某公司原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)程序-閱讀頁(yè)

【摘要】原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)程序深圳金帝食品有限公司二零零零年十月文件名稱原輔材料進(jìn)貨檢驗(yàn)程序文件編號(hào)JD－QP－03版次：頁(yè)數(shù)：1/2制定日期2000年10月26日生效日期制定審核

2025-08-04 13:36

長(zhǎng)城計(jì)算機(jī)公司進(jìn)貨檢驗(yàn)記錄表格匯編-閱讀頁(yè)

【摘要】----進(jìn)貨檢驗(yàn)（驗(yàn)證）記錄產(chǎn)品名稱開關(guān)電源產(chǎn)品型號(hào)ATX-300P4-PFC生產(chǎn)廠家長(zhǎng)城股份批號(hào)進(jìn)貨目的生產(chǎn)TH-ABM多功能自助服務(wù)繳費(fèi)終端進(jìn)貨日期檢驗(yàn)日期產(chǎn)品編號(hào)1001310010檢驗(yàn)方法或檢驗(yàn)規(guī)程依據(jù)：

2025-06-19 15:17

醫(yī)療器械管理操作程序匯編-閱讀頁(yè)

【摘要】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)醫(yī)療器械管理操作程序匯編一、醫(yī)療器械的采購(gòu)程序a、目的：建立一個(gè)醫(yī)療器械商品采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，以保證采購(gòu)行為的規(guī)范。b、范圍：適用于醫(yī)藥商品采購(gòu)的環(huán)節(jié)與行為。C、責(zé)任：采購(gòu)員、質(zhì)管員、采購(gòu)資金管理員及其部門負(fù)責(zé)人對(duì)本程序負(fù)責(zé)。d、程序：（一）、采購(gòu)計(jì)劃的制定程序

2025-01-05 06:04

醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法之標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范-閱讀頁(yè)

【摘要】醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個(gè)平行試驗(yàn)組進(jìn)行,結(jié)果應(yīng)在允許相對(duì)偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報(bào)出，如一份合格，另一份不合格，不得平均計(jì)算，應(yīng)重新測(cè)定。?所有試劑若無(wú)特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純。?試驗(yàn)用水如無(wú)特殊規(guī)定

2025-01-08 19:00

醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個(gè)文件)檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度1-閱讀頁(yè)

【摘要】----檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度一目的從采購(gòu)到銷售的全過(guò)程進(jìn)行質(zhì)量控制,確保商品質(zhì)量達(dá)到規(guī)定要求。二、范圍適用于驗(yàn)收過(guò)程的控制。三、職責(zé)(一)質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)驗(yàn)收工作的實(shí)施。(二)各相關(guān)部門配合。四、概述(一)質(zhì)量管理部應(yīng)根據(jù)采購(gòu)商品有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同規(guī)定制定商品驗(yàn)收規(guī)程

2025-06-24 11:01

醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度、程序、職責(zé)(doc20)-質(zhì)量制度表格-閱讀頁(yè)

【摘要】中國(guó)最大的管理資源中心第1頁(yè)共

2024-09-07 19:40

醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度-閱讀頁(yè)

【摘要】1醫(yī)療器械進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度為了加強(qiáng)醫(yī)療器械的監(jiān)督管理，提高鑒別能力，識(shí)別偽劣產(chǎn)品，保證產(chǎn)品的安全、有效，在醫(yī)療器械入庫(kù)驗(yàn)收時(shí)，嚴(yán)格遵循進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。一、醫(yī)院采購(gòu)醫(yī)療器械，要根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《消毒管理辦法》和《一次性使用無(wú)菌醫(yī)療器械監(jiān)督管理辦法（暫行）》的要求進(jìn)行索證。凡證件不齊者，一律不予接洽訂購(gòu)。做到不購(gòu)無(wú)證貨，不

2024-11-08 03:56

某醫(yī)療器械公司質(zhì)量管理手冊(cè)(70頁(yè))-質(zhì)量制度表格-閱讀頁(yè)

【摘要】----受控編號(hào)：XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號(hào)：XX/QB（PS）質(zhì)量手冊(cè)（包括：程序文件）依據(jù)：YY/T0287-2020編制：審核：

2024-09-08 08:52

紙品公司oem標(biāo)準(zhǔn)書寫審批程序及表格標(biāo)準(zhǔn)操作程序-閱讀頁(yè)

