gmp-生產(chǎn)區(qū)污水廢棄物管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----衛(wèi)生管理文件名稱生產(chǎn)污水、廢棄物管理制度編碼頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部目的：規(guī)范生產(chǎn)區(qū)污水、廢棄物的管理，防止污水、廢棄物對(duì)環(huán)境和生產(chǎn)區(qū)產(chǎn)生污染。適用范圍：適用

2025-08-07 13:16

gmp-工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】**中藥制品公司管理標(biāo)準(zhǔn)----生產(chǎn)管理文件名稱產(chǎn)品工藝規(guī)程制定、審核、批準(zhǔn)、發(fā)放及變更管理制度編碼SMP-SC-001-00頁數(shù)2-1實(shí)施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門生產(chǎn)部分發(fā)部門質(zhì)保部、生產(chǎn)部（車間）目

2025-11-03 18:27

中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度第一篇：中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度中藥材、中藥飲片質(zhì)量管理制度目錄1、藥品購進(jìn)質(zhì)量管理制度。2、藥品驗(yàn)收質(zhì)量管理制度。3、藥品陳列管理制度。4、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度。5、不合格藥品管理制度。6、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度。7、拆零藥品和藥品銷售管理制度。8、衛(wèi)生管理和人員

2025-03-17 23:48

中藥飲片管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】楓嘉中醫(yī)院中藥飲片管理制度一、??中藥飲片采購：1.??為了加強(qiáng)中藥飲片的管理,體現(xiàn)中藥飲片防病治病的特色,發(fā)揚(yáng)祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、GSP及其實(shí)施細(xì)則等法律法規(guī)的要求，特制定本制度。2.??中藥飲片的購進(jìn)堅(jiān)持“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選擇、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進(jìn)時(shí)的實(shí)效性和合理性，力求做到供應(yīng)及

2025-04-07 22:55

gmp文件管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】受控狀態(tài)：頒發(fā)部門GMP文件管理制度接收部門生效日期制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制定GMP文件管理制度，以規(guī)范本企業(yè)GMP文件的管理工作，使文件管理全過

2025-04-07 05:48

中藥飲片管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】中藥飲片管理制度第一篇：中藥飲片管理制度中藥飲片管理制度為加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥飲片的采購、驗(yàn)收、保管、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑等環(huán)節(jié)的管理，保障患者用藥安全、有效，根據(jù)《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等相關(guān)法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定制定本制度。，由藥房管理人員依據(jù)本機(jī)構(gòu)臨床用藥情況提出計(jì)劃，經(jīng)本單位負(fù)責(zé)人審批簽字后，依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位

2025-03-30 03:28

中藥飲片管理制度匯編-資料下載頁

【總結(jié)】....有限公司題目：中藥飲片質(zhì)量管理制度共2頁第1頁文件編碼：QMGSP200701-1/0起草部門：質(zhì)管部起草人：李聰起草日期：審閱人：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：變更記載：修訂號(hào)：批準(zhǔn)日期

2025-04-07 22:55

中藥飲片廠管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】中藥飲片廠管理制度日常管理一、上班時(shí)間不得無故脫崗。因私離開崗位必須告之部門經(jīng)理，否則按私自脫崗處理，脫崗半小時(shí)以上一小時(shí)以內(nèi)按曠工半天處理，一小時(shí)及以上按曠工一天處理。二、上班時(shí)間不得做與工作無關(guān)的事，如睡覺、看報(bào)、上網(wǎng)、玩手機(jī)等，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，處罰款20元。三、質(zhì)量部、生產(chǎn)部人員休假由部門經(jīng)理簽字即可，三天及以上的上報(bào)備案

2025-08-28 11:40

gmp變更控制管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更控制管理制度一、目的：建立變更控制管理。確保所作的變更不影響已驗(yàn)證過的狀態(tài)，且符合現(xiàn)行內(nèi)控文件、注意標(biāo)準(zhǔn)及藥事管理的要求。二、適用范圍：適用于廠房、設(shè)備設(shè)施、介質(zhì)、工藝、系統(tǒng)及指令性文件的變更。三、責(zé)任者：生產(chǎn)部、質(zhì)量保證部、總工程師、車間主任。四、正文：

2025-08-27 09:21

【管理精品】gmp自檢管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】GMP自檢管理制度接收部門生效日期管理標(biāo)準(zhǔn)-質(zhì)量制定人制定日期文件編號(hào)審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門1目的制訂一個(gè)廠內(nèi)的GMP自檢制度，發(fā)現(xiàn)缺陷，糾正偏差，提出改進(jìn)建議和措施，確保生產(chǎn)和質(zhì)量符合GMP各項(xiàng)規(guī)定要求。2

2025-04-24 13:07

管理制度0飲片626-zhuihou-資料下載頁

【總結(jié)】質(zhì)量管理制度目錄1、首營企業(yè)和首營品種審核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒32、藥品采購管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒53、藥品驗(yàn)收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒84、藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒115、藥品銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒126、處方藥銷售管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒

2025-04-14 22:59

中藥飲片廠qa管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】QA管理目錄1.GMP實(shí)施情況自檢管理規(guī)程………………………………………XLY-SMP-09-0012.不良反應(yīng)監(jiān)察報(bào)告規(guī)程……………………………………………XLY-SMP-09-0023.飲片質(zhì)量檔案管理制度……………………………………………XLY-SMP-09-0034.成品合格證的發(fā)放程序………………………………

2025-08-28 11:41

中藥飲片驗(yàn)收管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】中藥飲片驗(yàn)收管理制度1、驗(yàn)收員應(yīng)按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)的中藥飲片進(jìn)行逐批驗(yàn)收；2、驗(yàn)收時(shí)應(yīng)同時(shí)對(duì)中藥飲片的包裝、標(biāo)簽及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查；3、驗(yàn)收應(yīng)按照規(guī)定的方法進(jìn)行抽樣檢查；4、驗(yàn)收應(yīng)按規(guī)定做好驗(yàn)收記錄，記載供貨單位、數(shù)量、到貨日期、品名、規(guī)格、生產(chǎn)廠商、生產(chǎn)日期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)

2025-01-12 00:06

中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度第一篇：中藥飲片養(yǎng)護(hù)管理制度中藥飲片養(yǎng)護(hù)制度1、飲片庫房劃分合格區(qū)（綠區(qū)）、不合格區(qū)（紅區(qū)）和待驗(yàn)區(qū)（黃區(qū)），以明確工作流程，避免藥品誤用。2、飲片應(yīng)按照藥物屬性分類管理，做到分區(qū)合理，庫位清晰，便于養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑。注意溫度、濕度、通風(fēng)、光線等條件，防止飲片過期失效、蟲蛀、霉壞變質(zhì)。3、飲片庫房面積應(yīng)與儲(chǔ)存的品種數(shù)量

2025-03-30 03:28

醫(yī)院中藥飲片管理制度-資料下載頁

【總結(jié)】醫(yī)院中藥飲片管理制度一、為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其《實(shí)施條例》等法律、行政法規(guī)的有關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。二、按照麻醉藥品管理的中藥飲片和毒性中藥飲片的采購、存放、保管、調(diào)劑等，必須符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《處方管理辦法》等的有關(guān)規(guī)定。

2025-05-13 22:33

gmp-毒性藥材飲片管理制度(更新版)

gmp-毒性藥材飲片管理制度(專業(yè)版)

gmp-毒性藥材飲片管理制度(留存版)

gmp-毒性藥材飲片管理制度-文庫吧