【總結】產品貯存管理制度第一章總則第一條為了規(guī)范公司產品貯存管理,確保產品貯存產品質量,特制度本制度。第二條本制度適用于公司貯存產品管理。第二章相關部門責任第三條品管部開展產品貯存的行業(yè)管理工作。第四條品管科負責冷庫貯存產品質量檢查和質量考核,包括不限于:冷庫衛(wèi)
2025-04-07 12:59
【總結】涂大俠收集整理,版權歸原作者所有!精品文檔,下載僅需!1章總則第1條為了保障倉庫物資保管安全、有序、規(guī)范,提高倉庫工作效率,特制定本制度。第2條存貨儲存權責單位1.企業(yè)將存貨存放在外單位的,應取得證明,由財務部單獨設賬進行控制。2.在途商品、材料物資的管理,由采購人員將進貨憑證交財務部進行入賬控制。3.存放在倉庫的物資,由
2025-04-23 07:56
【總結】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門倉庫管理制度生效日期制定人制定日期管理標準---物料審核人審核日期文件編號批準人批準日期分發(fā)部門l目的制訂物資的帳冊管理,清庫盤點,安全衛(wèi)生管理等制度,加強物資的保管和保養(yǎng)工作,減少積壓和損耗,提高庫存周轉,按時、按質、按
2025-01-22 13:14
【總結】江西江鎢硬質合金有限公司第1頁,共3頁文件編號QB/JT·TX-ZD22-2020版次A0文件名稱物料領發(fā)管理制度頁次1/3物料領發(fā)管理制度制訂單位:營銷部制訂日期:2020年10月1日發(fā)行日期:2020年1
2025-08-31 13:05
【總結】物料管理制度物料供應商選擇制度SMP-MMP00100物資采購管理制度SMP-MMP00200物料接收管理制度SMP-MMP00300物
2025-04-07 23:18
【總結】****************塑料包裝有限公司作業(yè)文件文件編號:QS/BZ-ZY29倉庫物料管理制度1.所有購入的材料、低置易耗品,工具儀表等,必須先經(jīng)檢驗入庫后領用。入庫單由采供人員憑發(fā)票填寫,分別由保管員和生產主管簽字,以完備手續(xù)和便于審、統(tǒng)計。急需使用的,事后必須補辦手續(xù),不得未入庫而由個人保管或個人替?zhèn)}庫保管。2.入庫必須有完整的入庫單據(jù),驗收簽證后憑入庫單及發(fā)
2024-11-13 13:32
【總結】編號: 時間:2021年x月x日 書山有路勤為徑,學海無涯苦作舟 頁碼:第57頁共57頁 物料管理制度 物料供應商選擇制度SMP-MMP00100 物資采購管理制度SMP-MM...
2025-01-17 03:36
【總結】......浙江拓克沃特科技有限公司物料控制管理制度(暫行)1.總則為規(guī)范公司各類生產物料管理,加強對物資出入的有效監(jiān)控和精確統(tǒng)計,提高物料的有效利用率,降低生產成本和不合理損耗。本制度適用于公司生
【總結】......藥品購進、驗收、儲存、陳列、養(yǎng)護出庫工作的質量管理制度進貨與驗收1購進藥品應按照可以保證藥品質量的進貨質量管理程序進行。應包括:(一)確定供貨企業(yè)的法定資格及質量信譽。(二)審核所購入藥品的合法性
2025-04-08 03:38
【總結】第一篇:危險化學品儲存、養(yǎng)護與出入庫安全管理制度 危險化學品儲存、出入庫安全管理制度目的為了提高公司的安全生產管理水平,加強危險化學品的儲存、出入庫管理,實現(xiàn)公司“綜合治理、全員參與、持續(xù)改進”的安...
2024-11-15 23:56
【總結】**中藥制品公司管理標準----生產管理文件名稱清場管理制度編碼SMP-SC-OOO-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準人制訂日期審核日期批準日期制訂部門生產部分發(fā)部門生產部(生產車間)目的:建立清場管理制度,確保工作場所的衛(wèi)
2024-11-13 14:47
【總結】題目:輔料管理制度生效日期:00--005起草:日期:QA審閱:審核:日期:編訂部門:批準:日期:分發(fā)部門:分發(fā)日期:發(fā)放份數(shù):目的:建立公司藥品生產所需的輔料管理制度,保證購進的輔料符合公司的內控質量標準,從而保證產品的質量。范圍:公司輔料的管理。職責
2024-11-13 23:52
【總結】培訓管理資料大全《商務智庫》整理培訓管理資料大全《商務智庫》整理總則計量工作企業(yè)實現(xiàn)現(xiàn)代化管理要基礎工作之一。根據(jù)《中華人民共和國計量法》和《全國公司工礦企業(yè)計量管理實施辦法》,結合我公司的實際情況,制定本實施辦法:一、設立適應生產需要的檢驗室,配備專職或兼職的計量人員,在總經(jīng)理直接領導下,協(xié)同各部門,統(tǒng)一管理全公司的計
2024-12-15 16:32
【總結】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學習社區(qū)變更控制管理制度一、目的:建立變更控制管理。確保所作的變更不影響已驗證過的狀態(tài),且符合現(xiàn)行內控文件、注意標準及藥事管理的要求。二、適用范圍:適用于廠房、設備設施、介質、工藝、系統(tǒng)及指令性文件的變更。三、責任者:生產部、質量保證部、總工程師、車間主任。四、正文:
2025-08-27 09:21
【總結】GMP自檢管理制度接收部門生效日期管理標準-質量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1目的制訂一個廠內的GMP自檢制度,發(fā)現(xiàn)缺陷,糾正偏差,提出改進建議和措施,確保生產和質量符合GMP各項規(guī)定要求。2
2025-04-24 13:07