《藥物動力學(xué)概述》ppt課件-文庫吧
2025-02-06 15:42 本頁面
【正文】 ? 房室 劃分的依據(jù) 是藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速度而確定的。 ? 一室模型： 體內(nèi)藥物瞬時在各部位達(dá)到平衡，即給藥后血液中濃度和全身各組織器官部位濃度迅即達(dá)到平衡 ? 二室模型： 藥物在某些部位的藥物濃度和血液中的濃度迅速達(dá)平衡，而在另一些部位中的轉(zhuǎn)運(yùn)有一速率過程，但彼此近似，前者被歸并為中央室，后者則歸并成為外周室 ? 三室模型： 轉(zhuǎn)運(yùn)到外周室的速率過程有較明顯快慢之分 1 一室開放模型 靜脈注射 k 1 一室開放模型 一級動力學(xué)吸收 ka k 1 2 二室開放模型 靜脈注射 k12 k21 k 二室開放模型 一級動力學(xué)吸收 1 2 k12 k21 k ka 房 室 模 型 特 點(diǎn) ?視身體為一系統(tǒng)，按動力學(xué)特點(diǎn)分若干房室 ?為假設(shè)空間，與解剖部位或生理功能無關(guān) ?依據(jù)藥物濃度 時間轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律，把藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)速度相同的劃分為同一隔室 ?因藥物可進(jìn)、出房室，故稱開放性房室系統(tǒng) ?開放性一室模型和開放性二室模型為常見 （二）生理藥物動力學(xué)模型 ? 根據(jù)生理學(xué)與解剖學(xué)的知識，以血液連接各組織器官模擬機(jī)體系統(tǒng)，每一組織器官中藥物按血流速度、組織 /血液分配系數(shù)并遵循物質(zhì)平衡原理進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)，以此基礎(chǔ)處理藥物動力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的方法 優(yōu)點(diǎn) ? 有利于描述藥物體內(nèi)分布規(guī)律 ? 可以具體描述組織器官中藥物濃度變化的情況 ? 有利于以藥動學(xué)研究結(jié)果進(jìn)行藥物效應(yīng)的解釋 ? 實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以進(jìn)行種屬內(nèi)內(nèi)推或種屬間外推 ? 病理模型可以通過參數(shù)的變化表現(xiàn)出來 （三）藥動學(xué)－藥效學(xué)結(jié)合模型 ? 藥物效應(yīng)的產(chǎn)生與受體部位的藥物量有關(guān)，效應(yīng)產(chǎn)生的快慢、強(qiáng)弱及持續(xù)時間與藥物到達(dá)受體部位的速度、量及維持時間有關(guān)。 ? PKPD結(jié)合模型就是通過不同時間測定血藥濃度和藥物效應(yīng)，將時間、濃度、效應(yīng)三者進(jìn)行模型擬合，定量分析三者關(guān)系的方法。 ? 印曉星等 美托洛爾光學(xué)異構(gòu)體在犬體內(nèi)的藥動學(xué) 藥效學(xué)結(jié)合模型 藥學(xué)學(xué)報 1997； 32：（ 6）： 4115 ? 印曉星等 美托洛爾在犬體內(nèi)的藥動學(xué) 藥效學(xué)結(jié)合模型 中國藥理學(xué)通報 1997； 13（ 5）： 46770 ? Yin XX et al. The Pharmacokinaticpharmacodynamic bined modeling of Metoprolol stereoisomers on sponteniously hypertensive rat. Acta Pharmcolog Sin 1997； 18（ 2）： 1048 ? 印曉星等 美托洛爾光學(xué)異構(gòu)體在藥動學(xué)和藥效學(xué)上的差異 徐州師范學(xué)院學(xué)
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1