營業(yè)員培訓(xùn)考試試卷-資料下載頁
2024-10-14 07:31本頁面
【正文】 期藥品D、抗生素類藥品企業(yè)選擇藥品和供貨單位的首位條件應(yīng)是（）A、著名生產(chǎn)廠B、藥品的生產(chǎn)日期C、藥品質(zhì)量D、質(zhì)量公報中未出現(xiàn)的藥品中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備（）資格。A中藥師B主管中藥師C高級中藥鑒別師D中藥調(diào)劑員藥品儲存要求在庫藥品應(yīng)實(shí)行（）A、分類管理B、色標(biāo)管理C、養(yǎng)護(hù)管理D、責(zé)任管理非處方藥的英文縮寫是（）A、OTCB、WHOC、FDAD、CDR負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理的是（）A、藥店經(jīng)理B、執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上技術(shù)人員 C、質(zhì)量管理人員D、經(jīng)濟(jì)師藥品包裝上按國家規(guī)定應(yīng)有專有標(biāo)識的（）A、生化藥品B、抗生素C、中成藥D、非處方藥三、多項(xiàng)選擇題(每題5分)在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品（）的單位和個人，必須遵守《藥品管理法》。A、研制B、生產(chǎn)、經(jīng)營C、使用D、監(jiān)督管理藥品分類原則（）A、處方藥與非處方藥分開B、藥品與非藥品分開 C、外用藥與內(nèi)服藥分開D、易串味藥品與一般藥品分開下列按假藥論處的是（）A、藥品成份含量不符和國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 B、以他種藥品冒充此種藥品的 C、藥品被污染的 D、所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品經(jīng)營企業(yè)必須懸掛的證件有（）A、《藥品經(jīng)營許可證》B、《營業(yè)執(zhí)照》 C、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》D、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證證書藥品的質(zhì)量特性包括（）A、有效性B、安全性C、均一性D、穩(wěn)定性首次經(jīng)營的品種應(yīng)包括（）A、新劑型B、新規(guī)格C、新包裝D、新批號藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品必須是（）A、供貨單位必須持有合法證照B、具有合法的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) C、合同中明確質(zhì)量條款D、藥品有批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號審查處方主要是（）A、處方填寫的完整性B、用藥劑量是否合理 C、用藥方法是否恰當(dāng)D、有無配伍禁忌藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或?qū)Ｂ氋|(zhì)量管理人員應(yīng)負(fù)責(zé)（）A、負(fù)責(zé)首營企業(yè)、首營品種的審核B、負(fù)責(zé)不合格藥品的審核C、負(fù)責(zé)分析收集質(zhì)量信息D、負(fù)責(zé)協(xié)助開展企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理方面的教育和培訓(xùn)對于滴眼劑等體積較小的藥品其內(nèi)標(biāo)簽上至少應(yīng)標(biāo)明（）A、藥品名稱B、生產(chǎn)企業(yè)C、藥品規(guī)格D、產(chǎn)品批號
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