7藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報(bào)告制度-資料下載頁
2025-09-19 10:19本頁面
【正文】 的可能。 ，尤其是嚴(yán)重傷害的，當(dāng)事人應(yīng)當(dāng)機(jī)立斷，對病人立即采取有效的補(bǔ)救措施，防止損害進(jìn)一步擴(kuò)大，并且記錄在病例中。 、或潛在傷害的必須報(bào)告醫(yī)院相關(guān)職能部門，如醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部，必要時，職能部門應(yīng)及時介入處理。 、或者嚴(yán)重的潛在傷害事件，醫(yī)務(wù)部要組織相關(guān)部門和工作人員進(jìn)行根本原因分析，改進(jìn)工作制度和服務(wù)流程，防止類似事件再次發(fā)生。 （如輸液熱原反應(yīng)，藥物霉變、細(xì)菌污染、雜物混入等）引起患者不適反應(yīng)，原則上由藥劑科組織人員作如下處理： （一）立即封存該同批號所有藥品。 （二）送交有關(guān)檢驗(yàn)單位檢測定性。 （三）向進(jìn)貨單位及生產(chǎn)廠發(fā)出通知。 （四）向院部及上級有關(guān)部門報(bào)告。 第6頁 共6頁
醫(yī)療健康相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1