【總結(jié)】GMP知識培訓(xùn)良好作業(yè)規(guī)范GMPGoodManufacturingPractice良好操作規(guī)范(GMP)簡介我國良好操作規(guī)范(GMP)體系國際和國外良好操作規(guī)范《食品衛(wèi)生通則》講解《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》內(nèi)容美國21CFRpart110法規(guī)主要章節(jié)良好作業(yè)規(guī)范GMP良好的
2025-08-10 12:18
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家缺陷項目)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求
2025-05-28 01:30
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制
2025-07-18 09:56
【總結(jié)】GMP對物料及生產(chǎn)管理的要求北京市藥品監(jiān)督管理局張巖20xx年12月一、范圍與內(nèi)容概述?從認證檢查的角度,主要對應(yīng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(98年修訂)第五章物料和第九章生產(chǎn)管理以及附錄有關(guān)內(nèi)容。一、范圍與內(nèi)容概述?生產(chǎn)管理是指從人員、物料、設(shè)備等資源到最終產(chǎn)品或服務(wù)的轉(zhuǎn)換中所進行的組織、計
2025-05-24 14:04
【總結(jié)】《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》質(zhì)量管理部二O一三年三月一、GMP概述二、保健食品GMP審查方法和評價準則三、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》目錄GMP概述GMP的概念良好生產(chǎn)規(guī)范(GoodManufacturingPracticeGMP
2024-12-31 16:35
【總結(jié)】1第一節(jié)我國GMP對生產(chǎn)管理的要求?第六十六條生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法和標準操作規(guī)程不得任意更改。如需更改時,應(yīng)按制定時的程序辦理修訂、審批手續(xù)。?第六十七條每批產(chǎn)品應(yīng)按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進行檢查。如有顯著差異,必須查明原因,在得出合理解釋,確認無潛在質(zhì)量事故后,方可按正常產(chǎn)品處理。2?第六十八
2025-02-15 13:45
【總結(jié)】GMP生產(chǎn)管理培訓(xùn)生產(chǎn)管理培訓(xùn)一、生產(chǎn)指令管理二、生產(chǎn)過程管理三、批記錄文件管理四、產(chǎn)品批號編制管理五、新產(chǎn)品投產(chǎn)管理六、車間清場管理GMP生產(chǎn)基礎(chǔ)知識(一)生產(chǎn)指令管理生產(chǎn)指令管理?生產(chǎn)指令定義由生
【總結(jié)】CCD藥品認證管理中心生產(chǎn)管理的一般要求翟鐵偉藥品認證管理中心2023-042提綱?生產(chǎn)管理的基本要求?工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄?生產(chǎn)和包裝操作?防止污染和交叉污染藥品認證管理中心2023-043一、生產(chǎn)管理的基本要求?對藥品生產(chǎn)全過程控制,實現(xiàn)藥品制造過程的有效性和適
2025-02-08 21:37
【總結(jié)】河南思念食品股份有限公司個性化培訓(xùn)人力資源管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632聯(lián)想需要三個層次的人?能獨立做好一攤事情的人?能帶領(lǐng)一班人做好事情的人?能審時度勢,具備一眼看到底能力,定戰(zhàn)略的人實例:聯(lián)想天
2025-01-20 13:06
【總結(jié)】保健食品GMP培訓(xùn)-生產(chǎn)管理GMP的主導(dǎo)思想GMP的主導(dǎo)思想-保健食品的質(zhì)量是設(shè)計和生產(chǎn)出來的,而不是檢驗出來的。因此,不僅保健食品的最終檢驗要符合質(zhì)量標準,而且保健食品的生產(chǎn)全過程也必須符合GMP的要求,只有同時符合這兩個條件的保健食品,才是完全合格的保健食品。生產(chǎn)管理是保健食
2025-02-15 13:44
【總結(jié)】幻燈片1管理干部GMP培訓(xùn)幻燈片2培訓(xùn)內(nèi)容一、基本常識二、質(zhì)量體系三、規(guī)范要求幻燈片3一、基本常識醫(yī)療器械的分類,依據(jù)(醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例·第五條國家對醫(yī)療器械實行分類管理)一類∕是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。例如:醫(yī)用膠帶、紗布繃帶、輸液貼、創(chuàng)可貼、醫(yī)用棉簽等。二類∕是指,對其安全性、有效
2025-04-12 04:14
【總結(jié)】運作管理入門目錄第一部分家具廠和快餐店,生產(chǎn)管理概念第二部分:制造業(yè)和服務(wù)業(yè),運作管理概念第三部分:運作管理在企業(yè)中的地位,第四部分:運作管理主要內(nèi)容簡介和流行概念第五部分:配送游戲運作管理思考1。開辦一家家具廠(制造業(yè)〕
2025-02-09 17:01
【總結(jié)】食品企業(yè)基礎(chǔ)保證1概述?GMP(goodmanufacturingpractice)是政府強制性的有關(guān)食品生產(chǎn)、加工、包裝貯存、運輸和銷售的衛(wèi)生要求,稱為良好生產(chǎn)規(guī)范。?這種制度特別注重制造過程中產(chǎn)品質(zhì)量和安全衛(wèi)生。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按
2025-01-06 10:23
【總結(jié)】ISO22020食品安全管理體系食品安全管理體系培訓(xùn)系列教材基礎(chǔ)知識培訓(xùn)教程2020年03月29日ISO22020食品安全管理體系本課程為期8小時,通過培訓(xùn),使受訓(xùn)人員了解食品安全管理體系的基礎(chǔ)知識,為進一步學(xué)習(xí)食品安全管理體系要求作準備ISO22020食品安全管理體系第一部分:概述
2025-08-03 17:51
【總結(jié)】Module11Slide1of19WHO-EDMBasicPrinciplesofGMPMaterialsPartOneSection13Module11Slide2of19WHO-EDMMaterialsObjectives?Toreviewspecificrequirementsfor
2024-10-18 21:19