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正文內(nèi)容

不穩(wěn)定性心絞痛和非st段抬高心肌梗死診斷與治療指南doc(參考版)

2024-07-28 14:06本頁(yè)面
  

【正文】 。急性期未行PCI或CABG的ACS患者,出院后經(jīng)藥物治療,UA仍反復(fù)發(fā)作,或藥物治療后仍有嚴(yán)重慢性穩(wěn)定性心絞痛,并適合做血管重建的患者,應(yīng)行冠狀動(dòng)脈造影檢查。(2)用抗抑郁藥治療抑郁癥(證據(jù)水平C)。(3)所有ACS患者使用ACEI(證據(jù)水平B)。IIa類(1)HDLC(40mg/dl)和甘油三脂(TG) mmol/L(200mg/dl))的患者,使用貝特類或煙酸類藥物(證據(jù)水平B)。(13)肥胖的患者應(yīng)當(dāng)減重,重點(diǎn)是強(qiáng)調(diào)控制飲食和適當(dāng)運(yùn)動(dòng)(證據(jù)水平B)。(11)用硝酸酯類控制心絞痛(證據(jù)水平C)。(9)控制高血壓140/90mmHg(證據(jù)水平B)。(7)LDLC達(dá)標(biāo)后,單獨(dú)出現(xiàn)高密度脂蛋白膽固醇(HDLC)(40mg/dl)或同時(shí)存在其他血脂指標(biāo)異常,可聯(lián)合使用貝特類或煙酸類藥物(證據(jù)水平B)。(5) β受體阻滯劑治療缺血無(wú)效時(shí)(證據(jù)水平B)或β受體阻滯劑有禁忌或發(fā)生嚴(yán)重副作用時(shí)(證據(jù)水平C)使用鈣拮抗劑,避免使用短效的二氫吡啶類鈣拮抗劑,變異型心絞痛除外。(3)UA/NSTEMT后,聯(lián)合應(yīng)用阿司匹林和氯吡格雷9~12個(gè)月(證據(jù)水平B)。關(guān)于出院后治療的建議:I類(1)無(wú)禁忌時(shí),阿司匹林75~150mg/d(證據(jù)水平A)。所謂的ABCDE方案(A:阿司匹林,ACEI血管緊張素II受體拮抗劑(ARB)和抗心絞痛;B:β受體阻滯劑和控制血壓;C:降低膽固醇和戒煙;D:合理膳食和控制糖尿?。籈:給予患者健康教育和指導(dǎo)適當(dāng)?shù)倪\(yùn)動(dòng))對(duì)于治療有幫助。早期PCI可能縮短高?;颊叩淖≡簳r(shí)間。UA/NSTEMI的平均住院時(shí)間應(yīng)視病情而定。在此期間演變?yōu)樾募」K阑蛟俅伟l(fā)生心肌梗死或死亡的危險(xiǎn)性最高。(2)非嚴(yán)重冠狀動(dòng)脈狹窄(狹窄直徑50%)者,行PCI或CABG(證據(jù)水平C)。(2)對(duì)外科手術(shù)高危的頑固心肌缺血患者(包括LVEF﹤35%,年齡﹥80歲),其PCI策略是主要解決缺血相關(guān)病變。(3)單支或雙支冠狀動(dòng)脈病變(不包括前降支近端病變)可首選PCI(證據(jù)水平A)。5.UA/NSTEMI患者行PCT和CABG的適應(yīng)證和治療選擇:I類(1)嚴(yán)重左主干病變,特別是左主干分叉病變,首選CABG(證據(jù)水平A)。IIa類治療后仍有復(fù)發(fā)性ACS表現(xiàn),但是沒(méi)有進(jìn)行性缺血或高危特征的患者,進(jìn)行早期有創(chuàng)治療(證據(jù)水平C);III類(不推薦應(yīng)用)(1)多臟器病變(即肝功能不全、呼吸功能不全、肝癌、肺癌等)的患者,血管重建術(shù)危險(xiǎn)性可能大于益處的患者進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影(證據(jù)水平C)。