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正文內(nèi)容

高二化學(xué)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)專項(xiàng)訓(xùn)練單元達(dá)標(biāo)綜合模擬測(cè)評(píng)學(xué)能測(cè)試試卷(編輯修改稿)

2025-04-05 04:43 本頁(yè)面
 

【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 所示,可知鈷晶胞的堆積方式是六方最密堆積;②面心6個(gè)Cu原子構(gòu)成正八面體,棱上2個(gè)Cu原子與體心連線形成等腰直角三角形,該等腰直角三角形的斜邊長(zhǎng)即為兩個(gè)面心上銅原子最短核間距,由幾何知識(shí)可知兩個(gè)面心上銅原子最短核間距=直角邊長(zhǎng)度的倍,而等腰直角三角形的直角邊長(zhǎng)等于晶胞棱長(zhǎng)的,均攤法計(jì)算晶胞中Cu、Ni原子數(shù)目,計(jì)算晶胞質(zhì)量,結(jié)合晶胞質(zhì)量=晶體密度晶胞體積計(jì)算晶胞棱長(zhǎng)。【詳解】(1)具有全充滿、半充滿、全空的電子構(gòu)型的原子更穩(wěn)定,在Mn、Fe、Co、Ni、Cu的外圍電子排布式分別為3d54s3d64s3d74s3d84s3d104s1,某基態(tài)原子Cu原子核外電子排布遵循“洪特規(guī)則特例”;(2)在3d過渡金屬中,基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)最多的元素的價(jià)電子排布式為3d54s1,該元素為Cr;(3)用原子光譜上的特征譜線來(lái)鑒定元素稱為光譜分析;(4)石墨烯限域單原子鐵活化CH4分子中的CH鍵,說明在催化劑條件下CH更容易發(fā)生斷裂,其鍵能降低,即導(dǎo)致C與H之間的作用力減弱;鐵晶體屬于金屬晶體,晶體中存在自由電子和金屬陽(yáng)離子,靠金屬鍵結(jié)合形成金屬單質(zhì);(5)①HCOOH、CH3OH存在氫鍵,且HCOOH中氫鍵更強(qiáng),HCHO分子間存在范德華力,氫鍵比范德華力更強(qiáng),故沸點(diǎn)HCOOH>CH3OH>HCHO;②CH4中C原子采取sp3雜化,為正四面體構(gòu)型,HCHO中C原子采取sp2雜化,為平面三角形,HCHO中鍵角較大;(6)①由圖1所示,可知鈷晶胞的堆積方式是六方最密堆積;②面心6個(gè)Cu原子構(gòu)成正八面體,棱上2個(gè)Cu原子與體心連線形成等腰直角三角形,該等腰直角三角形的斜邊長(zhǎng)即為兩個(gè)面心上銅原子最短核間距,由幾何知識(shí)可知兩個(gè)面心上銅原子最短核間距=直角邊長(zhǎng)度的倍,而等腰直角三角形的直角邊長(zhǎng)等于晶胞棱長(zhǎng)的,晶胞中Cu=6=Ni原子數(shù)目=8=1,晶胞質(zhì)量=g,設(shè)晶胞棱長(zhǎng)為 a pm,則:dg?cm3(a1010 cm)3=g,解得a=,故兩個(gè)面心上銅原子最短核間距=(pm)=pm?!军c(diǎn)睛】考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì),涉及核外電子排布、光譜、氫鍵、對(duì)信息的理解與運(yùn)用、晶胞結(jié)構(gòu)與計(jì)算等,這些都是常考知識(shí)點(diǎn),需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,(6)中計(jì)算需要學(xué)生具有一定的空間想象與數(shù)學(xué)計(jì)算能力。3.3d24s2 O>Cl>C 三種物質(zhì)都是分子晶體,組成和結(jié)構(gòu)相似時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高 [Ti(H2O)6]Cl3 CaTiO3 (正)八面解析:3d24s2 O>Cl>C 三種物質(zhì)都是分子晶體,組成和結(jié)構(gòu)相似時(shí),相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越大,熔沸點(diǎn)越高 [Ti(H2O)6]Cl3 CaTiO3 (正)八面體 g/cm3 【解析】【分析】(1)Ti位于周期表中第4周期第ⅣB族;元素的非金屬性越強(qiáng)其電負(fù)性越強(qiáng);(2)三種鈦的鹵化物均為分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,熔沸點(diǎn)越高;(3)配合物外界能夠完全電離,根據(jù)與AgNO3發(fā)生反應(yīng)的物質(zhì)的量之比確定配合物的化學(xué)式;(4)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),頂點(diǎn)粒子占,面心粒子占,內(nèi)部粒子為整個(gè)晶胞所有,據(jù)此推測(cè)化學(xué)式;根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖推斷Ca原子的位置;(5)根據(jù)密度ρ=做相關(guān)計(jì)算。【詳解】(1)Ti位于周期表中第4周期第ⅣB族,所以鈦的價(jià)層電子排布式為3d24s2;元素的非金屬性越強(qiáng)其電負(fù)性越強(qiáng),故上述反應(yīng)中非金屬元素電負(fù)性由大到小是O>Cl>C;(2)三種鈦的鹵化物均為分子晶體,結(jié)構(gòu)相似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),熔沸點(diǎn)越高;(3)配合物外界能夠完全電離,Y與AgNO3以1:3物質(zhì)的量比反應(yīng)生成沉淀,所以Y的外界能夠解離出3份Cl?,則Y的化學(xué)式為[Ti(H2O)6]Cl3;(4)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),頂點(diǎn)粒子占,面心粒子占,內(nèi)部粒子為整個(gè)晶胞所有,所以一個(gè)晶胞中有Ti為8=1個(gè),有Ca為1個(gè),有O為6=3個(gè),所以Z的化學(xué)式為CaTiO3,根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知Ca填充在O圍成的正八面體空隙中;(5)不妨設(shè)有1mol這樣的晶胞,即有NA個(gè)這樣的晶胞,1個(gè)晶胞的體積為V=a3pm3=a310?30cm3,1mol晶胞的質(zhì)量為m=1mol136g/mol=136g,所以晶體密度為ρ==g/cm3= g/cm3=。