【摘要】溶出度與釋放度方法應(yīng)用指導(dǎo)原則?用于檢查藥物片劑、膠囊劑或顆粒劑等口服固體制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。?它是評(píng)價(jià)藥物固體制劑質(zhì)量的一個(gè)指標(biāo),是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中崩解和溶出的體外簡(jiǎn)易試驗(yàn)方法。?對(duì)于難溶性藥物而言,其制劑崩解時(shí)限合格并不一定能保證藥物完全地
2024-10-25 01:08
【摘要】國(guó)內(nèi)用藥現(xiàn)狀某些固體制劑國(guó)產(chǎn)藥與進(jìn)口藥相比,臨床效果相距甚遠(yuǎn)1不同廠家生產(chǎn)的同一制劑、甚至同一批號(hào),有不同療效2大量低水平仿制藥存在,相互間存在惡性競(jìng)爭(zhēng)3溶出度測(cè)定的意義保證口服固體制劑對(duì)于不同患者均能具有較高的生物利用度1評(píng)價(jià)不同企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品是否有相同的生物等效性2建立體內(nèi)外生物等效相關(guān)性
2025-01-17 07:33
【摘要】我國(guó)藥物溶出度檢測(cè)技術(shù)的研究和應(yīng)用一、溶出度檢查的目的和意義二、我國(guó)溶出度檢測(cè)技術(shù)的研究概況三、溶出度檢測(cè)方法的推廣應(yīng)用四、溶出度檢查法的發(fā)展前景一、溶出度檢查的目的和意義溶出的定義(中國(guó)藥典2022版)溶出度系指藥物從片劑,膠囊劑或顆粒劑等固體制劑在規(guī)定溶出
2025-01-17 06:32
【摘要】藥物固體制劑溶出度測(cè)定概況主要內(nèi)容一、溶出度的基本概念二、溶出度測(cè)定法在中國(guó)藥典中的沿革三、溶出度測(cè)定注意事項(xiàng)一、溶出度的基本概念何為溶出度?崩解時(shí)限與溶出度?溶出度與溶出曲線?一、溶出度的基本概念何為溶出度?溶出度——
2024-08-30 22:49
【摘要】24/252013年氨茶堿,氯苯那敏,溴己新,復(fù)方藥品銷售數(shù)據(jù)報(bào)告中國(guó)產(chǎn)業(yè)洞察網(wǎng)2014年8月目錄1. 前言 32. 氨茶堿,氯苯那敏,溴己新,復(fù)方藥品簡(jiǎn)介 43. 總銷量/總銷售額 5 氨茶堿,氯苯那敏,溴己新,復(fù)方藥品需求群體規(guī)模 5 總銷售量/銷售額 64. 細(xì)分市場(chǎng)比重
2025-07-24 04:19
2025-01-17 02:42
【摘要】-溶出度測(cè)定法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程文件類型質(zhì)量檢驗(yàn)儀器SOP文件文件編碼SOP-QC-7055-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日期:修訂號(hào)批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目:目
2024-09-01 14:26
【摘要】24/252013年氯苯那敏,噴托維林,愈創(chuàng)甘油醚,復(fù)方藥品銷售數(shù)據(jù)報(bào)告中國(guó)產(chǎn)業(yè)洞察網(wǎng)2014年8月目錄1. 前言 32. 氯苯那敏,噴托維林,愈創(chuàng)甘油醚,復(fù)方藥品簡(jiǎn)介 43. 總銷量/總銷售額 5 氯苯那敏,噴托維林,愈創(chuàng)甘油醚,復(fù)方藥品需求群體規(guī)模 5 總銷售量/銷售額 64
2025-07-24 04:13
【摘要】附件2普通口服固體制劑溶出曲線測(cè)定與比較指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則適用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)中普通口服固體制劑溶出曲線測(cè)定方法的建立和溶出曲線相似性的比較。一、背景固體制劑口服給藥后,藥物的吸收取決于藥物從制劑中的溶出或釋放、藥物在生理?xiàng)l件下的溶解以及在胃腸道的滲透等,因此,藥物的體內(nèi)溶出和溶解對(duì)吸收具有重要影響。體外溶出試驗(yàn)常用于指導(dǎo)藥物制劑的研發(fā)、評(píng)價(jià)制劑批內(nèi)批間
2025-07-04 07:53
【摘要】專業(yè)資料分享附件2普通口服固體制劑溶出曲線測(cè)定與比較指導(dǎo)原則本指導(dǎo)原則適用于仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)中普通口服固體制劑溶出曲線測(cè)定方法的建立和溶出曲線相似性的比較。一、背景固體制劑口服給藥后,藥物的吸收取決于藥物從制劑中的溶出或釋放、藥物在生理?xiàng)l件下的溶解以及在胃腸
2025-07-04 07:45
【摘要】光纖藥物溶出度實(shí)時(shí)測(cè)定系統(tǒng)上海富科思分析儀器有限公司劉歡2022藥物溶出度檢測(cè)新技術(shù)新方法應(yīng)用研討會(huì)2022-10北京前言溶出度和溶出曲線的重要性藥物溶出度試驗(yàn)是固體制劑藥品檢驗(yàn)的重要法定檢查項(xiàng)目之一,同時(shí)也
2025-03-31 05:18
【摘要】----第1章廠商關(guān)系現(xiàn)狀第2章對(duì)經(jīng)銷商的了解和認(rèn)識(shí)第3章經(jīng)銷商的開發(fā)第4章經(jīng)銷商的日常管理第5章經(jīng)銷商的非正常事件處理第6章經(jīng)銷商的內(nèi)部管理經(jīng)銷商管理實(shí)戰(zhàn)
2025-07-02 12:04
【摘要】2011屆 分類號(hào): 單位代碼:10452畢業(yè)論文槐米中蘆丁超聲法和堿溶酸沉法提取比較ComparationofUltrasonicandAlkalisolutionandacidprecipitationext
2025-07-07 01:00
【摘要】謝沐風(fēng)上海市食品藥品檢驗(yàn)所轉(zhuǎn)籃的處理轉(zhuǎn)籃的潔凈程度,轉(zhuǎn)籃的空隙是否有堵塞,一般采用在陽(yáng)光下觀察的方法。如有堵塞,可采用超聲或在稀硝酸中煮沸、再在水中煮沸的辦法進(jìn)行。槳板法/加沉降藍(lán)的使用新版藥典規(guī)定:只有品種項(xiàng)下明確注明,才可使用沉降藍(lán)或其他沉降裝置。小杯法引入了“沉
2024-10-25 13:51
【摘要】溶出度簡(jiǎn)介及方案設(shè)計(jì)車寶泉主要內(nèi)容?1、基本概念?2、方法選擇?3、驗(yàn)證內(nèi)容?4、f2因子溶出度?概念:固體制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度。系指活性藥物成分從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程度?!吨袊?guó)藥典》2023年版?是以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ),以溶解為理論,并用數(shù)
2025-01-26 15:33