指令管理?生產(chǎn)指令定義由生
2025-02-15 13:45
【總結(jié)】第三章生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理?生產(chǎn)管理的相關(guān)概念和基本內(nèi)容?生產(chǎn)計(jì)劃和控制?采購和庫存管理?現(xiàn)代企業(yè)生產(chǎn)運(yùn)作模式介紹?設(shè)備管理?生產(chǎn)過程管理?人力資源管理和GMP培訓(xùn)第一節(jié)生產(chǎn)管理的相關(guān)概念和基本內(nèi)容生產(chǎn)系統(tǒng)(Productionsystem)?生產(chǎn)系
2024-12-29 01:57
【總結(jié)】保健食品GMP培訓(xùn)-生產(chǎn)管理GMP的主導(dǎo)思想GMP的主導(dǎo)思想-保健食品的質(zhì)量是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來的,而不是檢驗(yàn)出來的。因此,不僅保健食品的最終檢驗(yàn)要符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),而且保健食品的生產(chǎn)全過程也必須符合GMP的要求,只有同時(shí)符合這兩個(gè)條件的保健食品,才是完全合格的保健食品。生產(chǎn)管理是保健食
2025-02-15 13:44
【總結(jié)】GMP對(duì)生產(chǎn)管理的要求對(duì)生產(chǎn)管理的要求2023年08月生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯(cuò)可追溯”。?制藥企業(yè)應(yīng)按照GMP要求對(duì)生產(chǎn)全過程進(jìn)行監(jiān)控,以杜絕差錯(cuò)和混淆,防止雜質(zhì)和微生物的污染。核心要求是生產(chǎn)必須嚴(yán)格遵守
2025-02-13 16:43
【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范生產(chǎn)各工序狀態(tài)標(biāo)
2025-05-14 01:05
2025-02-16 15:18
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求3801%物料的
2025-01-01 04:12
【總結(jié)】生產(chǎn)管理的GMP要求GMP概念:“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的縮寫,中文的意思是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”,即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則,是制藥企業(yè)必須遵守的管理制度。是在藥品生產(chǎn)全過程中運(yùn)用科學(xué)的原理和方法來保證生產(chǎn)出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)
2025-01-08 07:29
【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱清場管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門生產(chǎn)部(生產(chǎn)車間)目的:建立清場管理制度,確保工作場所的衛(wèi)
2024-11-13 14:47
【總結(jié)】題目:輔料管理制度生效日期:00--005起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:建立公司藥品生產(chǎn)所需的輔料管理制度,保證購進(jìn)的輔料符合公司的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),從而保證產(chǎn)品的質(zhì)量。范圍:公司輔料的管理。職責(zé)
2024-11-13 23:52
【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)污水、廢棄物管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的:規(guī)范生產(chǎn)區(qū)污水、廢棄物的管理,防止污水、廢棄物對(duì)環(huán)境和生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生污染。適用范圍:適用
2025-08-07 13:16
【總結(jié)】題目:包裝材料管理制度生效日期:00--007起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:包裝質(zhì)量直接影響產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的安全、穩(wěn)定,也是用戶評(píng)價(jià)產(chǎn)品質(zhì)量的一項(xiàng)重要標(biāo)準(zhǔn),為了加強(qiáng)包裝材料的管理,制訂本制度。范圍:
2025-02-10 06:49
【總結(jié)】GMP對(duì)物料及生產(chǎn)管理的要求北京市藥品監(jiān)督管理局張巖2023年12月一、范圍與內(nèi)容概述?從認(rèn)證檢查的角度,主要對(duì)應(yīng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(98年修訂)第五章物料和第九章生產(chǎn)管理以及附錄有關(guān)內(nèi)容。一、范圍與內(nèi)容概述?生產(chǎn)管理是指從人員、物料、設(shè)備等資源到最終產(chǎn)品或服務(wù)的轉(zhuǎn)換中所進(jìn)行的組織、計(jì)
【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱物料復(fù)核管理制度編碼SMP-SC-000-00頁數(shù)1-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部、化驗(yàn)室、倉庫目的:減少生產(chǎn)過程中的人為
2024-11-12 18:27
【總結(jié)】題目:設(shè)備分級(jí)管理制度生效日期:編碼:HG03-009起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準(zhǔn):日期:分發(fā)部門:發(fā)放份數(shù):分發(fā)日期:目的:加強(qiáng)設(shè)備的分級(jí)管理。范圍:公司各生產(chǎn)部門,設(shè)備管理部門,生產(chǎn)部等。職責(zé):相關(guān)各部門負(fù)責(zé)人,各級(jí)設(shè)備管理人員,設(shè)備維修人員
2025-08-07 12:49