[理學]第11章有機含氮化合物-資料下載頁
2025-10-07 21:20本頁面
【正文】 OO HH+N+( C H 3 ) 2NH O翠綠 橘黃 黃 藍綠 芳香仲胺： 與 HNO2反應顯綠色，堿中和后變黃色； 芳香叔胺： 與 HNO2反應先變橘黃色，堿中和后變翠綠色 胺的氧化 (了解 ) （ 1）脂肪胺： 容易被氧化 。（ 氧化劑 ： H2O2） 見 p212 伯胺：氧化產(chǎn)物 ： 羥胺、亞硝基化合物、硝基化合物的混合物 仲胺 ： 氧化產(chǎn)物 ：羥胺，產(chǎn)率極低 叔胺 ：較伯胺、仲胺難氧化， 生成 N氧化叔胺 ,含 βH的氧化叔胺可進一步消除生成烯烴和羥胺。 （ 2）芳胺：伯胺、仲胺更易被氧化 。 N H 2 MnO 2 +H 2 SO 4OO芳胺：芳環(huán)上的親電取代反應 (1) 鹵代 N H 2 + 3Br 2 H 2 O B r B r B r N H 2 ( ) 白 （與苯酚相似，可檢驗苯胺） N H 2 NHCOCH 3B rNHCOCH 3 N H2B r(CH 3 CO) 2 O Br 2 H 2 O/H+如只需一元溴代，則需先對氨基酰化 ： 而氨基與硫酸或鹽酸成鹽，則在氨基的間位溴代 N H 2H 2 S O 4N H 2 H 2 S O 4.B r 2N H 2B rN H 2B rH 2 S O 4.O H (2) 硝化 苯胺直接用混酸硝化，可將苯胺 氧化 成焦油狀物質(zhì)。所以，必須將苯胺先溶于濃 H2SO4 N H 2N + H 3 H S O 4 N + H 3 H S O 4 N O 2 N O 2N H 2H 2 S O 4 H N O 3 N a O H硫 酸 氫 鹽 間 位 產(chǎn) 物N H2（ C H3C O )2ON H C O C H3濃 H N O 3 / 醋 酐濃 H N O 3 / 醋 酸N O2N H C O C H3N O2N H C O C H3H2OO HN O2N O2N H2N H2N H2 N H C O C H 3H2O / H+o r O HN H C O C H3N O2N H2N O2N O2N H2( C H3C O )2O H N O3， ?H2S O4， ?N H C O C H3S O3HN O 2N H C O C H3S O3H混 酸 H2O ， H+若只想上 o、 p， 則需將氨基?；Ｗo ： N H2N H2 H2S O4H2S O4N H3S O3+N H2S O3H1 8 0 C烘 焙。對 氨 基 苯 磺 酸（ 內(nèi) 鹽 ， 不 溶 于 水 ）內(nèi) 鹽對 氨 基 苯 磺 酸苯 胺 硫 酸 鹽(3) 磺化 烘焙磺化法 苯胺硫酸鹽 在室溫下磺化，主要生成 間位 磺化產(chǎn)物 180度時，則生成 對位 磺化產(chǎn)物 對氨基苯磺酰胺 （ 簡稱磺胺或 SN） 及其衍生物是一類重要的藥物 ， 稱磺胺藥 ， 具消炎作用 。 對氨基苯磺酰胺一般可通過下列方法制備 ： 在磺酰氯 用其它胺 胺解時 ， 就可得到各種磺胺類藥物 。 HH 2 O_H C lR N H 2H O S O2 C lH 2 N S O 2 N H RN H C O C H 3 C H3 C O N H S O 2 C lS O 2 N H RC H 3 C O N H + C H 3 C O O H2第三節(jié) 重氮與偶氮化合物 （ 了解 ） 重氮化合物和偶氮化合物都含有－ N2－ 結構片斷 － N2－ 兩端都與 C相連者稱為偶氮化合物； － N2－ 只有一端與 C相連者稱為重氮化合物。 C H 3 N = N C H 3 O HN = NN = N偶 氮 苯 偶 氮 甲 烷 對 羥 基 偶 氮 苯4 羥 基 偶 氮 苯C H 3 C N = N C C H 3C H 3 C H 3C N C NN N C l +O HN = NH O偶 氮 二 異 丁 腈 （ 自 由 基 引 發(fā) 劑 ）氯 化 重 氮 苯重 氮 苯 鹽 酸 鹽4 , 4 39。 二 羥 基 偶 氮 苯C H 2 N N + N = N N H N = N O H重 氮 甲 烷苯 重 氮 氨 基 苯 氫 氧 化 重 氮 苯（ 甲 基 化 劑 ）其中重氮鹽在有機合成中有重要意義。 N N H S O 4 +重 氮 苯 硫 酸 鹽N = N N H C H 3苯 重 氮 氨 基 對 甲 苯與醫(yī)學有關的含氮化合物 見 p214 ? 自學
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