針對糖尿病病理生理缺陷的雙相調(diào)控-默沙東ppt課件-文庫吧資料
2024-11-21 22:01本頁面
【正文】 發(fā)現(xiàn)了高選擇性的DPP4抑制劑 — 西格列?。ń葜Z維?） 榮獲Prix Galien最佳藥物獎 2006年10月獲得FDA批準(zhǔn)，2007年3月獲得歐盟批準(zhǔn)，2009年9月獲得SFDA批準(zhǔn) 全球85個國家和地區(qū)上市，僅美國處方量就超過2400萬張,N=55,Herman et al. J. Clin. Endocrinol. Metab. 2006。 ** P0.05 vs 生理鹽水和GIP. Data are (mean 177。ll T et al. J Clin Endocrinol Metab. 2003:88。20:876–913 2）Farilla L et al Endocrinology 2003。23(4):93344 2）Rijkelijkhuizen JM,et al. Metabolism. 2010,59(4):502511. 3）Kieffer TJ, et al . Endocr Rev. 1999。20:876–913.,“Gutderived factors that increase glucosestimulated insulin secretion” In ● cre ● tin Intestine Secretion Insulin,Creutzfeldt. Diabetologia. 1985。290(1):E67E77. Epub 2005 Aug 16,T2DM胰島結(jié)構(gòu)異常： β細(xì)胞數(shù)量減少，α細(xì)胞比例增加,胰腺切面用抗胰島素抗體（綠色，反映β細(xì)胞）或抗胰高糖素抗體（紅色，反映α細(xì)胞）染色,糖尿病組小鼠,非糖尿病組小鼠,1) Goke B. Int J Clin Pract. 2008,62 (Suppl. 159):27. 2) Mu J, et al.Eur J Pharmacol.2009.623(13): 148154.,T2DM = 2型糖尿病 改編自 Rhodes CJ. Science. 2005。ller WA et al. N Engl J Med. 1970。3:365–372. 4) Goke B. Int J Clin Pract. 2008,62 (Suppl. 159): 27,60,0,60,120,180,240,360,330,300,270,240,110,80,120,90,60,30,0,血糖 (mg %),胰島素 (181。48:1700–1713,內(nèi) 容,β細(xì)胞功能異常 α細(xì)胞功能異常 胰島功能異常的再認(rèn)識 腸促胰素調(diào)控α β細(xì)胞治療T2DM 西格列汀(捷諾維?) 臨床應(yīng)用價值 小結(jié)與展望,“雙激素”假說,Roger Unger,Lelio Orci,糖尿病中高血糖的雙激素假說 1975,胰島功能異常 包括β細(xì)胞及α細(xì)胞功能異常,糖代謝平衡(glucose homeostasis) 由胰島分泌相反作用的2類激素來維持：β細(xì)胞分泌胰島素，α細(xì)胞分泌胰高糖素，預(yù)防高血糖和低血糖1,2 2型糖尿病的標(biāo)志(hallmark)包括胰島素分泌障礙及胰高糖素分泌增多，是雙激素缺陷(bihormonal)，這種異常見于IGT及疾病早期35,1) Unger RH. Metabolism 1974,23:581~93 2)Meece J. Curr Med Res Opin. 2007, 23(4):93344 3)Larsson H, et al. Diabetologia, 2000,43: 194~202 3) Ahr233。 * 健康者平均年齡 18–29歲 改編自 Ward WK, et al. J Clin Invest. 1984。326:2298,p 0.02,T2DM
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