14有機含氮化合物-文庫吧資料
2025-05-26 02:00本頁面
【正文】 N O2H+H2OT . M . 2. 偶氮化合物 N = NN = N反 式 順 式偶聯(lián)反應： 重氮鹽與酚或芳香胺反應 ,生成偶氮化合物 的反應。 H +H +C H 2 C H OC H 2 C H O + H 2 N C H 3 + C OC H 2 C O O HC H 2 C O O H 2 H 2 O C O 2N C H 3 C OC O O HC O O HH 2N iO 1 4 步 N C H 3 ON C H 3 O H 顛茄醇 顛茄酮（托品酮） p hC O O HOH+O H C C H O+p hCOHH O ONH HC H 3+p H = 4p hNp hOC H 3OH OH OO HOO+ H C H O + H N ( C H 3 ) 2C H3O HH OH OO HOOC H2N ( C H3)2H OH OO HOOC H2N ( C H3)2 H C l濃 H C lMannich反應在醫(yī)藥和生物堿合成中具有廣泛的應用價值。OHR COC H R 39。HO+ H C HO+ N ( C H 3 ) 2HH +R C C H C H 2 N ( C H 3 ) 2OR 39。 C CH N + R 2 OC C + R 2 N O H?N ( C 3 ) 2C H 3C H 3 C O 3 HC H 3?Hofmann 消除 產(chǎn)物 5. 曼尼希 (mannich)反應 含活潑氫的化合物與甲醛（或其它醛）及胺類化合物的 縮合反應。氮原子上連不同取代基時： N +C 6 H 5H 3 CC 2 H 5O N +O C 6 H 5 C H 3H 5 C 2 ? 3o胺氧化物的 Cope消除反應 氧化胺 ? 碳上連有氫，熱分解氧化胺得烯和羥胺。 （?；? ( C H 3 C O ) 2 Oo r C H 3 C O C lN H 2 N H C O C H 3C H 3N H 2C H 3 I ( 過 量 )1 )濕 A g 2 O2 )A B2 .1 . 如 果 一 個 胺 經(jīng) 兩 次 徹 底 甲 基 化 ， 轉 變 成 季 銨 堿 后 消 除 得 到C H 3 試 判 斷 原 胺 的 結 構 是 ( A ) 還 是 ( B ) 。 試 利用徹底甲基化和 Hofmann消除確定 2甲基氫化吡咯結 構的反應過程和所用試劑。 Hofmann消除規(guī)則 C H 3 C H 2 C H C H C H 2H+ N ( C H3 ) 3H[ ]C H 3 C H 2 C H C H C H 2HN ( C H 3 ) 3 H O HO H δ C H 3 C H 2 C H 2 C H = C H 2 + N ( C H 3 ) 3 + H 2 Oδ + 發(fā)生 E2消除，主要得到雙鍵碳上烷基取代較少的烯烴。 N + ( C H 3 ) 3 I C H 3? 季銨堿制備及 Hofmann消除 R 4 N + X + A g 2 O H 2 O R 4 N + O H + A g X 強堿 C H 3 ( C H 2 ) 7 C H = C H 2 K M n O 4 / C 6 H 6 / H 2 O C H 3 ( C H 2 ) 7 C O O H + H C O O H氯 化 甲 基 三 正 辛 基 銨季銨堿受熱分解，發(fā)生 Hofmann消除反應 。 季銨鹽與氫氧化鈉 (鉀 )作用形成平衡體系： R 4 N + I + K O H R 4 N + O H + K I? 季銨鹽的用途 作表面活性劑 親油基 (烴基 )和親水基 (正離子部分 ) C 1 2 H 2 5 N + ( C H 3 ) 3 C l 季銨鹽的磷脂 C H 3 ( C H 2 ) 1 4 C OOC HC H 2 O C ( C H 2 ) 1 4 C H 3OC H 2 O P O C H 2 C H 2 N + ( C H 3 ) 3OO 作相轉移催化劑 某些低碳鏈的季銨鹽具有生理活性。 R 3 N + R 39。 堿性強度： 二甲胺 甲胺 三甲胺 （在水溶液中） C H 3 N + HHHO H 2O H 2O H 2C H 3 N +C H 3HH O H 2O H 2C H 3 N +C H 3C H 3
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