針對(duì)糖尿病病理生理缺陷的雙相調(diào)控-默沙東ppt課件-資料下載頁(yè)
2024-11-21 22:01本頁(yè)面
【正文】 的區(qū)別,1）許曼音主編，糖尿病學(xué)，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社，2008年，第4版 2)Meece J. Curr Med Res Opin. 2007, 23(4):93344 3）Ahren B, et al. Int J Clin Pract, 2008, 62 ( suppl 159): 8~14,腸促胰素類藥物: DPP4抑制劑 與 GLP1類似物,內(nèi) 容,β細(xì)胞功能異常 α細(xì)胞功能異常 胰島功能異常的再認(rèn)識(shí) 腸促胰素調(diào)控α β細(xì)胞治療T2DM 西格列汀(捷諾維?) 臨床應(yīng)用價(jià)值 小結(jié)與展望,Rasmussen et al., Nat. Struct. Biol. 10, 19 25 (2003),西格列汀(捷諾維?) 全球首創(chuàng)的DPP4抑制劑,默克實(shí)驗(yàn)室篩選了 800,000 多個(gè)化合物，于2001年發(fā)現(xiàn)了高選擇性的DPP4抑制劑 — 西格列?。ń葜Z維?） 榮獲Prix Galien最佳藥物獎(jiǎng) 2006年10月獲得FDA批準(zhǔn)，2007年3月獲得歐盟批準(zhǔn)，2009年9月獲得SFDA批準(zhǔn) 全球85個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市，僅美國(guó)處方量就超過(guò)2400萬(wàn)張,N=55,Herman et al. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2006。91: 4612–4619,,,,,,,,,,,,,,,,,,50,55,60,65,70,75,0,1,2,3,4,時(shí)間 （小時(shí)),pg/mL,14%,胰高糖素,p0.05 for both dose comparisons to placebo for AUC,,,,,,,,,,0,10,20,30,40,0,1,2,3,4,mcIU/mL,葡萄糖負(fù)荷,給藥,22%,胰島素,p0.05 for both dose comparisons to placebo for AUC,,時(shí)間 （小時(shí)),給藥,葡萄糖負(fù)荷,N=55,服藥后兩小時(shí)進(jìn)行的OGTT試驗(yàn)中，與安慰劑相比較，西格列汀25或者200mg可以升高胰島素達(dá)到22%，胰高糖素可降低14%。,,西格列汀單劑口服2小時(shí)后 顯著升高T2DM患者胰島素、降低胰高糖素,格列吡嗪,24周捷諾維單藥治療促進(jìn)T2DM患者胰島功能指標(biāo)的恢復(fù),西格列汀(捷諾維?)改善 胰島素原/胰島素比值，HOMA?,Allpatientstreated population. HOMAβ = homeostasis model assessmentβ.,Raz et al. Diabetologia. 2006。49:2564–2571. Aschner et al. Diabetes Care. 2006。29:2632–2637.,西格列汀對(duì) 胰島αβ細(xì)胞雙調(diào)控的臨床意義,β細(xì)胞保護(hù)作用支持：早期使用，越早越有價(jià)值 α細(xì)胞調(diào)控作用支持：全程有效，更廣泛患者獲益,FDA批準(zhǔn)西格列汀(捷諾維?) 廣泛用于2型糖尿病患者,JANUVIA, WORLDWIDE PRODUCT CIRCULAR,內(nèi) 容,β細(xì)胞功能異常 α細(xì)胞功能異常 胰島功能異常的再認(rèn)識(shí) 腸促胰素調(diào)控α β細(xì)胞治療T2DM 西格列汀(捷諾維?) 臨床應(yīng)用價(jià)值 小結(jié)與展望,總 結(jié),胰島功能異常是2型糖尿病病理生理核心 胰島功能異常包括β細(xì)胞及α細(xì)胞異常 區(qū)別于胰島素促泌劑，腸促胰素類藥物調(diào)控β細(xì)胞及α細(xì)胞，作為“胰島增強(qiáng)劑(Islet Enhancer)”，促進(jìn)胰島整體健康 西格列汀（捷諾維?）是口服腸促胰素類藥物，臨床顯示出 “越早越好，全程有效”的特點(diǎn)，具有廣闊應(yīng)用前景,展望未來(lái)的趨勢(shì),迎 接 腸促胰素時(shí)代 的
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