freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理制度-資料下載頁

2024-10-29 01:04本頁面
  

【正文】 施檔案等檔案資料,并按規(guī)定保存; 認(rèn)真做好質(zhì)量工作考核。其它相關(guān)工作。業(yè)務(wù)部質(zhì)量管理職能認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和規(guī)章及公司的質(zhì)量方針目標(biāo); 在采購醫(yī)療器械工作中嚴(yán)格遵守國家醫(yī)療器械經(jīng)營管理的法律、法規(guī)和相關(guān)規(guī)定,對(duì)其醫(yī)療器械的質(zhì)量負(fù)責(zé);醫(yī)療器械采購實(shí)行“按需進(jìn)貨、擇優(yōu)選購”的原則,醫(yī)療器械供貨方應(yīng)是具有合法資格的單位,購進(jìn)醫(yī)療器械必須簽訂合同,書面購貨合同必須有明確的質(zhì)量條款,購貨合同如果不是以書面形式訂立的,應(yīng)提前與供貨方簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書,協(xié)議書應(yīng)明確有效期; 首營企業(yè)、首營品種的采購必須辦理相關(guān)的審批手續(xù),經(jīng)批準(zhǔn)后方可購進(jìn)醫(yī)療器械;負(fù)責(zé)審驗(yàn)索取醫(yī)療器械生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照和供貨單位銷售人員委托書、身份證等必須的證件及資料的復(fù)印件,做好采購記錄、供貨單位證照記錄; 購進(jìn)進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)必須索取符合規(guī)定的加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》和《進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告單》;加強(qiáng)對(duì)全體采購人員的質(zhì)量意識(shí)教育,堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則;掌握采購過程的質(zhì)量狀態(tài),發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時(shí)與質(zhì)量部門聯(lián)系處理; 認(rèn)真做好質(zhì)量工作考核;建立完整的醫(yī)療器械購進(jìn)記錄和供貨單位資料檔案,并按規(guī)定保存。認(rèn)真貫徹國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo); 在醫(yī)療器械經(jīng)營過程中嚴(yán)格遵守國家醫(yī)療器械經(jīng)營管理法律法規(guī); 向具有合法資格的單位供應(yīng)醫(yī)療器械,銷售醫(yī)療器械應(yīng)訂立合同,或者與購貨單位訂立供貨協(xié)議意向書;跟蹤了解醫(yī)療器械的銷售情況和質(zhì)量信息,對(duì)醫(yī)療器械不良反應(yīng)情況應(yīng)按規(guī)定及時(shí)報(bào)告; 定期或不定期地征詢用戶對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量的意見和建議,以利改進(jìn)工作; 建立醫(yī)療器械銷售記錄和用戶檔案并按規(guī)定保存。倉儲(chǔ)部質(zhì)量管理職能組織本部門人員認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)方針政策和質(zhì)量管理制度。負(fù)責(zé)搞好庫容、庫貌、環(huán)境衛(wèi)生,注意防火、防盜、防鼠、防蟲、防霉變。監(jiān)督醫(yī)療器械分類儲(chǔ)存,堅(jiān)持“近期先出”、“先產(chǎn)先出”、“按批號(hào)發(fā)貨”的原則,根據(jù)季節(jié)變化,采取必要的養(yǎng)護(hù)措施。督促指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)、保管員嚴(yán)把入庫、在庫養(yǎng)護(hù)、出庫關(guān),對(duì)把關(guān)不嚴(yán)造成的后果負(fù)具體責(zé)任。指導(dǎo)養(yǎng)護(hù)員、保管員日常的工作。協(xié)助對(duì)本部門員工的崗位培訓(xùn)工作。財(cái)務(wù)部質(zhì)量管理職能認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo); 配合做好本部門經(jīng)濟(jì)目標(biāo)責(zé)任制的考核工作;及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)反映庫存結(jié)構(gòu)、醫(yī)療器械動(dòng)態(tài)等財(cái)務(wù)信息,促進(jìn)公司加強(qiáng)經(jīng)營質(zhì)量管理;負(fù)責(zé)公司的物價(jià)管理工作,及時(shí)傳達(dá)價(jià)格政策、價(jià)格信息,以指導(dǎo)業(yè)務(wù)經(jīng)營,防止違反《價(jià)格法》的經(jīng)營行為;承付貨款時(shí),應(yīng)認(rèn)真審查,醫(yī)療器械的采購不符合管理規(guī)定的應(yīng)拒付貨款。