有機含氮化合物ppt課件-文庫吧資料
2025-05-06 22:07本頁面
【正文】 （ 3）磺化苯胺與濃硫酸作用得苯胺硫酸鹽，加熱后得到對氨基苯磺酸鹽。（ 2）硝化苯胺用硝酸硝化時，常伴有氧化反應(yīng)發(fā)生，硝化前應(yīng)進行氨基保護 。 芳香胺，尤其是芳香伯胺卻極易被氧化。（ 3）叔胺與亞硝酸的反應(yīng)脂肪族叔胺與亞硝酸只能形成不穩(wěn)定的鹽；芳香族叔胺與亞硝酸作用，生成對亞硝基取代物。芳香族伯胺與亞硝酸在較低溫度的強酸性水溶液中反應(yīng)得到重單鹽?？设b別或分離伯、仲、叔胺:德國化學(xué)家 在氫氧化鈉或氫氧化鉀溶液存在下，用苯磺酰氯或?qū)Ρ交酋Ｂ扰c伯胺或仲胺作用，生成相應(yīng)的磺酰胺。芳胺的酰基化反應(yīng)在有機合成上常用來保護氨基，以防止在反應(yīng)過程中氨基被氧化。?；磻?yīng)伯胺或仲胺與酰基化試劑（如乙酸酐、乙酰氯）酰基就取代氨基上的氫原子，生成 N烷基酰胺或 N,N二烷基酰胺叫做胺的?；磻?yīng)。伯胺與鹵代烴作用時，可控制反應(yīng)條件和鹵代烴的用量而生成仲胺或叔胺。芳香胺中氨基氮原子上的未共用電子對與苯環(huán)的電子形成共軛體系，使氮原子上的電子部分地移向苯環(huán)，降低了氮原子上的電子云密度，與質(zhì)子的結(jié)合能力降低，堿性減弱。芳香胺 pKb=710影響堿性強弱的因素誘導(dǎo)效應(yīng)：胺的氮原子上所連的烷基增多，推電子能力增強，氮原子上電子密度升高，堿性增強 .空間效應(yīng)：烷基數(shù)目的增加，占據(jù)了氮原子外圍更多的空間，使質(zhì)子難于與氮原子接近。脂肪胺 pKb=35。 胺能與大多數(shù)的酸作用生成鹽。
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