再灌注與微創(chuàng)手術(shù)方法的進(jìn)步可以使CABG并發(fā)癥發(fā)生率降低,因此在治療UA/NSTEMI方面確定最佳的血管重建治療方式仍有待進(jìn)一步的研究證實(shí)。與PTCA相比,冠狀動(dòng)脈支架術(shù)可以提高手術(shù)操作的安全性和降低再狹窄,特別是近年來(lái)藥物洗脫支架的廣泛應(yīng)用,進(jìn)一步降低了支架的再狹窄發(fā)生率,使得PCT的適應(yīng)證明顯拓寬。對(duì)于雙支血管病變(不伴前降支近端高度狹窄病變)和單支血管病變患者,PTCA和CABG的5年存活率明顯優(yōu)于藥物治療,PTCA治療單支血管病變(不包括前降支近端高度狹窄的患者)的5年存活率優(yōu)于CABG。20世紀(jì)90年代研究重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到比較CABG與PTCA的臨床療效方面,經(jīng)BARI和CABRI等臨床試驗(yàn)顯示,與PTCA治療比較,CABG治療多支血管病變合并糖尿病患者能明顯延長(zhǎng)存活時(shí)間。而單支或雙支血管病變具有正常左心功能的患者,存活時(shí)間方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。從FRISC II以及TACTICS和ISARCOOL試驗(yàn)可以看出,對(duì)于非ST段抬高ACS特別是高危ACS患者,選擇早期PCI輔以充分的抗缺血及抗血小板藥物和強(qiáng)化降脂治療,較之選擇保守治療有更良好的臨床療效。最近ISARCOOL試驗(yàn)對(duì)比研究了410例非ST段抬高ACS患者的早期PCI(6h)和近期PCI(35d后)的臨床療效。前者包括常規(guī)的冠狀動(dòng)脈造影及隨后的合理性血管重建術(shù),后者是只有當(dāng)患者存在嚴(yán)重缺血,藥物控制不滿意時(shí)才實(shí)施早期PCI,介入治療組的患者60%進(jìn)行了PCI,保守治療組有36%進(jìn)行了PCI,隨訪6個(gè)月,主要終點(diǎn)事件率(死亡、非致命心肌梗死和因ACS再次入院率)明顯減少(%%,P=),但亞組分析顯示高危ACS患者,例如肌鈣蛋白明顯升高的患者收益最大。同樣,死亡和心肌梗死的復(fù)合發(fā)生事件率顯著減少(%%,RR=,95%CI:-)。FRISC II隨機(jī)對(duì)照研究入選了2457例高危的不穩(wěn)定性心絞痛患者,分為早期介入治療組(平均4d內(nèi)行PCI,8d內(nèi)行CABG)和保守治療組(只對(duì)嚴(yán)重心絞痛患者行PCI)。根據(jù)SIRIUS和TAXUS試驗(yàn),對(duì)于單支原發(fā)病變,藥物洗脫支架的再狹窄率低于10%。2.PCI及早期PCI和保守治療的比較:支架置入有助于在病變處通過(guò)機(jī)械力量穩(wěn)定已破裂的斑塊,這種益處對(duì)于高危病變尤其明顯。就冠狀動(dòng)脈造影而言,一般無(wú)絕對(duì)禁忌證。1.冠狀動(dòng)脈造影術(shù):能否實(shí)施PCI的前提是冠狀動(dòng)脈造影,對(duì)血液動(dòng)力學(xué)極不穩(wěn)定的患者(肺水腫、低血壓、致命性惡性心律失常)推薦在IABP支持下進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影,并限制冠狀動(dòng)脈內(nèi)多次注入造影劑,也不進(jìn)行左室造影,以免血液動(dòng)力學(xué)狀態(tài)惡化,其左室功能可由超聲心動(dòng)圖評(píng)價(jià)。