企業(yè)負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職能堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的觀念,認(rèn)真貫徹國家各項(xiàng)有關(guān)醫(yī)療器械質(zhì)量政策、法律、法規(guī)等有關(guān)規(guī)定,加強(qiáng)質(zhì)量管理,對(duì)消費(fèi)者負(fù)責(zé),對(duì)公司的質(zhì)量管理工作負(fù)全面領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任; 主持制定本公司質(zhì)量方針、目標(biāo)、規(guī)劃,嚴(yán)格執(zhí)行國家標(biāo)準(zhǔn),支持質(zhì)量管理工作,充分發(fā)揮其質(zhì)量把關(guān)職能;主持質(zhì)量體系評(píng)審工作,定期召開公司質(zhì)量分析會(huì),聽取質(zhì)量管理部對(duì)公司醫(yī)療器械質(zhì)量的情況匯報(bào),對(duì)存在問題及時(shí)采取的有效措施,推進(jìn)質(zhì)量改進(jìn);正確處理質(zhì)量與數(shù)量、進(jìn)度的關(guān)系,在經(jīng)營與獎(jiǎng)懲中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán);重視消費(fèi)者意見和投訴處理,主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn); 創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件,使之與經(jīng)營醫(yī)療器械質(zhì)量要求相適應(yīng); 簽署、頒發(fā)質(zhì)量管理制度和其他質(zhì)量制度性文件;領(lǐng)導(dǎo)職工質(zhì)量管理,專業(yè)知識(shí)方面的教育和培訓(xùn),提高全員素質(zhì)。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理職能認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等法律、法規(guī)、以及有關(guān)政策,加強(qiáng)公司的全面質(zhì)量管理工作,有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán);指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標(biāo),負(fù)責(zé)起草、編制質(zhì)量計(jì)劃指標(biāo),并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成;負(fù)責(zé)督促質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)組織起草、編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量責(zé)任制及經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量工作管理程序文件,并保證文件的實(shí)施; 定期組織召開質(zhì)量分析會(huì)、聽取質(zhì)量動(dòng)態(tài)的匯報(bào)并作出有關(guān)質(zhì)量程序文件,并保證文件的實(shí)施;負(fù)責(zé)對(duì)首營企業(yè)和首營品種質(zhì)量審核; 負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)部門之間質(zhì)量管理工作有序開展; 主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施。在分管副總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下組織部門員工認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)的法律、法規(guī),組織員工認(rèn)真履行本部門職能;在部門工作中認(rèn)真貫徹執(zhí)行公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo),維護(hù)質(zhì)量體系環(huán)節(jié)的正常運(yùn)行; 督促保管人員嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療器械分區(qū)、分類儲(chǔ)存及色標(biāo)管理; 督導(dǎo)醫(yī)療器械的在庫養(yǎng)護(hù)工作,保證醫(yī)療器械的儲(chǔ)存安全; 加強(qiáng)退貨醫(yī)療器械與不合格醫(yī)療器械的管理與控制工作; 每月組織一次庫存盤查,做到帳帳相符、帳貨相符; 督導(dǎo)員工做好各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)原始記錄,并妥善保管備查;組織員工搞好庫房及庫區(qū)的環(huán)境衛(wèi)生,做好防火、防盜、防蟲、防鼠、防污染、防霉變等工作;負(fù)責(zé)倉儲(chǔ)設(shè)施設(shè)備的日常管理,負(fù)責(zé)建立倉儲(chǔ)設(shè)施的使用、維修檔案并妥善保管。