【摘要】XXXX紙品有限公司OEM標(biāo)準(zhǔn)書寫審批程序1.目的:明確OEM產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)書寫與審批程序,相關(guān)人員的責(zé)任2.范圍:XXXX紙品有限公司OEM的產(chǎn)品3.責(zé)任:1)由技術(shù)支持部門書寫OEM產(chǎn)品的原材料、配方卡、包裝材料以及包裝標(biāo)準(zhǔn)。2)標(biāo)準(zhǔn)辦公室負(fù)責(zé)所有OEM的標(biāo)準(zhǔn)管理。3)計(jì)劃部門負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)

2024-09-19 13:02

公司進(jìn)貨檢驗(yàn)制度-閱讀頁(yè)

【摘要】分發(fā)號(hào)受控狀態(tài)第1頁(yè)共2頁(yè)作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)貨檢驗(yàn)規(guī)范（板底標(biāo)簽）編號(hào)HWJS-7003-045第2版第0次修改生效日期2002．08．221目的及適用范圍本檢驗(yàn)規(guī)范的目的是保證本公司所購(gòu)板底標(biāo)簽的質(zhì)量符合要求。本檢驗(yàn)規(guī)范適用于漢王制造有限公司無(wú)特

2025-04-22 20:28

醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理記錄表格-閱讀頁(yè)

【摘要】：企業(yè)名稱類別□器械生產(chǎn)企業(yè)企業(yè)地址□器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證號(hào)到期期限執(zhí)照注冊(cè)號(hào)注冊(cè)資金經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)范圍經(jīng)營(yíng)方式擬供應(yīng)品種法定代表人傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話銷售人員身份證號(hào)采購(gòu)員申請(qǐng)?jiān)颍ê炞郑?/span>

2025-02-10 08:37

醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范(ppt48)-閱讀頁(yè)

【摘要】醫(yī)療器械通用檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范第一部分化學(xué)分析檢驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范關(guān)于GB/T?所有分析均應(yīng)以兩個(gè)平行試驗(yàn)組進(jìn)行,結(jié)果應(yīng)在允許相對(duì)偏差范圍內(nèi),以算術(shù)平均值報(bào)出，如一份合格，另一份不合格，不得平均計(jì)算，應(yīng)重新測(cè)定。?所有試劑若無(wú)特殊規(guī)定,應(yīng)為分析純。?試驗(yàn)用水如無(wú)特

2025-01-08 19:00

桂龍醫(yī)療器械公司質(zhì)量手冊(cè)(含程序文件)-閱讀頁(yè)

【摘要】----受控編號(hào)：XXXX醫(yī)療器械有限公司第A/0版文件編號(hào)：XX/QB（PS）質(zhì)量手冊(cè)（包括：程序文件）依據(jù)：YY/T0287-20xx編制：審核：

2025-07-09 20:51

醫(yī)療器械質(zhì)量管理表格全套(45個(gè)文件)采購(gòu)制度1-閱讀頁(yè)

【摘要】----采購(gòu)制度一、目的對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)審,保證采購(gòu)商品符合商品質(zhì)量規(guī)定和法規(guī)要求。二、范圍適用對(duì)本企業(yè)提供商品的供應(yīng)商評(píng)價(jià)及采購(gòu)管理。三、職責(zé)(一)營(yíng)銷部負(fù)責(zé)商品的采購(gòu)、控制和實(shí)施。(二)各相關(guān)部門協(xié)助營(yíng)銷部做好采購(gòu)控制工作。四、概述(一)企

2025-06-24 10:59

醫(yī)療器械生產(chǎn)記錄表格-閱讀頁(yè)

【摘要】資料受控文件清單（）編號(hào)：JL–序號(hào)文件名稱文件編號(hào)版本號(hào)發(fā)放號(hào)保管部門使用部門發(fā)布引入日期受控狀態(tài)

2024-08-24 03:45

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqams001002000時(shí)間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗(yàn)方法-質(zhì)量制度表格-全文預(yù)覽

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqams001002000時(shí)間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗(yàn)方法-質(zhì)量制度表格-預(yù)覽頁(yè)

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某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqams001002000時(shí)間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗(yàn)方法-質(zhì)量制度表格(存儲(chǔ)版)

某公司醫(yī)療器械公司進(jìn)貨檢驗(yàn)程序、質(zhì)量驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)、操作程序、管理記錄表格匯編(61個(gè)文件)hyqams001002000時(shí)間分辨生產(chǎn)質(zhì)控點(diǎn)及檢驗(yàn)方法-質(zhì)量制度表格-文庫(kù)吧在線文庫(kù)