gmp-生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)區(qū)清潔衛(wèi)生管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理，確保生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生清潔符合要求，防止藥品污染及交叉污染。適用范圍：適用

2025-08-07 13:44

gmp-生產(chǎn)過(guò)程狀態(tài)標(biāo)志管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱生產(chǎn)過(guò)程狀態(tài)標(biāo)志管理制度編碼SMP-SC-OOO-OO頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)各工序狀態(tài)標(biāo)

2025-05-14 01:05

gmp-凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】題目:凈化空調(diào)系統(tǒng)管理制度生效日期：編碼：HG02-021起草：日期：審查：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：加強(qiáng)對(duì)凈化空調(diào)系統(tǒng)的管理，確保系統(tǒng)安全，有效運(yùn)行。范圍：適用于SE

2025-11-04 06:54

gmp-物料貯存期限管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】題目：物料貯存期限管理制度生效日期：00--012起草：日期：QA審閱：審核：日期：編訂部門：批準(zhǔn)：日期：分發(fā)部門：分發(fā)日期：發(fā)放份數(shù)：目的：建立物料貯存期的監(jiān)控管理程序。范圍：規(guī)定貯存期（有效期）的輔料、中藥材、飲片包裝材料。責(zé)任：QA檢查員、倉(cāng)管員。內(nèi)容：

2025-08-09 22:27

gmp-中間產(chǎn)品存放、交接管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱中間產(chǎn)品存放、交接管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范中間產(chǎn)品存放、交接的管理，保證中間產(chǎn)品質(zhì)量，

2025-08-27 09:22

gmp-生產(chǎn)區(qū)污水廢棄物管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)污水、廢棄物管理制度編碼頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)污水、廢棄物的管理，防止污水、廢棄物對(duì)環(huán)境和生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生污染。適用范圍：適用

2025-08-07 13:16

gmp-工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度編碼SMP-SC-001-00頁(yè)數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部（車間）目

2025-11-03 18:27

gmp文件管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】受控狀態(tài)：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作，使文件管理全過(guò)

2025-04-07 05:48

分級(jí)護(hù)理管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】根據(jù)衛(wèi)生部《綜合醫(yī)院分級(jí)護(hù)理指導(dǎo)原則》，分級(jí)護(hù)理是指患者在住院期間，醫(yī)護(hù)人員根據(jù)患者病情和生活自理能力，確定并實(shí)施不同級(jí)別的護(hù)理。醫(yī)院臨床科室應(yīng)當(dāng)結(jié)合實(shí)際制定并落實(shí)分級(jí)護(hù)理的規(guī)章制度、護(hù)理規(guī)范和工作標(biāo)準(zhǔn)，保障患者安全，提高護(hù)理質(zhì)量。醫(yī)院臨床護(hù)士根據(jù)患者的護(hù)理級(jí)別和醫(yī)師制訂的診療計(jì)劃，為患者提供基礎(chǔ)護(hù)理服務(wù)和護(hù)理專業(yè)技術(shù)服務(wù)。確定患者的護(hù)理級(jí)

2025-04-07 20:36

手術(shù)分級(jí)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】手術(shù)分級(jí)管理制度第一章總則第一條為了加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)分級(jí)管理，提高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，維護(hù)患者合法權(quán)益，依據(jù)《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、《醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用管理辦法》等相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范性文件，制定本辦法。第二條本辦法所稱手術(shù)是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員使用手術(shù)器械在人體局部進(jìn)行操作，以去除病變組織、修復(fù)損傷、移植組織或器官

2025-08-05 08:41

手術(shù)分級(jí)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】隨縣柳林鎮(zhèn)衛(wèi)生院手術(shù)分級(jí)管理制度為確保手術(shù)及高風(fēng)險(xiǎn)有創(chuàng)操作的安全和質(zhì)量，規(guī)范各級(jí)醫(yī)師及有創(chuàng)操作的管理，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)手術(shù)及高風(fēng)險(xiǎn)有創(chuàng)操作技術(shù)分級(jí)與分類管理參考規(guī)范（試行）》制定本制度。第一條手術(shù)分級(jí)：手術(shù)及有創(chuàng)操作系指各類開(kāi)放性手術(shù)、腔鏡手術(shù)及介入治療（以下統(tǒng)稱手術(shù)），依據(jù)其技術(shù)難度、復(fù)雜性和風(fēng)險(xiǎn)度分為四類。(一)四類手術(shù)：手術(shù)過(guò)程簡(jiǎn)單，手術(shù)技術(shù)難度低的普通常見(jiàn)小手術(shù)。(二)三

2025-04-12 06:42

客戶分級(jí)管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】客戶分級(jí)管理制度，做好客戶的開(kāi)發(fā)與管理工作，銷售部須根據(jù)客戶的具體情況，通過(guò)對(duì)客戶業(yè)務(wù)合作量、應(yīng)收款情況、經(jīng)營(yíng)信譽(yù)等方面的綜合考評(píng)，將客戶劃分為A、B、C、D四個(gè)等級(jí)。：a)必須為具有一定規(guī)模的生產(chǎn)裝配型重型汽車或機(jī)械工程主機(jī)廠，經(jīng)營(yíng)效益良好，信譽(yù)度、穩(wěn)定性高，既往與我公司業(yè)務(wù)量不小于1000萬(wàn)元/年；b)在已開(kāi)展的同公司的商業(yè)活動(dòng)中，能夠按期支付貨款，交易風(fēng)險(xiǎn)小，無(wú)滯期付款

2025-01-13 15:01

豪盛塑料公司gmp設(shè)備管理制度文件-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】----GMP江蘇豪盛塑料有限公司----目錄1、GMP--拉絲車間

2025-05-25 09:21

gmp變更控制管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更控制管理制度一、目的：建立變更控制管理。確保所作的變更不影響已驗(yàn)證過(guò)的狀態(tài)，且符合現(xiàn)行內(nèi)控文件、注意標(biāo)準(zhǔn)及藥事管理的要求。二、適用范圍：適用于廠房、設(shè)備設(shè)施、介質(zhì)、工藝、系統(tǒng)及指令性文件的變更。三、責(zé)任者：生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部、總工程師、車間主任。四、正文：

2025-08-27 09:21

【管理精品】gmp自檢管理制度-資料下載頁(yè)

【總結(jié)】GMP自檢管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁(yè)數(shù)共2頁(yè)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制訂一個(gè)廠內(nèi)的GMP自檢制度，發(fā)現(xiàn)缺陷，糾正偏差，提出改進(jìn)建議和措施，確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合GMP各項(xiàng)規(guī)定要求。2

2025-04-24 13:07

gmp-設(shè)備分級(jí)管理制度(專業(yè)版)

gmp-設(shè)備分級(jí)管理制度(留存版)

gmp-設(shè)備分級(jí)管理制度-文庫(kù)吧

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