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醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械產(chǎn)品在庫養(yǎng)護(hù)程序-展示頁

2024-09-01 21:01本頁面

　　

【正文】（二）、范圍：所有在庫醫(yī)療器械。（四）、流程圖：實物與醫(yī)療器械入庫單 ↓ 保管員復(fù)核后上貨架 ↓ 養(yǎng)護(hù)員依規(guī)定實施在庫醫(yī)療器械質(zhì) 量養(yǎng)護(hù) ↓ 建立完整在庫醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)記錄（五）、程序倉庫設(shè)備設(shè)施規(guī)定（ 1）、企業(yè)應(yīng)按經(jīng)營規(guī)模設(shè)置相應(yīng)的倉庫，其面積（為建筑面積，下同）（ 2）、具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的室內(nèi)倉庫（零售企業(yè)倉庫面積不少于 20

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醫(yī)療器械供貨合同醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同醫(yī)療器械購貨合同-展示頁

【摘要】編號：醫(yī)療器械供貨合同_醫(yī)療器械公司與醫(yī)院供貨合同_醫(yī)療器械購貨合同 [20XX]XX號（20年月日至20年月日止...

2025-04-05 21:19

三類醫(yī)療器械進(jìn)口醫(yī)療器械注冊受理程序-展示頁

【摘要】第一篇：三類醫(yī)療器械進(jìn)口醫(yī)療器械注冊受理程序三類醫(yī)療器械、進(jìn)口醫(yī)療器械注冊受理程序醫(yī)療器械注冊申報資料形式標(biāo)準(zhǔn) 一、申報資料按本受理標(biāo)準(zhǔn)附件中載明的順序排列并裝訂成冊。二、申報資料每項文...

2024-10-17 12:04

某醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系-展示頁

【摘要】擁有龐大的管理資料庫ISO13485：2023《醫(yī)療器械品質(zhì)管制體系》泉精密工業(yè)有限公司IZUMIManufacturingLimited總則醫(yī)療器械的種類很多，本標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定的一些專用要求只適用於指定的醫(yī)療器械類別。本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這些類別的定義與ISO9001的關(guān)係本標(biāo)準(zhǔn)是一個以ISO9

2025-01-27 05:15

醫(yī)療器械程序文件-展示頁

【摘要】陜西三八婦樂科技股份有限公司程序文件為了確保使用處獲得適用文件的有效版本,防止誤用作廢文件.本程序?qū)εc質(zhì)量體系文件及有關(guān)文件資料的編制,批準(zhǔn),發(fā)放,更改,再次批準(zhǔn),標(biāo)識,回收和作廢等作了具體規(guī)定.適用于內(nèi)部對質(zhì)量體系文件及有關(guān)的文件資料的控制和外來文件分發(fā)并進(jìn)行跟蹤控制.1總經(jīng)理負(fù)責(zé)審閱并批準(zhǔn)質(zhì)量手冊和程序文

2024-11-14 09:27

醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同-展示頁

【摘要】醫(yī)療器械產(chǎn)品訂貨合同供方：_________ 　　需方：_________ 　　一、產(chǎn)品名稱、型號、數(shù)量及金額：　　┌────────┬────────┬──────┬──────┬───...

2024-12-13 23:17

歐健醫(yī)療器械公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理文件-展示頁

【摘要】棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司Q/ZZOJ-QXZD-20xx第一版第0次修改此文件僅供棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司使用，未經(jīng)許可不得復(fù)印或外傳。使用者應(yīng)確保使用文件版本的有效性.第1頁共22頁棗莊市歐健醫(yī)療器械有限公司醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理文件企業(yè)組織結(jié)構(gòu)、人員與職能的規(guī)定Q/

2025-06-29 20:46

醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)銷合同-展示頁

【摘要】醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)銷合同醫(yī)療器械產(chǎn)品經(jīng)銷合同甲方：____市____醫(yī)療器械有限公司乙方：____________________ 地址：________________________地...

