有機含氮化合物ppt課件-資料下載頁
2025-04-30 22:07本頁面
【正文】 失去氮的反應 :1被羥基取代2被鹵素取代3被氰基取代4被氫原子取代重氮鹽在一定的條件下發(fā)生分解，重氮基可被羥基、鹵素、氰基或氫原子取代，生成相應的芳香族衍生物，同時放出氮氣 , 稱為去氮的反應。 1被羥基取代 當重氮鹽和酸溶液共熱時發(fā)生水解反應、生成酚并放出氮氣。 被羥基取代 應用 此反應可以把氨基轉(zhuǎn)變成羥基，可以制備某些用其它方法不易得到的酚類。 2被鹵素取代把芳香族重氮鹽水溶液和碘化鉀一起加熱，則生成碘苯并放出氮氣。 碘引入到苯環(huán)的好方法 桑德邁耳反應和伽特曼反應 應用被氰基取代重氮鹽與氯化亞銅的氰化鉀水溶液作用，或在銅粉存在下與氰化鉀溶液反應時，重氮基均被氰基取代。 應用被氫原子取代 重氮鹽和次磷酸或乙醇作用，則重氮基被氫原子取代。 這個反應提供了一個消除芳環(huán)上的－ NH2,NO2的方法 應用 還原反應重氮鹽用氯化亞錫和鹽酸（或亞硫酸鈉）還原，可得到苯肼鹽酸鹽，再用堿處理則得苯肼。若用較強的還原劑（如鋅和鹽酸）還原得苯胺。 偶合反應重氮鹽在弱堿、中性或弱酸性溶液中與酚或芳胺等反應，生成有顏色的偶氮化合物，這個反應稱為偶合反應或偶聯(lián)反應。 腈的構造腈可以看作是氫氰酸分子中的氫原子被烴基取代后的生成物，通式為 RCN或 ArCN。 氰基（－ CN） 是腈的官能團。腈的化學性質(zhì) 腈可以發(fā)生水解、醇解和還原等反應，分別生成羧酸（羧酸鹽）、酯和伯胺。
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