藥物動(dòng)力學(xué)概述ppt課件(參考版)
2025-02-24 15:42本頁面
【正文】 ? CL是肝、腎消除能力的總和，與 F值成反變 ? 肝清除率低，首過消除少， F大； ? 肝清除率高，首過消除多， F小 ? CL = =Vd? k CdtdX。 ? 藥物劑型不同，生產(chǎn)廠家不同，其 F不同。 L/70kg) 氯喹（ Chloroquine） 17000 異煙肼（ Isoniazide） 46 氨茶堿（ Theophylline） 30 鏈霉素（ Streptomycin） 14 甲苯磺丁脲（ Tolbutamide） 6 甘露醇（ Mannitol） 3 ? 血漿 3 L，細(xì)胞內(nèi)外液 46 L（包括 3L）如藥物僅在血漿中分布，則 V = 3 L ? 大多數(shù)藥物向組織低、中程度分布，則 3LV46 L ? 如藥物在全身均勻分布，則 V = 46 L ? 如藥物在體內(nèi)高度分布（藥物被組織高度萃取 蓄積），則 V 46 L ? 曲線下面積 （ area under concentration curve, AUC） ? 用數(shù)學(xué)方法可求得藥時(shí)曲線下的面積， 它代表一次用藥后的吸收總量，反映藥物的吸收程度。 t1/2的意義 1. 反映機(jī)體消除藥物的能力與消除藥物的快慢程度； 2. 一次用藥后經(jīng)過 5個(gè) t1/2后體內(nèi)藥物基本清除干凈； 3. 按 t1/2的長(zhǎng)短常將藥物分為 5類： 超短效 為 t1/2≤1h，短效 為 1～ 4 h， 中效 為 4～ 8 h， 長(zhǎng)效 為 8～ 24 h，超長(zhǎng)效 為 24 h； 4. 肝腎功能不良者，藥物的 t1/2將相應(yīng)延長(zhǎng)，此時(shí)應(yīng)依據(jù)病人肝腎功能調(diào)整用藥劑量或給藥間隔。 （三）非線性速度過程 ? 半衰期與劑量有關(guān) ? 血藥濃度 時(shí)間曲線下面積與劑量不成正比 ? 藥物在體內(nèi)的過程有酶和載體的參與 ? 其動(dòng)力學(xué)過程可用 米氏方程 表示 三、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù) ? 速率常數(shù)（ rate constant） ? 描述速度過程的重要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù) ? 可以定量的比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度的快慢 ? 單位：時(shí)間的倒數(shù)， min1或 h1 ? 速率參數(shù)具有加和性 ? 常見的速率常數(shù)有： ? k : 總消除速率常數(shù) ? ka: 吸收速率常數(shù) ? ke: 尿藥排泄速率常數(shù) ? k12:二室模型中，藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn) 的一級(jí)速率常數(shù) ? k21:二室模型中，藥物從周邊室向中央室轉(zhuǎn)運(yùn)的一級(jí)速率常數(shù) ? k10:二室
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