2024-12-13 23:22

醫(yī)療器械產(chǎn)品知識資料-展示頁

【摘要】醫(yī)療器械產(chǎn)品知識資料1、我國醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)分布最廣的范圍是長江三角洲(江蘇、浙江)。2、當(dāng)血糖低于50mg/dl(2~8mmol/L)時，稱為低血糖。3、目前在市面上非常流行的頸椎牽引器屬于磁療儀器。4、目前普遍認(rèn)為收縮壓高于50mg/dl(2~8mmol/L)可以認(rèn)為有高血壓癥狀。5、俗稱的頭皮針是指一次性使用無菌靜脈輸液針。6、時空里器械商品以P結(jié)尾

2025-07-03 17:26

醫(yī)療器械進(jìn)入歐盟醫(yī)療器械市場要求docdoc-展示頁

【摘要】入歐盟的相關(guān)知識一、歐盟國家（共31家）1、2004年5月1日前：法國、德國、意大利、荷蘭、比利時、盧森堡、丹麥、愛爾蘭、英國、希臘、西班牙、葡萄牙、奧地利、芬蘭、瑞典；2、2004年5月1日加入：波蘭、匈牙利、捷克、斯洛伐克、斯洛文尼亞、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、塞浦路斯、馬耳他；3、歐洲自由貿(mào)易協(xié)會EFTA：挪威、列支敦士登、冰島、瑞士；4、新入歐盟：羅馬利亞、保加利

2025-07-26 19:30

中國醫(yī)療器械gmp--無菌醫(yī)療器械-展示頁

【摘要】醫(yī)學(xué)課件1醫(yī)療器械GMP無菌醫(yī)療器械醫(yī)學(xué)課件2醫(yī)療器械GMP?以ISO13485為基礎(chǔ),結(jié)合中國國家法規(guī)?產(chǎn)品以注射器為基礎(chǔ)?滅菌以EO滅菌為基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)課件3結(jié)構(gòu)?醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)?無菌醫(yī)療器械實施細(xì)則?無菌醫(yī)療器械檢查指南?總

2025-01-17 01:04

一醫(yī)療器械采購程序-展示頁

【摘要】第一篇：一醫(yī)療器械采購程序一、醫(yī)療器械的采購程序 a、目的：建立一個醫(yī)療器械商品采購的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以保證采購行為的規(guī)范。b、范圍：適用于醫(yī)藥商品采購的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任：采購員、質(zhì)管員、采購...

2024-11-05 07:15

醫(yī)療器械的采購程序-展示頁

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械的采購程序目前醫(yī)療器械的采購程序： 1，組織結(jié)構(gòu) 醫(yī)院里申請采購的部門是使用科室或者使用的人；申請方式有口頭要求或書面呈述，填寫采購申請。決策部門是院長（分管院長）或者是院長會...

2024-11-09 01:47

醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售-展示頁

【摘要】第一篇：醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售知識營銷是醫(yī)療器械產(chǎn)品營銷的新手段，它是針對目標(biāo)顧客的需求以及潛在的需求，主動提供醫(yī)療器械產(chǎn)品的知識，在知識的傳播中達(dá)成與消費者之間的互動，從而讓消費者了解醫(yī)療器械產(chǎn)品的功...

2024-10-08 22:23

醫(yī)療器械進(jìn)入俄羅斯醫(yī)療器械市場要求docdoc-展示頁

【摘要】完美WORD格式入俄羅斯的相關(guān)知識一、俄羅斯不屬于歐盟組織。二、《俄聯(lián)邦衛(wèi)生部條例》及其補(bǔ)充（，；），為了保證醫(yī)療制品、藥品的質(zhì)量及其有效性、安全性以及完全符合國家注冊標(biāo)準(zhǔn)，俄羅斯要求其本國生產(chǎn)產(chǎn)品及國外進(jìn)口產(chǎn)品必須先辦理注冊才可以銷售及使用。而對進(jìn)口醫(yī)療器械準(zhǔn)入手續(xù)的批準(zhǔn)

2025-07-26 19:30