業(yè)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量管理職能認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo);在醫(yī)療器械采購過程中樹立“質(zhì)量第一”的思想,實(shí)行“按需進(jìn)貨”、“擇優(yōu)選購”的原則,督促采購人員嚴(yán)格按進(jìn)貨程序采購醫(yī)療器械;負(fù)責(zé)審核醫(yī)療器械采購合同,對(duì)未按規(guī)定明確質(zhì)量條款的合同應(yīng)予以糾正; 會(huì)同質(zhì)量部門對(duì)首營企業(yè)和首營品種進(jìn)行質(zhì)量審核;經(jīng)常了解醫(yī)療器械庫存情況,避免產(chǎn)生積壓,對(duì)盲目采購造成醫(yī)療器械積壓、失效、變質(zhì)的負(fù)直接責(zé)任;督促采購人員及時(shí)收集供貨單位合法證照,建立供貨客戶檔案。認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等國家有關(guān)法律、法規(guī)和公司的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo); 督促銷售人員在經(jīng)營活動(dòng)中認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》,銷售醫(yī)療器械時(shí)應(yīng)查驗(yàn)購貨單位的合法資格,索要購貨單位的合法證照;督促銷售人員對(duì)售出醫(yī)療器械的銷售或使用情況進(jìn)行跟蹤了解,防止醫(yī)療器械售出較長(zhǎng)時(shí)間后大量退回;組織銷售人員積極銷售近效期或在庫時(shí)間較長(zhǎng)的合格醫(yī)療器械,避免造成損失; 督促銷售人員定期或不定期地征詢用戶對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量的意見并將意見及時(shí)歸納整理后反饋給有關(guān)部門;督促銷售人員做好銷售記錄,記錄保存應(yīng)超過醫(yī)療器械有效期一年,但不得少于三年; 配合質(zhì)量部門處理好醫(yī)療器械售后出現(xiàn)的質(zhì)量問題; 發(fā)現(xiàn)售出醫(yī)療器械出現(xiàn)不良反應(yīng)情況應(yīng)立即報(bào)告; 組織建立客戶資料檔案,并妥善保管備查。財(cái)務(wù)部經(jīng)理質(zhì)量管理職能在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下認(rèn)真貫徹執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營管理規(guī)范》等國家有關(guān)法律、法規(guī),組織職工認(rèn)真履行本部門職能; 督促財(cái)會(huì)人員把握好貨款承付關(guān);負(fù)責(zé)公司經(jīng)營醫(yī)療器械的物價(jià)管理,掌握醫(yī)療器械庫存結(jié)構(gòu)并提供改善庫存結(jié)構(gòu)的建議; 維護(hù)管理各項(xiàng)原始憑證和資料。驗(yàn)收員質(zhì)量管理職能樹立“質(zhì)量第一”的觀念,堅(jiān)持質(zhì)量原則,把好醫(yī)療器械入庫質(zhì)量第一關(guān); 負(fù)責(zé)按法定醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購進(jìn)醫(yī)療器械、退回醫(yī)療器械逐批進(jìn)行驗(yàn)收,有效行使否決權(quán);驗(yàn)收不合格的醫(yī)療器械不得入庫,并報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn); 驗(yàn)收醫(yī)療器械應(yīng)在符合規(guī)定的場(chǎng)所進(jìn)行,在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成;應(yīng)按照“醫(yī)療器械驗(yàn)收程序”的規(guī)定,保證驗(yàn)收抽取的樣品具有質(zhì)量代表性;驗(yàn)收時(shí)應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證明文件進(jìn)行逐一檢查,整件醫(yī)療器械包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證;驗(yàn)收外用醫(yī)療器械,其包裝的標(biāo)簽或說明書上要有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說明。