有機含氮化合物ppt課件-wenkub
2023-05-15 22:07:13 本頁面
【正文】 還原 在中性溶劑中，例如在氯化銨水溶液中用鋅粉還原得到 N羥基苯胺 （ 3）在堿性介質(zhì)中還原 在堿性介質(zhì)中還原產(chǎn)物比較復雜，具體產(chǎn)物取決于所 用 試劑 。烴分子中的氫原子被硝基取代后的衍生物稱為硝基化合物；一元硝基化合物的通式是 RNO2或 ArNO2；硝基化合物與亞硝酸酯互為同分異構(gòu)體。，錫，鋁等），硝基均被還原成氨基 。（ 4）芳香族多硝基化合物的選擇還原 2伯硝基烷和仲硝基烷的 α H反應 （ 1） 成鹽反應原因：伯和仲硝基化合物的 α－ 氫原子與硝基之間存在著超共軛效應而變得活潑，可以轉(zhuǎn)移到硝基的氧原子上去，形成假酸式異構(gòu)體。由氯苯制取苯酚需高溫高壓條件，而 2， 4－二硝基氯苯則很容易水解，只要與碳酸鈉水溶液煮沸即可分解為 2， 4－二硝基苯酚。胺的化學性質(zhì) 胺的構(gòu)造 芳香胺 pKb=710影響堿性強弱的因素誘導效應：胺的氮原子上所連的烷基增多，推電子能力增強，氮原子上電子密度升高，堿性增強 .空間效應：烷基數(shù)目的增加，占據(jù)了氮原子外圍更多的空間，使質(zhì)子難于與氮原子接近。伯胺與鹵代烴作用時，可控制反應條件和鹵代烴的用量而生成仲胺或叔胺。芳胺的?；磻谟袡C合成上常用來保護氨基，以防止在反應過程中氨基被氧化。可鑒別或分離伯、仲、叔胺:德國化學家 （ 3）叔胺與亞硝酸的反應脂肪族叔胺與亞硝酸只能形成不穩(wěn)定的鹽；
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