4.5 1s22s22p63s23p63d5 K2[Fe(SCN)5] 4 abd 11 sp3 255 +5 CrnO(3n+1)2 【解析:5 1s22s22p63s23p63d5 K2[Fe(SCN)5] 4 abd 11 sp3 255 +5 CrnO(3n+1)2 【解析】【分析】【詳解】(1)氯原子核外電子數(shù)為17,每個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)均不同,故氯原子核外有17種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子;氯原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p5,電子分布在1s、2s、2p、3s、3p這五個(gè)能級(jí);Fe是26號(hào)元素,鐵原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,鐵原子失去4s能級(jí)2個(gè)電子,再失去3d能級(jí)1個(gè)電子形成Fe3+,故基態(tài)Fe3+的電子排布式為1s22s22p63s23p63d5。(2)Fe3+與SCN形成配位數(shù)為5的配離子為[Fe(SCN)5]2,根據(jù)電荷守恒可知配離子與K+形成的配合物的化學(xué)式為K2[Fe(SCN)5];題給物質(zhì)晶胞的結(jié)構(gòu)中,F(xiàn)e3+的個(gè)數(shù)為4=,F(xiàn)e2+的個(gè)數(shù)為4=,CN的個(gè)數(shù)為12=3,根據(jù)電荷守恒:N(K+)+N(Fe3+)3+N(Fe2+)2=N(CN),可得N(K+)=,故一個(gè)晶胞中的K+個(gè)數(shù)為8=4;(3)Cu2+與乙二胺(H2NCH2CH2NH2)之間形成配位鍵,H2NCH2CH2NH2中碳原子之間形成非極性鍵,不同原子之間形成極性鍵,所以選abd;單鍵為σ鍵,一個(gè)乙二胺分子中含有11個(gè)σ鍵,碳原子均飽和沒有孤電子對(duì),形成4個(gè)σ鍵,所以碳原子采取sp3雜化;(4) 根據(jù)銅晶胞為面心立方最密堆積,由邊長(zhǎng)可計(jì)算出晶胞的體積V=(361pm)3≈1023cm3,根據(jù)m=ρV= g?cm31023cm3=1022g;由于一個(gè)銅晶胞中含有的銅原子數(shù)為8+6=4(個(gè)),每個(gè)銅原子的體積約為==1023 cm3,則πd3=1023cm3,解得銅原子的直徑d≈255pm;(5)由陰離子結(jié)構(gòu)可知,Cr與O中形成5個(gè)價(jià)鍵,共用電子對(duì)偏向O,則Cr的化合價(jià)為+5價(jià),兩個(gè)CrO42每共用一個(gè)角頂氧原子,就少一個(gè)氧原子,所以由n(n>1)個(gè)CrO42通過角頂氧原子連續(xù)的鏈?zhǔn)?,減少(n1)個(gè)氧原子,微粒電荷不變,則由n(n>1)個(gè)CrO42通過角頂氧原子連續(xù)的鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)的化學(xué)式為CrnO(3n+1)2。【點(diǎn)睛】每個(gè)電子的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)均不同,核外有幾個(gè)電子就有多少個(gè)運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子;體心立方堆積中,棱長(zhǎng)a=2r;面心立方堆積中,棱長(zhǎng)a=r;六方最密堆積中底面邊長(zhǎng)a=b=2r。5.鈷原子失去4個(gè)電子后可以得到的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因此更容易失去第4個(gè)電子,表現(xiàn)為第四電離能較小 sp 2 12 6 【解析】【分析】(1)鈷是27解析: 鈷原子失去4個(gè)電子后可以得到的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因此更容易失去第4個(gè)電子,表現(xiàn)為第四電離能較小 sp 2 12 6 【解析】【分析】(1)鈷是27號(hào)元素,其電子排布為,再來(lái)分析即可;(2)碳原子最外層有4個(gè)電子,需要成4個(gè)鍵才能達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),氮原子最外層有5個(gè)電子,需要成3個(gè)鍵才能達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而氫原子只能成1個(gè)鍵,據(jù)此不難推出的結(jié)構(gòu)為,再來(lái)分析其碳原子的雜化方式和鍵的數(shù)目即可;(3)注意一個(gè)帶1價(jià),因此該反應(yīng)的實(shí)質(zhì)相當(dāng)于鈷從+2價(jià)被氧化為+3價(jià),水中自然只有氫能被還原,從+1價(jià)被還原為0價(jià)的單質(zhì); (4)根據(jù)觀察,每個(gè)鈷原子的配位數(shù)為12,即周圍一圈6個(gè),上、下各3個(gè),而晶體密度只需按照來(lái)構(gòu)造公式即可。【詳解】(1)鈷的電子排布式為,鈷原子失去4個(gè)電子后可以得到的穩(wěn)定結(jié)構(gòu),因此更容易失去第4個(gè)電子,表現(xiàn)為第四電離能較小; (2)為直線型分子,因此其碳原子的雜化方式為雜化,而1個(gè)分子中有2個(gè)鍵和2個(gè)鍵;(3)根據(jù)分析,反應(yīng)方程式為; (4)根據(jù)分析,鈷原子的配位數(shù)為12,
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