驗(yàn)收首營品種、進(jìn)口醫(yī)療器械、銷后退回醫(yī)療器械,均應(yīng)按制度和程序要求嚴(yán)格執(zhí)行; 驗(yàn)收完畢,應(yīng)將抽樣醫(yī)療器械包裝復(fù)原,并標(biāo)明抽樣標(biāo)記;規(guī)范填寫驗(yàn)收記錄,做到字跡清楚、內(nèi)容真實(shí)、項(xiàng)目齊全、批號(hào)數(shù)量準(zhǔn)確、結(jié)論明確、簽章規(guī)范;養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量管理職能堅(jiān)持“預(yù)防為主“的原則,按照醫(yī)療器械理化性能和儲(chǔ)存條件的規(guī)定,結(jié)合庫房實(shí)際情況,指導(dǎo)保管員對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行分類、合理存放;負(fù)責(zé)對(duì)庫存醫(yī)療器械進(jìn)行定期質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查,并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄; 對(duì)由于異常原因可能出現(xiàn)問題的醫(yī)療器械、易變質(zhì)醫(yī)療器械、已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題醫(yī)療器械的相鄰批號(hào)、儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的醫(yī)療器械,應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)并建立養(yǎng)護(hù)檔案; 結(jié)合庫存養(yǎng)護(hù)管理實(shí)際,確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種;建立醫(yī)療器械養(yǎng)護(hù)檔案,養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的醫(yī)療器械,應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨,同時(shí)與質(zhì)量管理部聯(lián)系處理;定期匯總、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存的醫(yī)療器械等質(zhì)量信息;做好庫房溫濕度管理工作,根據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施并記錄; 正確使用養(yǎng)護(hù)設(shè)備,并定期檢查保養(yǎng),確保正常運(yùn)行; 負(fù)責(zé)計(jì)量工作; 自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí),提高養(yǎng)護(hù)工作技能。質(zhì)量管理員崗位職責(zé)樹立“質(zhì)量第一”的思想,協(xié)助質(zhì)量部長(zhǎng)做好質(zhì)量管理及質(zhì)量教育工作。認(rèn)真學(xué)習(xí)醫(yī)療器械質(zhì)量相關(guān)的法律、法規(guī)、行政規(guī)章及專業(yè)知識(shí),對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格的監(jiān)督管理。履行質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組職責(zé),配合有關(guān)部門做好每季度質(zhì)量制度的檢查考核工作。負(fù)責(zé)本部門的質(zhì)量資料歸檔工作。負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的管理工作,經(jīng)常收集各種醫(yī)療器械質(zhì)量信息及質(zhì)量意見和建議,組織傳遞反遺,并做好分析、上報(bào)工作。保管員質(zhì)量管理職能加強(qiáng)“質(zhì)量第一”的觀念,認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī),保證在庫醫(yī)療器械的質(zhì)量;憑驗(yàn)收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報(bào)告質(zhì)量管理部;嚴(yán)格按先產(chǎn)先出、近期先出、按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理出庫; 按批正確記載醫(yī)療器械進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài),保證帳貨、帳帳相符; 搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)療器械外包裝圖示或標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓醫(yī)療器械應(yīng)控制堆放高度。五距規(guī)范,合理利用庫容;按照安全、方便、節(jié)約的原則,整齊、牢固堆垛,五距規(guī)范,合理利用倉容,并按規(guī)定做好色標(biāo)管理、色標(biāo)明顯;醫(yī)療器械應(yīng)按批號(hào)、效期分類相對(duì)集中存放,按批號(hào)及效期遠(yuǎn)近分開堆碼,并有明顯標(biāo)志,不同批號(hào)醫(yī)療器械不得混垛;銷后退回的醫(yī)療器械,憑銷售部門開具的退貨憑證收貨,存放于退貨醫(yī)療器械庫(區(qū)),并做好退貨記錄;負(fù)責(zé)對(duì)不合格醫(yī)療器械進(jìn)行有效控制,專帳管理; 備注:(1)五距:貨位距不小于100厘米;垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂(房梁)間距不小于30厘米;垛與散熱器或供暖管道間距不小于30厘米;垛與地面的間距不小于10厘米。色標(biāo):待驗(yàn)庫(區(qū))、退貨庫(區(qū))——黃色; 合格品庫(區(qū))、發(fā)貨品庫(區(qū))——綠色; 不合格品庫(區(qū))——紅色。