藥物動(dòng)力學(xué)概述ppt課件-wenkub
2023-03-08 15:42:52 本頁(yè)面
【正文】 ? 預(yù)測(cè)不同給藥方案下的血漿、組織和尿液的藥物濃度 ? 探討藥物濃度與藥物療效或毒性之間的關(guān)系 ? 估算藥物和 /或代謝物的可能蓄積 ? 探討藥物結(jié)構(gòu)與藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)之間的關(guān)系 ? 探討藥物劑型因素與藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律的關(guān)系，開(kāi)發(fā)新型給藥系統(tǒng) ? 根據(jù)藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行臨床藥物治療方案的制定 ? 以藥物動(dòng)力學(xué)觀點(diǎn)和方法進(jìn)行藥物質(zhì)量的認(rèn)識(shí)和評(píng)價(jià) ? 新藥的生物利用度和生物等效性研究 第三節(jié) 藥物動(dòng)力學(xué)的基本概念 一、藥動(dòng)學(xué)模型 （一）房室模型 partment model ? 整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)系統(tǒng)，并將該系統(tǒng)按動(dòng)力學(xué)特征劃分為若干個(gè)房室，把機(jī)體看成是由若干個(gè)房室組成的一個(gè)完整的系統(tǒng)，稱(chēng)為房室模型。 ? 印曉星等 美托洛爾光學(xué)異構(gòu)體在犬體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué) 藥效學(xué)結(jié)合模型 藥學(xué)學(xué)報(bào) 1997； 32：（ 6）： 4115 ? 印曉星等 美托洛爾在犬體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué) 藥效學(xué)結(jié)合模型 中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 1997； 13（ 5）： 46770 ? Yin XX et al. The Pharmacokinaticpharmacodynamic bined modeling of Metoprolol stereoisomers on sponteniously hypertensive rat. Acta Pharmcolog Sin 1997； 18（ 2）： 1048 ? 印曉星等 美托洛爾光學(xué)異構(gòu)體在藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)上的差異 徐州師范學(xué)院學(xué)報(bào) 1996； 14（ 4）： 4651 ? 印曉星等 美托洛爾在正常大鼠和自發(fā)性高血壓大鼠體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué) 藥效學(xué)結(jié)合模型 中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志 1996； 10（ 2）： 1405 二、藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的速度過(guò)程 ? 藥物自血漿的消除是指進(jìn)入血液循環(huán)的藥物由于分布、代謝和排泄，其血藥濃度不斷衰減的過(guò)程。為恒速消除。 B：小劑量乙醇，以一級(jí)動(dòng)力學(xué)方式消除。 （三）非線性速度過(guò)程 ? 半衰期與劑量有關(guān) ? 血藥濃度 時(shí)間曲線下面積與劑量不成正比 ? 藥物在體內(nèi)的過(guò)程有酶和載體的參與 ? 其動(dòng)力學(xué)過(guò)程可用 米氏方程 表示 三、藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù) ? 速率常數(shù)（ rate constant） ? 描述速度過(guò)程的重要?jiǎng)恿W(xué)參數(shù) ? 可以定量的比較藥物轉(zhuǎn)運(yùn)速度的快慢 ? 單位：時(shí)間的倒數(shù)， min1或 h1 ? 速率參數(shù)具有加和性 ? 常見(jiàn)的速率常數(shù)有： ? k : 總消除速率常數(shù) ? ka: 吸收速率常數(shù) ? ke: 尿藥排泄速率常數(shù) ? k12:二室模型中，藥物從中央室向周邊室轉(zhuǎn)運(yùn) 的一級(jí)速率常數(shù) ? k21:
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