【摘要】----目的:建立人員進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的標準程序,保障潔凈室不受人員的污染。范圍:進出10萬級、30萬級潔凈區(qū)的人員,包括生產(chǎn)操作人員、維修人員、管理人員及經(jīng)批準臨時性進入的人員。責任人:進出潔凈區(qū)的所有人員均應(yīng)執(zhí)行此操作程序,班組長及潔凈區(qū)管理員、車間QA、主任負責監(jiān)督、檢查。內(nèi)容:
2025-05-29 20:21
【摘要】**中藥有限公司**中藥有限公司管理標準----物料管理文件名稱倉庫物料盤存管理制度編碼SMP-WL-003-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門供應(yīng)部分發(fā)部門生產(chǎn)部、各倉庫
2025-08-10 00:19
【摘要】文件管理程序SMP-DCP題目:文件編碼管理程序編碼:SMP-DCP-001(00)份數(shù):16頒布部門:質(zhì)保部分發(fā)部門:質(zhì)保部生效日期:起草人:審核人:批準人:起草日期:審核日期:批準日期:分發(fā)人:分發(fā)日期:分發(fā)號:分發(fā)范圍:總經(jīng)理、生產(chǎn)技術(shù)副總經(jīng)理、營銷副總經(jīng)理、質(zhì)保部、中心化驗室、生產(chǎn)部、工程部、研
2025-08-07 14:28
【摘要】來源于中國成功網(wǎng)成功網(wǎng)受控狀態(tài):頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)批準人批準日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度,以規(guī)范本企業(yè)GM
2025-08-16 23:37
【摘要】**中藥有限公司管理標準----銷售管理文件名稱產(chǎn)品運輸管理制度編碼SMP-XS-004-00頁數(shù)1-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門營銷部分發(fā)部門成品倉庫、運輸員、營銷員目的:建立產(chǎn)品運輸管理制
2025-01-21 03:57
【摘要】XX醫(yī)院抗菌藥物使用分線分級管理制度第一章總則第一條為加強我院抗菌藥物臨床應(yīng)用的管理,按“非限制使用”、“限制使用”和“特殊使用”分級管理規(guī)定,建立抗菌藥物分線分級管理制度,明確醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限,預防和糾正不合理使用抗菌藥物的現(xiàn)象。第二章抗菌藥物分級原則第二條將常用抗菌藥物劃分成一、二、三線:(一)第一線藥物(非限制使用):抗菌譜相對較窄、療效肯定
2025-04-08 23:25