【摘要】醫(yī)療器械滅菌包裝現(xiàn)狀分析在介紹我國(guó)醫(yī)療器械滅菌包裝現(xiàn)狀之前,首先必須要弄清“醫(yī)療器械滅菌包裝”這個(gè)概念。ISO11607、EN868系列以及GB19633(等同采用ISO11607)都是醫(yī)療器械滅菌包裝的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)?;趯?duì)這些標(biāo)準(zhǔn)的理解和分析,筆者認(rèn)為可以將醫(yī)療器械滅菌包裝劃分為初包裝和附屬包裝兩大部分。在一般情況下,醫(yī)療器械產(chǎn)品的滅菌包裝是指產(chǎn)品的初包裝,即直接和產(chǎn)品接觸并構(gòu)成微
2025-07-26 19:17
【摘要】最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料與滅菌方式的選擇一、什么是醫(yī)療器械滅菌包裝?一般稱“醫(yī)用包裝”、“消毒包裝”、“滅菌包裝”、“醫(yī)療器械滅菌包裝”等等。依據(jù)ISO11607及EN-868,裝載需滅菌之醫(yī)療器械所用之初包裝(Primarypackaging)即是。在ISO11607:2006版本中稱之為SBS(Sterilebarriersystems)在中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督
2025-07-27 07:13
【摘要】中國(guó)醫(yī)療器械滅菌包裝現(xiàn)狀及相關(guān)思考(Device?Sterilization?Packaging?標(biāo)準(zhǔn)及認(rèn)證,簡(jiǎn)稱?MDSP)在國(guó)內(nèi)還并不為人熟知,筆者曾經(jīng)于2005?年末撰寫過一篇關(guān)于中國(guó)?MDSP?行業(yè)現(xiàn)狀的文章(發(fā)表在?2006?年第三期的《中國(guó)醫(yī)療器械信息》上),但考慮到當(dāng)時(shí)
2025-07-26 15:04
【摘要】醫(yī)療器械的檢查與包裝消毒供應(yīng)室1包裝材料的分類?重復(fù)使用包裝材料???一次性使用包裝材料????2?優(yōu)點(diǎn)?蒸汽的穿透性好和冷空氣排除徹底?抗
2025-01-05 05:59
【摘要】中國(guó)最大管理資源中心醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證程序0、適用范圍本文件適用于一次性使用無菌醫(yī)療器械的包裝過程驗(yàn)證。本文件不包括包裝材料的選擇、與之相關(guān)的內(nèi)容參考ISO11607和/或EN868-1的規(guī)定。對(duì)于現(xiàn)行使用滿意的包裝材料,可用以往的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)或資料證明其對(duì)于產(chǎn)品的適應(yīng)性、滅菌的適合性及生物兼容性。
2024-08-29 02:50
【摘要】完美WORD格式輻照滅菌確認(rèn)報(bào)告編制: 日期:2010-2-20 審核: 日期: 批準(zhǔn): 日
2025-07-26 19:32
【摘要】1ISO14971:2023醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用2課程安排??14971:2023版介紹?3第一階段風(fēng)險(xiǎn)介紹和醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理的必要性4風(fēng)險(xiǎn)的概念?風(fēng)險(xiǎn):損害的發(fā)生概率與損傷嚴(yán)重程度的結(jié)合?損害:對(duì)人體的實(shí)際傷害或者損害,或者對(duì)財(cái)產(chǎn)或環(huán)境的損
2025-01-25 13:46
【摘要】醫(yī)療器械的檢查與包裝消毒供應(yīng)室1?包裝材料的分類?重復(fù)使用包裝材料???一次性使用包裝材料????2??優(yōu)點(diǎn)?蒸汽的穿透性好和冷空氣排除徹底?
2025-01-07 03:49
【摘要】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國(guó)國(guó)家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實(shí)施細(xì)則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總
2025-01-17 01:04
【摘要】醫(yī)療器械的稽查思路盱眙局張曉來?一、醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)呾法觃?中國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理収展迚程簡(jiǎn)介?條例出臺(tái)前的三個(gè)階段?(供不應(yīng)求)解放初—文革前?(質(zhì)量矛盾上升)文革—改革開放?改革開放—條例出臺(tái)醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)(SFDA)?醫(yī)療器械司:
2025-01-17 06:36
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)程序a、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,以保證采購(gòu)行為的規(guī)范。b、范圍:適用于醫(yī)藥器械采購(gòu)的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任:采購(gòu)員、質(zhì)管員、采購(gòu)資金管理員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)本程序負(fù)責(zé)。d、程序:(一)、采購(gòu)計(jì)劃的制定程序1、業(yè)務(wù)部門計(jì)劃員根據(jù)實(shí)際庫(kù)存消耗制定年度、季度或月份進(jìn)貨采購(gòu)計(jì)劃。2
2024-09-01 13:15
【摘要】醫(yī)療器械法規(guī)及相關(guān)知識(shí)培訓(xùn),醫(yī)療器械科二OO八年十月十四日,三部分內(nèi)容,一、醫(yī)療器械相關(guān)的小知識(shí)二、醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械使用相關(guān)法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件介紹三、審核資質(zhì)應(yīng)注意的要點(diǎn),,,什么是醫(yī)療器械?,(...
2024-11-22 01:10
【摘要】醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定09年公司質(zhì)量部業(yè)務(wù)系列培訓(xùn)之一醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第10號(hào))《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》于2023年6月18日經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過,現(xiàn)予公布。本規(guī)定自公布之日起施行。
2025-01-06 00:34
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫(kù)儲(chǔ)存程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械入庫(kù)儲(chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:所有驗(yàn)收完畢待入庫(kù)的醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、驗(yàn)收員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、程序:1、保管員憑儲(chǔ)運(yùn)部的運(yùn)輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗(yàn)區(qū),立即通知驗(yàn)收員。2、保管員憑驗(yàn)收員簽字的入庫(kù)單進(jìn)行項(xiàng)目、
2024-08-22 15:41
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標(biāo)識(shí)或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識(shí)后歸原貨垛;拆零
2024-09-01 21:01