【總結(jié)】藥品GMP基礎(chǔ)知識(shí)2020年5月?一、GMP簡(jiǎn)介?二、GMP的主要內(nèi)容一、GMP簡(jiǎn)介?1、概念?2、特點(diǎn)?3、本質(zhì)1、概念《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,原文為“GoodManufacturingPractice”,簡(jiǎn)稱“GMP”。
2025-05-10 07:49
【總結(jié)】車間GMP管理培訓(xùn),2016年11月,第一章:衛(wèi)生管理第二章:物料管理第三章:生產(chǎn)管理第四章:質(zhì)量管理,主要內(nèi)容,①將人為的差錯(cuò)控制在最低限度。②防止混淆和對(duì)藥品的交叉污染。③建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系,...
2024-11-22 05:10
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求38
2025-10-06 14:55
【總結(jié)】GMP知識(shí)培訓(xùn)良好作業(yè)規(guī)范GMPGoodManufacturingPractice良好操作規(guī)范(GMP)簡(jiǎn)介我國(guó)良好操作規(guī)范(GMP)體系國(guó)際和國(guó)外良好操作規(guī)范《食品衛(wèi)生通則》講解《出口食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生要求》內(nèi)容美國(guó)21CFRpart110法規(guī)主要章節(jié)良好作業(yè)規(guī)范GMP良好的
2025-08-10 12:18
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一、建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二、物料管理系統(tǒng)自檢三、生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家缺陷項(xiàng)目)缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制度670117%物料平衡是否符合要求
2025-05-28 01:30
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓(xùn)-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷匯總(中國(guó)醫(yī)藥報(bào)1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì))缺陷項(xiàng)目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲(chǔ)條件及取樣是否符合要求3801%物料的管理制
2025-07-18 09:56
【總結(jié)】GMP對(duì)物料及生產(chǎn)管理的要求北京市藥品監(jiān)督管理局張巖20xx年12月一、范圍與內(nèi)容概述?從認(rèn)證檢查的角度,主要對(duì)應(yīng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(98年修訂)第五章物料和第九章生產(chǎn)管理以及附錄有關(guān)內(nèi)容。一、范圍與內(nèi)容概述?生產(chǎn)管理是指從人員、物料、設(shè)備等資源到最終產(chǎn)品或服務(wù)的轉(zhuǎn)換中所進(jìn)行的組織、計(jì)
2025-05-24 14:04
【總結(jié)】《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》質(zhì)量管理部二O一三年三月一、GMP概述二、保健食品GMP審查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則三、《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》目錄GMP概述GMP的概念良好生產(chǎn)規(guī)范(GoodManufacturingPracticeGMP
2024-12-31 16:35
【總結(jié)】1第一節(jié)我國(guó)GMP對(duì)生產(chǎn)管理的要求?第六十六條生產(chǎn)工藝規(guī)程、崗位操作法和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程不得任意更改。如需更改時(shí),應(yīng)按制定時(shí)的程序辦理修訂、審批手續(xù)。?第六十七條每批產(chǎn)品應(yīng)按產(chǎn)量和數(shù)量的物料平衡進(jìn)行檢查。如有顯著差異,必須查明原因,在得出合理解釋,確認(rèn)無潛在質(zhì)量事故后,方可按正常產(chǎn)品處理。2?第六十八
2025-02-15 13:45
【總結(jié)】GMP生產(chǎn)管理培訓(xùn)生產(chǎn)管理培訓(xùn)一、生產(chǎn)指令管理二、生產(chǎn)過程管理三、批記錄文件管理四、產(chǎn)品批號(hào)編制管理五、新產(chǎn)品投產(chǎn)管理六、車間清場(chǎng)管理GMP生產(chǎn)基礎(chǔ)知識(shí)(一)生產(chǎn)指令管理生產(chǎn)指令管理?生產(chǎn)指令定義由生
【總結(jié)】CCD藥品認(rèn)證管理中心生產(chǎn)管理的一般要求翟鐵偉藥品認(rèn)證管理中心2023-042提綱?生產(chǎn)管理的基本要求?工藝規(guī)程和批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄?生產(chǎn)和包裝操作?防止污染和交叉污染藥品認(rèn)證管理中心2023-043一、生產(chǎn)管理的基本要求?對(duì)藥品生產(chǎn)全過程控制,實(shí)現(xiàn)藥品制造過程的有效性和適
2025-02-08 21:37
【總結(jié)】河南思念食品股份有限公司個(gè)性化培訓(xùn)人力資源管理天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632聯(lián)想需要三個(gè)層次的人?能獨(dú)立做好一攤事情的人?能帶領(lǐng)一班人做好事情的人?能審時(shí)度勢(shì),具備一眼看到底能力,定戰(zhàn)略的人實(shí)例:聯(lián)想天
2025-01-20 13:06
【總結(jié)】保健食品GMP培訓(xùn)-生產(chǎn)管理GMP的主導(dǎo)思想GMP的主導(dǎo)思想-保健食品的質(zhì)量是設(shè)計(jì)和生產(chǎn)出來的,而不是檢驗(yàn)出來的。因此,不僅保健食品的最終檢驗(yàn)要符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),而且保健食品的生產(chǎn)全過程也必須符合GMP的要求,只有同時(shí)符合這兩個(gè)條件的保健食品,才是完全合格的保健食品。生產(chǎn)管理是保健食
2025-02-15 13:44
【總結(jié)】幻燈片1管理干部GMP培訓(xùn)幻燈片2培訓(xùn)內(nèi)容一、基本常識(shí)二、質(zhì)量體系三、規(guī)范要求幻燈片3一、基本常識(shí)醫(yī)療器械的分類,依據(jù)(醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例·第五條國(guó)家對(duì)醫(yī)療器械實(shí)行分類管理)一類∕是指,通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。例如:醫(yī)用膠帶、紗布繃帶、輸液貼、創(chuàng)可貼、醫(yī)用棉簽等。二類∕是指,對(duì)其安全性、有效
2025-04-12 04:14
【總結(jié)】運(yùn)作管理入門目錄第一部分家具廠和快餐店,生產(chǎn)管理概念第二部分:制造業(yè)和服務(wù)業(yè),運(yùn)作管理概念第三部分:運(yùn)作管理在企業(yè)中的地位,第四部分:運(yùn)作管理主要內(nèi)容簡(jiǎn)介和流行概念第五部分:配送游戲運(yùn)作管理思考1。開辦一家家具廠(制造業(yè)〕
2025-02-09 17:01