某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001002000時間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點及檢驗方法-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】----時間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點及檢驗方法編寫／日期審核／日期批準／日期1．目的：本程序規(guī)定生產(chǎn)質(zhì)控點及檢驗方法。2．范圍：本程序適用設(shè)備生產(chǎn)。3．責(zé)任：生產(chǎn)部。4．質(zhì)控點主控板用示波器觀察復(fù)位信號是否正常用示波器觀察振蕩信號是否正常焊點是否光滑，

2024-08-23 09:10

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqaad001002000質(zhì)量責(zé)任制-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】----質(zhì)量責(zé)任制編寫／日期審核／日期批準／日期公司質(zhì)量活動的核心是保證提高產(chǎn)品質(zhì)量。質(zhì)量責(zé)任制的建立，是每一個部門、每一個人都能各行其能，各負其責(zé)，從而把直接影響產(chǎn)品質(zhì)量的各個環(huán)節(jié)控制起來，對質(zhì)量切實加強保證。1．主要內(nèi)容與運用范圍本制度規(guī)定了各級領(lǐng)導(dǎo)、全體職工和部門質(zhì)量責(zé)任制的內(nèi)容、形式和要求。

2024-08-23 09:12

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqard005001000檢驗人員培訓(xùn)記錄-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】----檢驗人員培訓(xùn)記錄序號授訓(xùn)人培訓(xùn)內(nèi)容所屬部門培訓(xùn)時間被培訓(xùn)員簽名1234567891011121314

2024-08-23 09:07

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqaas0020xx000醫(yī)療器械注冊管理辦法-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】----醫(yī)療器械注冊管理辦法（局令第16號）《醫(yī)療器械注冊管理辦法》于2020年3月27日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予發(fā)，自2020年4月10日起施行。局長：鄭筱萸

2024-08-23 09:11

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams0020xx000售后服務(wù)處理、顧客投訴程序-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】----售后服務(wù)處理、顧客投訴程序編寫／日期審核／日期批準／日期1．目的：質(zhì)量第一，服務(wù)取勝，為了更好地做好服務(wù)工作，特制定本管理制度。2．范圍：適用于公司所有銷售物品的后期服務(wù)管理。3．責(zé)任：客戶服務(wù)部、質(zhì)保部，生產(chǎn)部，業(yè)務(wù)部。4．職責(zé)要求：由客戶服務(wù)部對公司售出的儀器進行安裝，在儀器安

2024-08-23 09:09

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqats001002000洗板機裝配作業(yè)指導(dǎo)書-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】----全自動洗板機裝配作業(yè)指導(dǎo)書編寫／日期審核／日期批準／日期1．目的：本作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定了全自動洗板機裝配作業(yè)流程2．范圍：本作業(yè)指導(dǎo)書適用于自動洗板機裝配作業(yè)3．責(zé)任：設(shè)備研發(fā)部。4．作業(yè)指導(dǎo)書的內(nèi)容與要求。序號作業(yè)內(nèi)容及要求工裝及設(shè)備零配件、材料備注

2024-08-23 09:05

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqaas0020xx000醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝管理規(guī)定-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】----《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》（局令第10號）國家食品藥品監(jiān)督管理局令第10號《醫(yī)療器械說明書、標簽和包裝標識管理規(guī)定》于2020年6月18日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會審議通過，現(xiàn)予公布。本規(guī)定自公布之日起施行。局長：鄭筱萸

2024-08-23 09:11

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqaas0020xx000文件起草、編排、審核、使用程序-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】----文件起草、編排、審核、使用程序編寫／日期審核／日期批準／日期1.目的：規(guī)范所有文件（SMP、SOP等等）的起草工作；規(guī)范文件的編排格式，使其美觀、整潔、一致；對文件的審核、使用也做了說明。2.范圍：適用于公司內(nèi)所有的操作程序、管理程序等文件。3.責(zé)任：由QA部門負責(zé)本SOP的

