【摘要】原始檢驗記錄及檢驗報告書寫細則1.基本要求?原始檢驗記錄書寫采用統(tǒng)一印制的記錄紙和各類專用的檢驗記錄表格。應(yīng)用藍黑墨水或碳素筆書寫。原始記錄及圖譜,應(yīng)有檢驗人和復(fù)核人簽字。?檢驗人員在檢驗前應(yīng)仔細檢查檢品標簽與請檢單上所列檢品項目內(nèi)容是否相符,并逐一記錄品名、規(guī)格、批號、生產(chǎn)單位或產(chǎn)地、檢驗日期等。?
2025-05-15 06:57
【摘要】藥品檢驗原始記錄的書寫細則2022年5月28日前言?檢驗記錄是出具檢驗報告書的依據(jù),是進行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料;?為保證藥品檢驗工作的科學(xué)性和規(guī)范化,檢驗記錄必須做到:記錄原始、真實,內(nèi)容完整、齊全,書寫清晰、整潔。檢驗記錄的基本要求:?1原始檢驗記錄應(yīng)用藍黑墨水或碳素筆書寫(顯微繪圖可用鉛筆)。
2025-05-31 01:58
【摘要】XXX食品藥品檢驗所檢驗記錄書寫范例一、緒言食品藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的食品藥品檢驗機構(gòu),是國家食品藥品監(jiān)督保證體系的重要組成部分,是國家對食品藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗的法定性專業(yè)機構(gòu)。加強技術(shù)監(jiān)督,為國家和人民把好食品藥品質(zhì)量關(guān),是食品藥品檢驗部門的神圣職責(zé)。食品藥品檢驗是保證人民用藥安全有效和評價藥品質(zhì)量的重要手段,是貫徹實施《藥品管理法》和執(zhí)行《中國藥典》的重要環(huán)節(jié)。食
2024-07-26 22:32
【摘要】成都美嶺紙業(yè)有限公司原始記錄的管理宣講張長安“日清日結(jié)”是什么含義?o“日清日結(jié)”就是:當(dāng)天事必須當(dāng)天做,當(dāng)日事必須當(dāng)日完。
2025-01-12 07:55
【摘要】新護理文書書寫護理記錄的作用?證明護理過程?有助于護理小組有效地進行工作銜接?保護醫(yī)務(wù)工作者及病人的依據(jù)?是評價護理質(zhì)量的重要參照?是繼續(xù)教育及科學(xué)研究的基礎(chǔ)性資料?對培養(yǎng)護士的臨床護理能力大有益處護理文書書寫內(nèi)容及基本要求(一)護理文書書寫的內(nèi)容?體溫單?醫(yī)囑單(臨時、
2025-01-09 01:09
【摘要】ThewritingofclinicalrecordApatient’shealthrecordplaysmanyimportantrolesandprovidesaviewofthepatient’shealthhistory/statusThebasicrequirementofclinicalreco
2025-01-07 21:00
【摘要】檢驗原始記錄書寫與復(fù)核管理制度第1頁共1頁文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1018-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準人:批準日期:修訂號批準日期執(zhí)行日期變更原因及目的:
2024-09-09 10:42
【摘要】護理記錄書寫要求天津醫(yī)科大學(xué)總醫(yī)院神經(jīng)科沈鉞2022年9月1日起衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療事故處理條例》明確規(guī)定患者有權(quán)復(fù)印或復(fù)制其門診病歷、住院志、體溫單、醫(yī)囑單、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、病理報告、檢查同意書、手術(shù)同意書、手術(shù)及麻醉記錄單及護理記錄。以上病歷資料作為客觀性病歷資料提供給患者。
2025-01-09 01:15
【摘要】藥品檢驗報告書和原始記錄書寫要求方穎一藥品檢驗報告書的書寫1、表頭欄目及填寫說明2、檢驗依據(jù)3、檢驗結(jié)果中“檢驗項目”、“標準規(guī)定”、“檢驗數(shù)據(jù)”和“項目結(jié)論”4、結(jié)論5、注意事項二原始記錄的書寫1、基本要求2、具體參數(shù)要求一藥品檢驗報告書的書寫
2025-02-21 11:01
【摘要】........出廠檢驗原始記錄化驗:審批:產(chǎn)品名稱樣品數(shù)量抽樣基數(shù)規(guī)格型號抽樣地點生產(chǎn)日期檢驗依據(jù)檢驗項目實測數(shù)據(jù)
2025-05-17 01:15
【摘要】n更多資料請訪問.(.....)味精檢驗原始記錄產(chǎn)品名稱:抽樣量:生產(chǎn)日期:年月日生產(chǎn)數(shù)量:批號:來源:檢驗日期:年月日檢驗項目檢驗過程結(jié)論感官檢驗
2025-07-03 19:37
【摘要】XXXXX藥業(yè)(飲片)有限公司原藥材檢驗報告單檢驗單號:品名百部批號批數(shù)量規(guī)格產(chǎn)地取樣數(shù)量包裝檢驗日期檢驗?zāi)康膱蟾嫒掌跈z驗依據(jù)《中國藥典》2010年版一部檢驗項目標準規(guī)定檢驗結(jié)果【性狀】應(yīng)具百部的性狀特征符合規(guī)定【鑒別】顯微應(yīng)
2024-08-06 13:22
【摘要】JL04-2009上次檢驗報告編號:工作單編號:記錄編號:DT或監(jiān)檢委托書編號:強制式電梯監(jiān)督檢驗原始記錄施工類別:安裝□改造□維修□使用單位:
2024-08-10 00:04
【摘要】中成藥不合格項目原因簡析2022年9月18日我市中成藥質(zhì)量狀況?統(tǒng)計我所從2022年起至今年8月,共完成975批中成藥檢驗,其中不合格128批,為%。這些藥品不合格項目主要為:裝量差異(重量差異、裝量);水分(包括干燥失重);性狀、崩解時限(溶散時限);鑒別、含量測定、微生物限度、注射劑的可見異物、顆粒劑的溶化性等。我市三年
【摘要】§儀器機構(gòu)誤差分析一、原始誤差原始誤差是由于制造、安裝、調(diào)整不完善和使用中的磨損、變形等,使得儀器構(gòu)件、部件的形狀、尺寸、相互位置、工作參數(shù)偏離理想位置而產(chǎn)生的誤差。1.并不是所有構(gòu)件的誤差都帶來儀器誤差,我們只分析那些對儀器示值誤差產(chǎn)生影響的誤差。分析原始誤差造成的儀器示值誤差時要注意:
2025-05-09 18:01