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正文內(nèi)容

檢驗(yàn)科質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)新(參考版)

2025-07-18 00:25本頁面
  

【正文】 執(zhí)行危急值報(bào)告制度。分類放置,有專用利器盒,專人收集;含有病原體的標(biāo)本、培養(yǎng)基、菌種、毒種須壓力蒸氣滅菌或化學(xué)消毒劑浸泡消毒后,按感染性廢物處理。配置消毒滅菌及空氣消毒設(shè)備(紫外線燈或空氣消毒設(shè)備、壓力蒸氣滅菌器、化驗(yàn)單消毒設(shè)備)并有使用記錄;壓力蒸氣滅菌器定期進(jìn)行滅菌效果監(jiān)測,有記錄。檢驗(yàn)科成立質(zhì)量管理小組,科主任是第一責(zé)任人;建立室內(nèi)質(zhì)控制度及室內(nèi)質(zhì)控失控處理程序,參與衛(wèi)生部或省市臨床檢驗(yàn)中心組織的室間質(zhì)評,有記錄,有EQA回報(bào)不及格結(jié)果的處理程序,有工作記錄,檢測方法、儀器操作須有SOP文件,本專業(yè)組人員均知曉并執(zhí)行.(1)臨床科室設(shè)置的實(shí)驗(yàn)室違規(guī)出具臨床檢驗(yàn)報(bào)告1?。?)缺室內(nèi)質(zhì)控制度?。?)缺室內(nèi)質(zhì)評制度1?。?)缺室內(nèi)質(zhì)控失控處理程序 (4)缺對EQA回報(bào)不及格結(jié)果的處理程序?。?)缺實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控記錄?。?)缺實(shí)施室間質(zhì)評記錄?。?)缺實(shí)施室內(nèi)質(zhì)控失控處理記錄?。?)缺實(shí)施對EQA回報(bào)不及格結(jié)果的處理記錄?。?)檢測方法、儀器操作未執(zhí)行SOP文件規(guī)定 9有設(shè)備與試劑的國家許可證明文件資料,有設(shè)備操作規(guī)程,有設(shè)備定期校準(zhǔn)和保養(yǎng)記錄,有主要檢驗(yàn)設(shè)備(10萬元及以上)相關(guān)資料,及時(shí)淘汰經(jīng)鑒定不合格的設(shè)備與試劑,有記錄資料。執(zhí)行危急值報(bào)告制度;(1)因制度未履行造成標(biāo)本遺失或檢驗(yàn)結(jié)果錯誤,造成糾紛1(2)急診檢測報(bào)告超時(shí)1(3)未建立危急值報(bào)告制度,查危急值報(bào)告登記本1 二、工作規(guī)范(50)10開展臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目必須是經(jīng)批準(zhǔn)的準(zhǔn)入項(xiàng)目(如HIV檢驗(yàn)項(xiàng)目驗(yàn)收合格證),開展特殊檢查的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)有驗(yàn)收、準(zhǔn)入程序,工作人員有上崗資格證明文件、應(yīng)建立實(shí)驗(yàn)室所有實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目臨床應(yīng)用指南或手冊(SOP文件),定期更新,對本院尚未開展或條件不具備的部分檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)有規(guī)范的外送運(yùn)行機(jī)制,并簽訂有保障合同或協(xié)議及委托合同或協(xié)議,有檢查服務(wù)項(xiàng)目清單。檢驗(yàn)科質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)項(xiàng)目分值基本要求缺陷內(nèi)容扣分標(biāo)準(zhǔn)得分一、質(zhì)量管理(20)4科主任負(fù)責(zé)質(zhì)量安全管理與持續(xù)改進(jìn)工作,落實(shí)“醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)
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