18-檢驗(yàn)原始記錄書寫與復(fù)核管理制度(參考版)

【摘要】檢驗(yàn)原始記錄書寫與復(fù)核管理制度第1頁共1頁文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1018-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的：

2024-09-09 10:42

原始記錄管理制度(參考版)

【摘要】ZD（JH）007-20221原始記錄管理制度第一章總則第一條本制度依據(jù)《中華人民共和國統(tǒng)計(jì)法》中記錄真實(shí)、內(nèi)容齊全、傳遞及時(shí)、形式規(guī)范的要求，規(guī)定了原始記錄管理的職能、內(nèi)容與要求、檢查與改進(jìn)，本制度適用于公司各種原始記錄的管理。第二條原始記錄的管理原則是統(tǒng)一管理、分工明確、精簡適用、專群

2025-01-18 22:27

【管理精品】企業(yè)原始記錄工作管理制度(參考版)

【摘要】、會(huì)計(jì)核算、業(yè)務(wù)核算的依據(jù)，是企業(yè)的一項(xiàng)重要的基礎(chǔ)工作。為加強(qiáng)原始記錄的管理，等制定本辦法。第二條本辦法所指的是原始記錄，是指按規(guī)定的格式，用數(shù)字和文字對企業(yè)經(jīng)濟(jì)活動(dòng)中的具體事實(shí)進(jìn)行的最初主載。凡根據(jù)原始記錄整理、登記、填制的匯總表、登記表、帳、卡及非經(jīng)濟(jì)活動(dòng)的記載文件和不記載實(shí)際執(zhí)行情況的表、單都不算原始記錄。第三條原始記錄由215。2

2025-04-27 04:33

藥品檢驗(yàn)原始記錄書寫范例docdoc(參考版)

【摘要】XXX食品藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)記錄書寫范例一、緒言食品藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)，是國家食品藥品監(jiān)督保證體系的重要組成部分，是國家對食品藥品質(zhì)量監(jiān)督、檢驗(yàn)的法定性專業(yè)機(jī)構(gòu)。加強(qiáng)技術(shù)監(jiān)督，為國家和人民把好食品藥品質(zhì)量關(guān)，是食品藥品檢驗(yàn)部門的神圣職責(zé)。食品藥品檢驗(yàn)是保證人民用藥安全有效和評價(jià)藥品質(zhì)量的重要手段，是貫徹實(shí)施《藥品管理法》和執(zhí)行《中國藥典》的重要環(huán)節(jié)。食

2024-07-26 22:32

味精檢驗(yàn)原始記錄表(參考版)

【摘要】n更多資料請?jiān)L問.(.....)味精檢驗(yàn)原始記錄產(chǎn)品名稱：抽樣量：生產(chǎn)日期：年月日生產(chǎn)數(shù)量：批號：來源：檢驗(yàn)日期:年月日檢驗(yàn)項(xiàng)目檢驗(yàn)過程結(jié)論感官檢驗(yàn)

2025-07-03 19:37

檢驗(yàn)原始記錄和出廠檢驗(yàn)報(bào)告(參考版)

【摘要】........出廠檢驗(yàn)原始記錄化驗(yàn)：審批：產(chǎn)品名稱樣品數(shù)量抽樣基數(shù)規(guī)格型號抽樣地點(diǎn)生產(chǎn)日期檢驗(yàn)依據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)測數(shù)據(jù)

2025-05-17 01:15

藥材檢驗(yàn)原始記錄樣本(參考版)

【摘要】XXXXX藥業(yè)（飲片）有限公司原藥材檢驗(yàn)報(bào)告單檢驗(yàn)單號：品名百部批號批數(shù)量規(guī)格產(chǎn)地取樣數(shù)量包裝檢驗(yàn)日期檢驗(yàn)?zāi)康膱?bào)告日期檢驗(yàn)依據(jù)《中國藥典》２０１０年版一部檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定檢驗(yàn)結(jié)果【性狀】應(yīng)具百部的性狀特征符合規(guī)定【鑒別】顯微應(yīng)

2024-08-06 13:22

電梯監(jiān)督檢驗(yàn)原始記錄表(參考版)

【摘要】JL04-2009上次檢驗(yàn)報(bào)告編號：工作單編號：記錄編號：DT或監(jiān)檢委托書編號：強(qiáng)制式電梯監(jiān)督檢驗(yàn)原始記錄施工類別：安裝□改造□維修□使用單位：

2024-08-10 00:04

【管理精品】原始記錄制度(參考版)

