有機(jī)含氮化合物(11)-文庫(kù)吧資料
2025-05-20 19:43本頁(yè)面
【正文】 色 氨基是較強(qiáng)的鄰、對(duì)位定位基，為了得到一取代產(chǎn)物，要設(shè)法削弱氨基的活化能力，方法之一就是使氨基?；?—— 即轉(zhuǎn)化為酰氨基，它的致活作用比氨基弱得多，且體積較大，因而主要得到對(duì)位產(chǎn)物。 四、 磺酰化 與?；磻?yīng)相似，脂肪族或芳香族 1176。 N H 2 + R C O O H 或 R C O O 3. 用于保護(hù)氨基 N H 2+ H N O 3 H 2 S O 4N H 2N O 2C H 3 C O O H / Z nC H 3 C O N HH N O 3H 2 S O 4N H C O C H 3N O 2H 3O +堿性條件下，能與芳磺酰氯 (如苯磺酰氯、對(duì)甲苯磺酰氯 ) 作用，生成相應(yīng)的磺酰胺；叔胺 N上沒(méi)有 H原子，故不發(fā) 生磺?；磻?yīng)。 R C O N H R 39。 用途 ： 1. 用于胺類的鑒定 生成的 N取代酰胺均為結(jié)晶固體，具有固定而敏銳的 熔點(diǎn)，根據(jù)所測(cè)熔點(diǎn)，可推斷出原來(lái)胺的結(jié)構(gòu)。胺可與?；噭｛u、 酸酐或羧酸作用，生成 N取代酰胺或 N,N二取代酰胺。 R X 為 佳S N 2 R X N a O H R3 NN H 2 C H 2 C l+ N a H C O 39 0 ℃ N H C H 2三、 ?；? 脂肪族或芳香族 1176。如： C H 3 ( C H 2 ) 1 0 C H 3C H 3 ( C H 2 ) 9 N H 2十 二 胺癸 胺H C l有 機(jī) 層 ： C H 3 ( C H 2 ) 1 0 C H 3水 層 ： C H 3 ( C H 2 ) 9 N H 3 C l+N a O H C H3 ( C H 2 ) 9 N H 2 3. 成鹽 二、 烴基化 胺是一種親核試劑，可以與鹵代烷或活潑芳鹵發(fā)生親 核取代反應(yīng)，在胺的 N原子上引入烴基，故稱烴基化反應(yīng)。如： p k b 9 . 3 0N H 2 N H 2C H 39 . 5 6 胺類化合物具有堿性，可以與無(wú)機(jī)酸 (如： HCl、H2SO4)甚至是醋酸作用而成鹽： R N H 2 + H C l R N H 3 C l+ N H 2 + H C l N H 3 C l+ 由于銨鹽是弱堿所生成的鹽，因此它遇到強(qiáng)堿就會(huì)游離出來(lái)。 2. 芳胺 N H 3:＞ N H 2: NHH綜上所述： 脂肪胺 ＞ NH3 ＞ 芳香胺 ＞N H 2:N H:N:＞p k b 9 . 3 0 1 3 . 8 0 近 乎 中 性 取代芳胺的堿性： 取代基對(duì)芳胺堿性的影響，與其對(duì)酚的酸性的影響剛好相反。胺＞ 3176。胺 (電子效應(yīng)的影響 ) 在水溶液中 —— 2176。胺＞ 2176。 1225 胺的化學(xué)性質(zhì) 官 能 團(tuán) ： NH2堿 性親 核 性對(duì) 烴 基 的 影 響 一、 堿性 1. 脂肪胺 N上的電子云密度 ↑，接受質(zhì)子的能力 ↑，堿性 ↑。 叔胺不能形成分子間氫鍵，其沸點(diǎn)低于相對(duì)分子質(zhì)量相近的伯胺和仲胺，而與相對(duì)分子質(zhì)量相近的烷烴差不多。 許多胺類有難聞的氣味，如三甲胺有魚(yú)腥味、 1,4丁二胺俗稱腐肉胺、 1,5戊二胺俗稱尸胺。 167。 NC 2 H 5C H 3HNC 2 H 5C H 3H N原子上連有三個(gè)不同基團(tuán)， 具有手性 ，存在著對(duì)映體，可以分離出左旋體和右旋體。 ( C H 3 ) 2 C H C H C H 3N H 2C H 3 C H 2 C H C H C H 3N ( C 2 H 5 ) 2C H 3( C H 3 ) 4 N C l ( C H 3 N H 2 C 2 H 5 ) + B r 2氨基 3甲基丁烷 2(N,N二乙氨基 )3甲基戊烷 CH3NH2 甲胺 （ CH3） 2NH 二甲胺 167。 （
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