2024-08-23 09:10

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqats001003000振蕩器裝配作業(yè)指導(dǎo)書-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】----振蕩器裝配作業(yè)指導(dǎo)書編寫／日期審核／日期批準／日期1．目的：本作業(yè)指導(dǎo)書規(guī)定了振蕩器裝配作業(yè)流程2．范圍：本作業(yè)指導(dǎo)書適用于振蕩器裝配作業(yè)3．責(zé)任：設(shè)備研發(fā)部。4．作業(yè)指導(dǎo)書的內(nèi)容與要求。序號作業(yè)內(nèi)容及要求工裝及設(shè)備零配件、材料備注1依據(jù)產(chǎn)

2024-08-23 09:05

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqaas0020xx000廣東省二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料規(guī)范要求-質(zhì)量制度表格(參考版)

【摘要】-本資料來自---廣東省二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報資料規(guī)范要求所有注冊申報資料請用A4紙規(guī)格按順序裝訂成冊并加蓋企業(yè)公章，封面注明注冊材料目錄、生產(chǎn)單位、產(chǎn)品名稱，在營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、檢測報告、臨床報告、產(chǎn)品標準等復(fù)印件寫上“與原件相符”并加蓋企業(yè)公章。一、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請表》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注

2024-08-23 09:10

某醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量休系管理文件管理制度、表格(23個文件)進貨檢驗規(guī)程(參考版)

【摘要】----進貨檢驗規(guī)程為了確保進貨商品質(zhì)量，提供驗證的依據(jù)，便于指導(dǎo)驗證人員執(zhí)行，特制定此規(guī)程。此規(guī)程由公司質(zhì)管科參照GB15180-1995《一次性使用無菌注射器國家標準》、GB8368-1995《一次性使用無菌輸液器國家標準》制訂而成，規(guī)定了該兩類產(chǎn)品的檢驗要求。一次性使用輸液器檢驗規(guī)格

2025-06-03 20:25

醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理操作程序(參考版)

【摘要】自貢瑞康醫(yī)療器械有限公司體外診斷試劑經(jīng)營質(zhì)量管理操作程序一、質(zhì)量體系文件管理程序二、供貨企業(yè)審批程序三、醫(yī)療器械采購操作程序四、醫(yī)療器械入庫收貨、驗收程序五、醫(yī)療器械入庫儲存、養(yǎng)護程序六、醫(yī)療器械出庫復(fù)核程序七、醫(yī)療器械銷售管理程序八、售后服務(wù)工作程序九、醫(yī)療器械退貨處理程序

2024-12-20 06:02

某公司原輔材料進貨檢驗程序(參考版)

【摘要】原輔材料進貨檢驗程序深圳金帝食品有限公司二零零零年十月文件名稱原輔材料進貨檢驗程序文件編號JD－QP－03版次：頁數(shù)：1/2制定日期2000年10月26日生效日期制定審核

2025-07-23 13:36

長城計算機公司進貨檢驗記錄表格匯編(參考版)

【摘要】----進貨檢驗（驗證）記錄產(chǎn)品名稱開關(guān)電源產(chǎn)品型號ATX-300P4-PFC生產(chǎn)廠家長城股份批號進貨目的生產(chǎn)TH-ABM多功能自助服務(wù)繳費終端進貨日期檢驗日期產(chǎn)品編號1001310010檢驗方法或檢驗規(guī)程依據(jù)：

2025-05-30 15:17

醫(yī)療器械管理操作程序匯編(參考版)

【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械管理操作程序匯編一、醫(yī)療器械的采購程序a、目的：建立一個醫(yī)療器械商品采購的標準操作程序，以保證采購行為的規(guī)范。b、范圍：適用于醫(yī)藥商品采購的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任：采購員、質(zhì)管員、采購資金管理員及其部門負責(zé)人對本程序負責(zé)。d、程序：（一）、采購計劃的制定程序

2024-12-20 06:04

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001002000時間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點及檢驗方法-質(zhì)量制度表格-展示頁

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001002000時間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點及檢驗方法-質(zhì)量制度表格-在線瀏覽

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001002000時間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點及檢驗方法-質(zhì)量制度表格-閱讀頁

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001002000時間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點及檢驗方法-質(zhì)量制度表格(文件)

某公司醫(yī)療器械公司進貨檢驗程序、質(zhì)量驗收標準、操作程序、管理記錄表格匯編(61個文件)hyqams001002000時間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點及檢驗方法-質(zhì)量制度表格-全文預(yù)覽