【摘要】（二OO五年九月）第一條為保證本公司生產(chǎn)、經(jīng)營的產(chǎn)品的質(zhì)量，提高所有生產(chǎn)、經(jīng)營產(chǎn)品的可追溯性，特制訂本制度。第二條原始記錄指在經(jīng)營活動(dòng)中按相關(guān)制度操作而形成的所有原始單據(jù)、記錄、備忘等。第三條公司應(yīng)建立以下質(zhì)量管理檔案：1）醫(yī)療器械法律、法規(guī)、規(guī)章及規(guī)范性文件檔案；2）主要經(jīng)營產(chǎn)品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)（國標(biāo)、行標(biāo)或企標(biāo)）檔案；

2025-04-27 01:48

【管理精品】011原始記錄、統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳、統(tǒng)計(jì)報(bào)表管理制度(參考版)

【摘要】.總則為妥善保存原始記錄、統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳、統(tǒng)計(jì)報(bào)表，并規(guī)范原始記錄、統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳、統(tǒng)計(jì)報(bào)表的標(biāo)識、收集、編目、歸檔、貯存、保管和處理工作，特制訂本制度。二.適用范圍：適用于各部門原始記錄、統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳、統(tǒng)計(jì)報(bào)表的保存控制，也包括分供方的原始記錄。三.原始記錄、統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳、統(tǒng)計(jì)報(bào)表種類、收集、標(biāo)識：、統(tǒng)計(jì)臺(tái)帳、統(tǒng)計(jì)報(bào)表的形式由使用部門根據(jù)自身的需要制定，經(jīng)

2025-04-27 07:29

5企業(yè)規(guī)章制度大全企業(yè)原始記錄工作管理制度(參考版)

【摘要】 第1頁共2頁 企業(yè)規(guī)章制度大全企業(yè)原始記錄工作管理制度 （1）為促進(jìn)合理用藥，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平。根 據(jù)《藥品管理法》和《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法（試行）》和 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)...

2024-09-09 03:02

18-資產(chǎn)安全管理制度(參考版)

【摘要】資產(chǎn)安全管理制度第一章總則第一條為了加強(qiáng)公司信息安全保障能力，建立健全公司的安全管理體系，提高整體的信息安全水平，保證網(wǎng)絡(luò)和業(yè)務(wù)系統(tǒng)的正常運(yùn)營，提高網(wǎng)絡(luò)服務(wù)質(zhì)量，在公司安全體系框架下，本策略主要通過對公司信息資產(chǎn)的管理，及時(shí)規(guī)避隱患和風(fēng)險(xiǎn)。第二條本制度適用于技術(shù)部。第三條本辦法適用于公司安全管理員，系統(tǒng)管理員及主管領(lǐng)導(dǎo)等資產(chǎn)管理人員。第二章

2024-08-15 22:58

14-檢驗(yàn)報(bào)告單書寫、復(fù)核、簽發(fā)管理制度(參考版)

【摘要】檢驗(yàn)報(bào)告單書寫、復(fù)核、簽發(fā)管理制度第1頁共2頁文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1014-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的：

2024-09-09 14:15

藥品檢驗(yàn)原始記錄講座(參考版)

【摘要】藥品檢驗(yàn)原始記錄的書寫細(xì)則2022年5月28日前言?檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書的依據(jù)，是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料；?為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化，檢驗(yàn)記錄必須做到：記錄原始、真實(shí)，內(nèi)容完整、齊全，書寫清晰、整潔。檢驗(yàn)記錄的基本要求：?1原始檢驗(yàn)記錄應(yīng)用藍(lán)黑墨水或碳素筆書寫(顯微繪圖可用鉛筆)。

2025-05-31 01:58

方穎-藥品檢驗(yàn)報(bào)告書和原始記錄書寫要求(參考版)

【摘要】藥品檢驗(yàn)報(bào)告書和原始記錄書寫要求方穎一藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫1、表頭欄目及填寫說明2、檢驗(yàn)依據(jù)3、檢驗(yàn)結(jié)果中“檢驗(yàn)項(xiàng)目”、“標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定”、“檢驗(yàn)數(shù)據(jù)”和“項(xiàng)目結(jié)論”4、結(jié)論5、注意事項(xiàng)二原始記錄的書寫1、基本要求2、具體參數(shù)要求一藥品檢驗(yàn)報(bào)告書的書寫

2025-02-21 11:01

18-檢驗(yàn)原始記錄書寫與復(fù)核管理制度(文件)

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