【總結(jié)】安徽醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度責(zé)任人:臨床藥學(xué)室負(fù)責(zé)人、負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理工作的專兼職人員、臨床藥師及藥劑科各部門負(fù)責(zé)人內(nèi)容:為了加強(qiáng)醫(yī)院臨床用藥的安全監(jiān)管,規(guī)范醫(yī)院藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理程序,研究藥品不良反應(yīng)與藥害事件的因果關(guān)系和誘發(fā)因素,
2024-10-26 14:25
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測與安全用藥 藥品不良反應(yīng)及監(jiān)測 藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測與安全用藥 1、下列哪項(xiàng)不是ADR/ADE的危險因素()d A、高齡 B、多藥并用 C、肝腎功能下降 D、...
2024-11-05 02:26
【總結(jié)】第一篇:藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度 中心衛(wèi)生院 藥品及醫(yī)療器械不良反應(yīng)報告管理制度 為了認(rèn)真執(zhí)行《江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則》及射陽縣藥監(jiān)局會議精神,確保用藥安全有效,加強(qiáng)藥品及醫(yī)...
2024-11-16 23:14
【總結(jié)】第一篇:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度 (1)制定本制度目的 為貫徹我國《藥品管理法》,進(jìn)一步提高醫(yī)院廣大醫(yī)務(wù)人員合理用藥水平,保證人民群眾用藥安全,促進(jìn)醫(yī)院藥物不良反應(yīng)監(jiān)察...
2024-11-16 23:15
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作調(diào)研報告 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作是藥品監(jiān)督管理工作的重要組成部分,是各級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門在保證公眾用藥安全,促進(jìn)合理用藥方面所肩負(fù)的重要職責(zé),同時此項(xiàng)工作的開展情...
2024-09-28 10:26
【總結(jié)】文件名稱化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測管理制度文件編號COP-013版/次A/0文件類別程序文件生效日期20160901頁數(shù)3編制質(zhì)量體系小組審核黎利媚批準(zhǔn)于欣龍實(shí)行在銷售過程中對消費(fèi)者使用時產(chǎn)生不良反應(yīng)的監(jiān)測。消除銷售環(huán)節(jié)多次對消費(fèi)者的使用傷害。特制訂本產(chǎn)品不良反應(yīng)
2025-04-08 22:01
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度 一、日常工作管理 1、藥劑科設(shè)置專人兼職負(fù)責(zé)藥物不良反應(yīng)報告表的收集、分析、整理、上報工作。各臨床科室設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員協(xié)助藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。 2、醫(yī)院工作...
2024-09-28 10:19
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測,第一頁,共一百三十二頁。,內(nèi)容,ADR概述我國藥品(yàopǐn)不良反響監(jiān)測工作情況相關(guān)法律法規(guī)ADR報表,第二頁,共一百三十二頁。,ADR概述(ɡàishù),根...
2024-11-04 03:35
【總結(jié)】第一篇: 可疑藥品不良反應(yīng)與藥害事件監(jiān)測報告管理制度 一、組織領(lǐng)導(dǎo)及職責(zé) (一)藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件監(jiān)測管理小組,負(fù)責(zé)全院藥品不良反應(yīng)與藥品損害事件工作的有關(guān)事宜。 (二)主要職責(zé): ...
2024-11-16 01:52
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和報告管理制度 目的:規(guī)范企業(yè)建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)察報告制度。適用范圍:藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告。責(zé)任人:品保部、銷售部。 1、定義: (adr)主要是指。合格藥品在正常用法用...
2024-09-26 22:14
【總結(jié)】第一篇:藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度 藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告管理制度 一、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和國家食品藥品監(jiān)督管理局與衛(wèi)生部頒布的《藥 品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,為了加強(qiáng)藥品管...
2024-11-09 12:14
【總結(jié)】藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測王梅?定義、分類?發(fā)生的原因藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測概述?監(jiān)測的意義?監(jiān)測中的任務(wù)、報告程序和要求?“藥品不良反應(yīng)/事件報告表”填寫方法監(jiān)測與上報藥品不良反應(yīng)的定義藥品不良反應(yīng)藥品不良事件群體不良事件可疑不良反應(yīng)新的不良反應(yīng)
2025-05-26 18:19
【總結(jié)】 醫(yī)院藥品和器械不良反應(yīng)監(jiān)測報告及持續(xù)改進(jìn)措施 2017年來,我科在主管院長正確領(lǐng)導(dǎo)下,全體工作人員各盡職責(zé),各科室的積極配合下,積極開展醫(yī)院藥品/器械不良反應(yīng)監(jiān)測工作的宣傳、培訓(xùn)、收集、評價和上...
2024-09-26 02:47
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報告制度 一、目的: 為確保人民群眾用藥的安全、有效,特制訂本制度。 二、依據(jù): 1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實(shí)施條例。 2、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實(shí)施細(xì)則。 ...
2024-09-26 22:07
【總結(jié)】 藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測培訓(xùn) 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、報告管理制度(201108版) 為貫徹執(zhí)行國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品管理法和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法,配合藥監(jiān)部門做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作,建立...
2024-09-26 22:31