20xx年醫(yī)學(xué)專題—仿制藥-在線瀏覽
2024-11-04 17:28本頁面
【正文】 的前提下，對印度開放了FDA的數(shù)據(jù)庫。jiē)使用，這個(gè)代價(jià)對于中國人來說可承擔(dān)不起！所以印度仿制藥產(chǎn)業(yè)十分發(fā)達(dá)。,中國(zhōnɡ ɡu243。中國制藥業(yè)在新藥創(chuàng)制方面是一個(gè)弱項(xiàng)。 中國從1950年到2003年，上市的新藥絕大多數(shù)為仿制產(chǎn)品，仿制藥占97%以上。中國共有6000多家藥廠，但是這些廠家多數(shù)集中在低水平的價(jià)格層面競爭，這種情況下仿制藥的利潤平均只有5%～10%，與國際(gu243。)上仿制藥平均40%～60%的利潤率不可相提并論。,01,藥物(y224。)研發(fā)上市的過程,藥物從最初的實(shí)驗(yàn)室研究到最終擺放到藥柜銷售平均需要花費(fèi)12年的時(shí)間。 總的來說新藥的研發(fā)分為兩個(gè)階段：研究和開發(fā)。 區(qū)分兩個(gè)階段的標(biāo)志是候選藥物的確定，即在確定候選藥物之前為研究階段，確定之后的工 作為(zu242。i)開發(fā)階段。,第六頁，共十七頁。,01,LOREM IPSUM DOLOR,Contents,02,LOREM IPSUM DOLOR,03,LOREM IPSUM DOLOR,第八頁，共十七頁。ow249。,仿制(fǎngzh236。相同點(diǎn)：就是主要成分的復(fù)制(f249。)。以上三點(diǎn)不同直接導(dǎo)致藥物進(jìn)入靶組織的程度和速度的不同。原研藥由于其試驗(yàn)檢驗(yàn)和臨床檢驗(yàn)時(shí)間較長，保證其療效及安全性。 三是價(jià)格差。,第十頁，共十七頁。n
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