【摘要】Xxxx醫(yī)療科技開發(fā)有限公司特殊工序驗(yàn)證資料-最終滅菌醫(yī)療器械的包裝驗(yàn)證報(bào)告最終滅菌醫(yī)療器械的包裝驗(yàn)證報(bào)告包裝材料和系統(tǒng)的驗(yàn)證包裝材料的選擇評(píng)估內(nèi)容:包裝材料的物理化學(xué)特性評(píng)價(jià)目的:可供選擇的包裝材料基本的物理、化學(xué)性能符合產(chǎn)品要求。評(píng)價(jià)項(xiàng)目:對(duì)包裝材料進(jìn)行物理特性(如外觀、克重、厚度、透氣性、耐水度、撕裂強(qiáng)
2025-06-16 01:38
【摘要】醫(yī)療器械的滅菌包裝蘇州2023-4?無菌醫(yī)療器械包裝的簡(jiǎn)介?有關(guān)ISO11607-2023標(biāo)準(zhǔn)的基本介紹?ISO11607標(biāo)準(zhǔn)的更新?無菌包裝的設(shè)計(jì)?無菌包裝材料的選擇和確認(rèn)?無菌包裝過程的開發(fā)和確認(rèn)?無菌包裝過程的維護(hù)和控制?無菌包裝試驗(yàn)的基本方法?無菌包裝確認(rèn)的案例研討
2025-01-05 05:59
【摘要】最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料與滅菌方式的選擇一、什么是醫(yī)療器械滅菌包裝?一般稱“醫(yī)用包裝”、“消毒包裝”、“滅菌包裝”、“醫(yī)療器械滅菌包裝”等等。依據(jù)ISO11607及EN-868,裝載需滅菌之醫(yī)療器械所用之初包裝(Primarypackaging)即是。在ISO11607:2006版本中稱之為SBS(Sterilebarriersystems)在中國(guó)國(guó)家食品藥品監(jiān)督
2025-07-27 07:13
【摘要】中國(guó)最大管理資源中心醫(yī)療器械包裝驗(yàn)證程序0、適用范圍本文件適用于一次性使用無菌醫(yī)療器械的包裝過程驗(yàn)證。本文件不包括包裝材料的選擇、與之相關(guān)的內(nèi)容參考ISO11607和/或EN868-1的規(guī)定。對(duì)于現(xiàn)行使用滿意的包裝材料,可用以往的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)或資料證明其對(duì)于產(chǎn)品的適應(yīng)性、滅菌的適合性及生物兼容性。
2024-08-29 02:50
【摘要】完美WORD格式輻照滅菌確認(rèn)報(bào)告編制: 日期:2010-2-20 審核: 日期: 批準(zhǔn): 日
2025-07-26 19:32
【摘要】醫(yī)療器械行業(yè)現(xiàn)狀CAOChangzai(曹常在),WUHongbin(武宏斌),ZHANGMingyan(張明艷),SUNLi(孫莉),LiYongzheng(黎永正)天津市塑料研究所有限公司摘要:通過概述醫(yī)療器械,進(jìn)而深入了解其市場(chǎng)法規(guī),論述目前國(guó)內(nèi)外醫(yī)療器械的發(fā)展現(xiàn)狀及影響因素,同時(shí)對(duì)其進(jìn)行不同的具體分類,并介紹目前國(guó)內(nèi)外主要生產(chǎn)商基本情況,展望了未來醫(yī)療器械的發(fā)
【摘要】醫(yī)療器械的檢查與包裝消毒供應(yīng)室1包裝材料的分類?重復(fù)使用包裝材料???一次性使用包裝材料????2?優(yōu)點(diǎn)?蒸汽的穿透性好和冷空氣排除徹底?抗
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)程序a、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,以保證采購(gòu)行為的規(guī)范。b、范圍:適用于醫(yī)藥器械采購(gòu)的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任:采購(gòu)員、質(zhì)管員、采購(gòu)資金管理員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)本程序負(fù)責(zé)。d、程序:(一)、采購(gòu)計(jì)劃的制定程序1、業(yè)務(wù)部門計(jì)劃員根據(jù)實(shí)際庫存消耗制定年度、季度或月份進(jìn)貨采購(gòu)計(jì)劃。2
2024-09-01 13:15
【摘要】醫(yī)療器械行業(yè)分析趙哲雅2023年4月14日1.行業(yè)容量與增長(zhǎng)前景3.行業(yè)經(jīng)營(yíng)模式4.市場(chǎng)與客戶需求5.資產(chǎn)定價(jià)與投資價(jià)值2.行業(yè)結(jié)構(gòu)與分層競(jìng)爭(zhēng)6.業(yè)內(nèi)競(jìng)爭(zhēng)勝出規(guī)則7.管制政策取向8.技術(shù)變革1.行業(yè)容量與增長(zhǎng)前景scale2023-2023年中國(guó)醫(yī)療
2025-01-18 17:11
【摘要】完美WORD格式安全風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告(依據(jù)YY0316-2003醫(yī)療器械——風(fēng)險(xiǎn)管理對(duì)醫(yī)療器械的應(yīng)用)單位名稱:******醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品名稱:醫(yī)用紗棉塊申報(bào)日期:2008年6月9日
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護(hù)程序(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)崗位的標(biāo)準(zhǔn)操作程序以保證醫(yī)療器械在庫養(yǎng)護(hù)規(guī)定的執(zhí)行。(二)、范圍:所有在庫醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、質(zhì)管員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、流程圖:實(shí)物與醫(yī)療器械入庫單
2024-09-01 21:01
【摘要】醫(yī)療器械的檢查與包裝消毒供應(yīng)室1?包裝材料的分類?重復(fù)使用包裝材料???一次性使用包裝材料????2??優(yōu)點(diǎn)?蒸汽的穿透性好和冷空氣排除徹底?
2025-01-07 03:49
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械入庫儲(chǔ)存程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械入庫儲(chǔ)存的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:所有驗(yàn)收完畢待入庫的醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、養(yǎng)護(hù)員、驗(yàn)收員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施本程序負(fù)責(zé)。(四)、程序:1、保管員憑儲(chǔ)運(yùn)部的運(yùn)輸憑證收貨,醫(yī)療器械入待驗(yàn)區(qū),立即通知驗(yàn)收員。2、保管員憑驗(yàn)收員簽字的入庫單進(jìn)行項(xiàng)目、
2024-08-22 15:41
【摘要】XXXX醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨程序和(一)、目的:建立一個(gè)醫(yī)療器械拆零和拼裝發(fā)貨的標(biāo)準(zhǔn)操作程序。(二)、范圍:涉及拆零和拼裝的所有醫(yī)療器械。(三)、責(zé)任者:保管員、發(fā)貨員、復(fù)核員及部門負(fù)責(zé)人對(duì)實(shí)施程序負(fù)責(zé)。(四)、流程:1、整件醫(yī)療器械拆零后,應(yīng)保留箱內(nèi)合格證,并在其外箱無標(biāo)識(shí)或字跡的醒目位置粘帖“拆零”標(biāo)識(shí)后歸原貨垛;拆零
【摘要】入歐盟的相關(guān)知識(shí)一、歐盟國(guó)家(共31家)1、2004年5月1日前:法國(guó)、德國(guó)、意大利、荷蘭、比利時(shí)、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國(guó)、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典;2、2004年5月1日加入:波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他;3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會(huì)EFTA:挪威、列支敦士登、冰島、瑞士;4、新入歐盟:羅馬利亞、保加利
2025-07-26 19:30