【總結(jié)】GMP培訓(xùn)廠房與設(shè)施設(shè)備第四章廠房與設(shè)施?第一節(jié)原則(共八條)?第三十八條廠房的選址、設(shè)計、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求,應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯,便于清潔、操作和維護(hù)。第三十九條應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考慮選址,廠房所處的環(huán)境應(yīng)當(dāng)能夠最
2025-01-10 15:40
【總結(jié)】1Teach&Touch上海大知企業(yè)管理咨詢有限公司主講:王東云基層主管管理的6把金鑰匙Morning!早上好!Teach&Touch上海大知企業(yè)管理咨詢有限公司9:00-10:30上課10:30-10:45休息10:45-12:0
2025-08-06 12:32
【總結(jié)】TCL王牌彩電智威湯遜上海公司的策略推薦2023年4月28日任務(wù)成為中國電視機(jī)行業(yè)的第一品牌在高度競爭的市場中建立TCL的品牌區(qū)分點品牌的角色在發(fā)展中國家,電視機(jī)市場發(fā)展的方向受兩因素的影響:?相對于工資水平而言,耐用消費品所費不菲?購買頻率較低對
2025-01-13 15:04
【總結(jié)】連云港經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)安全監(jiān)督管理局季光霞電話:8234327813645129898傳真:82346992職業(yè)病防治目錄?一、職業(yè)危害現(xiàn)狀?二、職業(yè)危害及其預(yù)防?三、勞動防護(hù)用品管理職業(yè)危害現(xiàn)狀?★企業(yè)存在的職業(yè)危害種類有粉塵、毒物、高溫、噪聲、輻射等共計80多種;涉及
2025-03-10 13:53
【總結(jié)】GMP基礎(chǔ)知識質(zhì)量保證部第一部分認(rèn)識GMP一、什么是GMP?什么是GMP:是GoodManufacturningPracticesforDrugs的英文縮寫,一般譯為“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“最佳生產(chǎn)工藝規(guī)范”。它的根本原則是保障人民用藥安全有效,保證藥品質(zhì)量.?現(xiàn)行版GMP(2022年版)共14
2025-01-11 15:18
【總結(jié)】可視化工廠標(biāo)準(zhǔn)可視化管理標(biāo)準(zhǔn)可視化管理概要?可視化管理以企業(yè)內(nèi)一切看得見、摸得著的物品為對象,進(jìn)行統(tǒng)一管理,使現(xiàn)場規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。它通過對工具、物品等,運用定位、畫線、掛標(biāo)識牌等方法實現(xiàn)管理的可視化,使員工能及時發(fā)現(xiàn)現(xiàn)場發(fā)生的問題、異常、浪費現(xiàn)象,從而能及時解決或預(yù)防存在的問題。另外對于現(xiàn)場各種生產(chǎn)管理信息也進(jìn)行可視化管理,如對儀表的允許范圍、
2025-01-08 07:51
【總結(jié)】準(zhǔn)GMP生產(chǎn)管理知識培訓(xùn)培訓(xùn)時長:1h培訓(xùn)日期:2022年4月5日生產(chǎn)管理內(nèi)容?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標(biāo)準(zhǔn),一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?產(chǎn)品生產(chǎn)依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)就是生
2025-01-10 14:25
【總結(jié)】新版GMP培訓(xùn)2021年03月01日內(nèi)容:Part1Part2Part3新版GMP的修訂過程我國GMP的發(fā)展歷程新版GMP與98版之間的主要變化一、我國GMP的發(fā)展歷程198219841988199219982021衛(wèi)生部頒布新版GMP
2024-10-19 04:44
【總結(jié)】1GMP規(guī)范知識培訓(xùn)教材(原料藥綜合知識主管專業(yè)版)2介紹1.了解GMP,領(lǐng)會GMP,使日常工作符合cGMP。2.什么是GMP?3.為什么要實行GMP?4.如何做GMP?即GMP要做什么?3?目的:GMP應(yīng)用進(jìn)行系統(tǒng)
2025-03-13 19:29
【總結(jié)】《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第79號)GMP中華人民共和國衛(wèi)生部第79號令?《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)》已于2022年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,自2022年3月1日起施行。二零一一年一月十七日藥品概念及分類?
【總結(jié)】2023/1/241TeachTouch上海大知企業(yè)管理咨詢有限公司基層主管管理的6把金鑰匙1Morning!早上好!TeachTouch上海大知企業(yè)管理咨詢有限公司29:00-10:30上課10:30-10:45休息10:45-12:00
2025-01-07 17:06
【總結(jié)】新版GMP培訓(xùn)zhangxiaolin目錄?新版GMP修訂的意義和目的?新版GMP變化?風(fēng)險管理?現(xiàn)場管理與過程控制?年度產(chǎn)品回顧?供應(yīng)商管理?投訴?變更?偏差?糾正與預(yù)防修訂的意義?化學(xué)原料藥和藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)有470
2025-08-01 17:40
【總結(jié)】Module11Slide1of19WHO-EDMBasicPrinciplesofGMPMaterialsPartOneSection13Module11Slide2of19WHO-EDMMaterialsObjectives?Toreviewspecificrequirementsfor
2024-10-18 21:19
【總結(jié)】1ISO-TS16949:2023主講:鄭汝康衷心歡迎參加培訓(xùn)班衷歡迎參加質(zhì)量技術(shù)手冊(APQP)培訓(xùn)班主講:王光華2APQPAdvancedProductQual
2025-02-27 15:35
【總結(jié)】Module2Slide1of26GMP的基本原則質(zhì)量管理WHO-EDM質(zhì)量管理體系的發(fā)展過程?第一階段:?質(zhì)量檢驗階段:?僅對產(chǎn)品的質(zhì)量實行事后把關(guān),即強(qiáng)調(diào)對最終產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗。2質(zhì)量管理體系的發(fā)展過程?第二階段:?對生
2025-01-13 03:22