效期產(chǎn)品庫(區(qū))藍(lán)色 采購人員質(zhì)量管理職能樹立“質(zhì)量第一”的觀念,嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī); 堅(jiān)持按需進(jìn)貨,擇優(yōu)采購的原則,把好進(jìn)貨質(zhì)量關(guān); 認(rèn)真審查供貨單位的法定資格,考察其履行合同的能力,必要時(shí)配合質(zhì)量管理部門對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)調(diào)查認(rèn)證,簽訂質(zhì)量保證協(xié)議;簽訂購貨合同時(shí)必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款;配合質(zhì)量管理部門搞好首次經(jīng)營品種的審核工作,向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等;了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況、及時(shí)反饋信息,為有關(guān)部門開展有針對(duì)性的質(zhì)量把關(guān)提供依據(jù); 對(duì)購進(jìn)醫(yī)療器械質(zhì)量負(fù)責(zé),了解醫(yī)療器械售后質(zhì)量情況,協(xié)助做好不合格醫(yī)療器械的善后處理工作,因人為造成質(zhì)量事故而損失的按有關(guān)規(guī)定處理。復(fù)核員質(zhì)量管理職能認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)規(guī)定,加強(qiáng)質(zhì)量意識(shí);按供貨單逐批復(fù)核出庫醫(yī)療器械,做到數(shù)量準(zhǔn)確,質(zhì)量完好,包裝牢固,標(biāo)志清晰;復(fù)核完畢,必須用膠帶將紙箱封好,復(fù)核員在供貨單上簽章后,方可將醫(yī)療器械存放到發(fā)貨區(qū);認(rèn)真做好醫(yī)療器械出庫復(fù)核記錄,做到字跡清楚,項(xiàng)目齊全,內(nèi)容準(zhǔn)確,便于質(zhì)量跟蹤,記錄保存應(yīng)超過醫(yī)療器械有效期一年,但不得少于三年; 自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí),努力提高復(fù)核工作技能;對(duì)因人為因素使質(zhì)量不符的醫(yī)療器械核發(fā)出庫,造成的經(jīng)濟(jì)損失按公司有關(guān)規(guī)定處理。銷售人員(業(yè)務(wù)主管)質(zhì)量管理職能 學(xué)習(xí)并熟悉《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證監(jiān)督管理辦法(暫行)》及《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)管理辦法》等法律、法規(guī)中有關(guān)銷售質(zhì)量管理的條款,規(guī)范銷售行為; 嚴(yán)格審核購貨單位的合法資格和購貨人員的合法身份,并索取其合法證照,醫(yī)療器械銷售給無合法證照的經(jīng)營單位和無執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療單位。銷售醫(yī)療器械應(yīng)訂立合同,或者與購貨單位訂立供貨協(xié)議或意向書;掌握庫存醫(yī)療器械動(dòng)態(tài),對(duì)效期較近、庫存時(shí)間較長(zhǎng)的合格醫(yī)療器械要積極組織銷售,避免造成損失;正確介紹醫(yī)療器械,不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶; 注意收集由本公司售出醫(yī)療器械的不良反應(yīng)情況,對(duì)醫(yī)療器械銷售中出現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告部門經(jīng)理,及時(shí)追回有質(zhì)量問題的醫(yī)療器械;按規(guī)定做好銷售記錄,記錄保存應(yīng)超過醫(yī)療器械有效期一年,但不得少于三年; 建立客戶資料檔案,并妥善保管備查。售后服務(wù)人員質(zhì)量管理職責(zé)認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家有關(guān)法律法規(guī)和公司的規(guī)章,加強(qiáng)質(zhì)量意識(shí);自覺學(xué)習(xí)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)知識(shí),熟悉產(chǎn)品的性能,工作原理及使用方法,努力提高安裝,維修技能;對(duì)使用或操作人員提供必要的培訓(xùn),詳細(xì)講解產(chǎn)品的結(jié)構(gòu),使用方法和注意事項(xiàng),保證產(chǎn)品的使用效果,避免因使用不當(dāng)而造成損失。對(duì)產(chǎn)品做定期的售前,售中,售后檢查,及時(shí)處理產(chǎn)品在經(jīng)營,使用過程中出現(xiàn)的故障和問題。
點(diǎn)擊復(fù)制文檔內(nèi)容
高考資料相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號(hào)-1