(五)UA/NASTEMI的冠狀動(dòng)脈血管重建治療對(duì)于非ST段抬高的ACS患者進(jìn)行血管重建的目的是治療反復(fù)發(fā)作的心肌缺血以防進(jìn)展為心肌梗死或猝死。(四)他汀類藥物在ACS中的應(yīng)用目前已有較多的證據(jù)(PROVE IT、AtoZ、MIRACL等)顯示,在ACS早期給予他汀類藥物,可以改善預(yù)后,降低終點(diǎn)事件,這可能和他汀類藥物抗炎癥及穩(wěn)定斑塊作用有關(guān)。TIMIIIIB,ISIS2,GISSI1等試驗(yàn)均證明UA/NSTEMI時(shí)使用溶栓療法不能明顯獲益,相反會(huì)增加心肌梗死的危險(xiǎn)。CARS等試驗(yàn)顯示,華法林低強(qiáng)度或中等強(qiáng)度抗凝不能使UA/NSTEMI患者受益,因而不宜使用。普通肝素和LMWH在UA/NSTEMI治療中都是作為I類建議被推薦的。LMWH與普通肝素療效相似,依諾肝素療效還優(yōu)于普通肝素(ESSENCE,TIMIllB)。而對(duì)不準(zhǔn)備行PCI的低危患者不建議使用GPIIb/IIIa受體拮抗劑。而對(duì)不準(zhǔn)備行PCI的低危患者,獲益不明顯。GUOSTOIVACS,PRISM,PRISMPLUS, PURSUIT,CAPTURE等試驗(yàn)研究了各種GPIIb/IIIa受體拮抗劑對(duì)ACS的療效。 血小板GPIIb/IIIa受體拮抗劑有阿昔單抗(鼠科動(dòng)物單克隆抗體的Fab片斷)、依替巴肽(eptfibatide,環(huán)狀七肽)和替羅非班(tirofiban,非肽類)。因此在PCI患者中應(yīng)常規(guī)使用氯吡格雷。此外,CURE(Clopidogrel in Unstable angina to prevent Recurrent Events)試驗(yàn)證明,阿司匹林聯(lián)合使用氯吡格雷,心血管死亡、心肌梗死或卒中的發(fā)生率明顯低于單用阿司匹林[%%,相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)=,P﹤]。因此在使用噻氯匹定時(shí),需要每2周監(jiān)測(cè)全血細(xì)胞計(jì)數(shù)。噻氯匹定和氯吡格雷是二磷酸腺苷(ADP)受體拮抗劑,它們對(duì)血小板的抑制是不可逆的,噻氯匹定作用不如阿司匹林快,需要數(shù)天才能達(dá)到最大作用。在診斷UA/NSTEMI時(shí),如果既往沒(méi)有用過(guò)阿司匹林,或口服水溶性制劑,以后75~150mg/d。kg1kg1h1,最大劑量1000 IU/h。然后靜脈滴注12~15IUUA/NSTEMI時(shí)抗血小板和抗凝治療藥物及用法見表5。III類(不推薦應(yīng)用)(1)沒(méi)有急性ST段抬高、正后壁心肌梗死或新發(fā)左束支傳導(dǎo)阻滯的患者,進(jìn)行靜脈溶栓治療(證據(jù)水平A)。也可以只是在PCI前使用GPIIb/IIIa受體拮抗劑(證據(jù)水平B)。(2)不準(zhǔn)備在24h內(nèi)行CABG的患者,使用低分子肝素作為UA/NSTEMI患者的抗凝藥物(證據(jù)水平A)。也可以在開始PCI前使用GpDMTa受體拮抗劑(證據(jù)水平A)。(6)除了使用阿司匹林或氯吡格雷進(jìn)行抗血小板治療外,還應(yīng)當(dāng)使用靜脈普通肝素或皮下低分子肝素(LMWH)抗凝(證據(jù)水平A)。(4)準(zhǔn)備行PCI的住院患者,置入裸金屬支架者,除阿司匹林外還應(yīng)該
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